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51.
Tcu节育器嵌顿穿孔4例陈孝路,屠兴复643000自贡市计划生育指导所我们于1983年开始放置TCU节育器(IUD)至今,临床遇到4例嵌顿及/或继发性穿孔,现报告如下。4例中,年龄25~32岁;除例4安放Tcu200外,其余3例多为Tcu220。放置...  相似文献   
52.
对1160例各期肛裂,施行内括约肌侧切扩肛加消痔灵注射治疗,治愈1144例,治愈率98%,好转12例,4例无效。认为此法治疗肛裂有迅速解除痛苦,疗程短,远期疗效好等优点。  相似文献   
53.
蚕豆病患儿的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
蚕豆病即红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症,是由于红细胞内先天缺乏G-6-PD的遗传性疾病[1]。当机体进食蚕豆、蚕豆制品、接触蚕豆花粉或某些药物而引起红细胞破坏加速,产生严重的急性溶血性贫血,若不及时抢救治疗可危及生命。广东、广西该病报道较多[2],浙江报道较少。据统计蚕豆病患者中90%为男性,其原因是男性半合子的G-6-PD活性显著缺乏。本病可发生于任何年龄,多见于9岁以前儿童。发病季节多在3—5月蚕豆成熟季节。由于患者体内红细胞缺乏G-6-PD致使还原型谷胱肽含量减少,红细胞一旦遇到某种氧化剂,便使谷胱甘肽下降(后者…  相似文献   
54.
复方硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制了复方硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片,用正交设计原理进行了处方筛选,并考察了处方及工艺因素对复方硫酸庆大霉素释放度的影响及援释片在胃内的滞留时间。结果表明,优选处方片于释放介质中漂浮达12h,硫酸庆大霉素的释放在0~10h符合一级动力学过程,葡萄糖酸锌的释放在1~sh符合零级动力学过程。同位素γ-闪烁照相技术表明缓释片在胃内的滞留时间长达4~6h,空腹和饱腹时滞留情况基本相似,明显长于普通片1~Zh。  相似文献   
55.
维生素B6胃漂浮片剂的研制   总被引:2,自引:1,他引:1  
根据流体动力学平衡原理研制了维生素B_6胃内漂浮型缓释片剂(HBS-B_6),以延长其在胃肠道的滞留时间和提高生物利用度。测定了它的体外溶出速率(k_r=0.1144h~(-1)。用r-闪烁扫描照相术比较了得(Tc~(99m))标记的HBS-B_6片及普通片(CVT)在人胃中滞留时间的差异。采用HPLC法测定了人体使用三种不同制剂后维生素B_6及其主要代谢物的血浆浓度,进行了药动学模型的拟合及药动学参数的估算;通过AUC比较,推算了二种口服制剂的绝对生物利用度及体内外相关性。  相似文献   
56.
硝苯啶缓释片剂的制备及其药物动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据亲水性凝胶控释机理,研制了硝苯啶缓释片剂NST,本片剂为溶蚀型骨架片,选择桨法作为体外溶出度试验方法,NST和国外缓释片Adalat-L的体外溶出行为均符合一级动力学过程,溶出速度常数分别为0.1074 h~(-1)和0.1014h~(-1),NST的溶出机理与体外溶出环境(介质、pH、桨速)无关。  相似文献   
57.
刘瑞源  邵义文  屠俊文  刘芳 《中成药》2001,23(10):775-776
目的:探讨退黄合剂的制备工艺,证实临床应用效果,为深入研究药效提供依据。方法:采用3种不同提取方法制成合剂,应用于甲、乙、丙肝炎患者的治疗,设计对照组,观察用药效果。结果:病例观察177例,其中急黄肝83例,乙肝52例,丙肝42例,总有效率为94.1%。对照组177例,总有效率为83.9%。结论显示P<0.05。结论:退黄合剂制备合理,疗效显著。  相似文献   
58.
59.
大鼠肝细胞再生过程中G—GT酶及ras—P21的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
许凯黎  屠华成 《肿瘤》1990,10(2):62-63
成年大鼠肝细胞通常很少分裂,但一旦肝组织部分切除或受到某些化学物质的攻击,随即可引起残留肝细胞再生,DNA合成旺盛及细胞分裂加剧。肝细胞再生过程中形态学及细胞动力学的变化已有  相似文献   
60.
TOPAMAX(托吡酯)-一种新型抗癫痫药物   总被引:1,自引:0,他引:1  
屠永华 《医学综述》1999,5(11):483-484
<正>药物是治疗癫痫的基本手段,治疗的目标是既要预防发作,又要避免耐受的有害的不良反应。TOPAMAX(Topiramate)是具有多种作用机制的新型抗癫痫药,它对多种发作形式具有强抑制作用,已用于难治部分性发作成人和儿童患者进行研究,也涉及了包括Lennox-Gastaut综合征,全身强直阵挛发作和肌阵挛发作等各类原发全身性发作的成人和儿童。TOPAMAX[托吡酯;2,3:4,5-双-0-(1-甲基亚乙已基)-β-右旋-氨基磺酸吡喃果糖]。与其他抗痫药的结构式迥然不同。它是自然态单糖基右旋果糖的硫化物。托吡酯是一种味苦的  相似文献   
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