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51.
对72例肝细胞癌患者、24例肝脏良性占位病变和31例肝炎后肝硬变患者进行血清蛋白结合岩藻糖含量测定,并以44例健康献血员作对照确定正常值。结果健康献血员血清蛋白结合岩藻糖含量为1024±0115mg/L,按95%位数法求得其正常含量上限为1224mg/L,以≥1224mg/L者为阳性。肝细胞癌患者血清蛋白结合岩藻糖含量为163±047mg/L,阳性率为806%。含量显著高于肝良性占位病变的105±016mg/L及肝硬变组的116±025mg/L。阳性率也显著高于肝硬变组的258%和肝良性占位病变的125%。 相似文献
52.
53.
人canstatin基因原核载体构建及其重组蛋白的表达纯化 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:构建人血管能抑素canstatin基因原核表达载体,表达并纯化出其重组蛋白.方法:从人胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增canstatin cDNA,克隆进质粒pUCm-T,转化E coli DH5α,测序正确后,酶切目的基因片段,插入质粒pET-22b(+),转化E.coli BL21,IPTG诱导蛋白表达,Ni-NTA柱亲和层析纯化重组蛋白.结果:电泳证实RT-PCR扩增产物与预期目的基因canstatin长度一致.RT-PCR纯化产物与载体pUCm-T连接后,经蓝白斑筛选,挑出6个白色菌落做酶切鉴定.其中一个菌落被证实为阳性克隆,测定其基因序列,结果显示与Genbank公布的canstatin基因序列完全一致.将canstatin cDNA,插入质粒pET-22b(+),转化E.coli BL21,培养过夜后,挑选7个白色菌落做酶切鉴定,证实均为阳性克隆.IPTG诱导其中一个克隆表达蛋白,SDS-PAGE电泳分析表明,在相对分子质量24000左右出现新的蛋白表达条带,诱导1、2、3、4 h后,表达蛋白分别占菌体总蛋白的18.2%、18.8%、23.0%和23.4%.将诱导3 h的菌体超声破碎后,Ni柱亲和层析,125和250 mmol/L咪唑洗脱液SDS-PAGE电泳显示出清晰的单一条带.结论:成功构建人canstatin基因原核表达载体,表达并纯化出canstatin重组蛋白,为深入研究其临床应用打下基础. 相似文献
54.
55.
自从检测血清甲胎蛋白(AFP)用于普查肝癌以来,早期原发性肝癌的发现逐渐增多,其中癌肿直径≤5cm者,文献称为“小肝癌”或“微小肝细胞癌”。我校一院外科1975年8月至1979年12月手术切除原发性肝癌74例。本文仅对其中20例小肝癌进行病理形态学观察,并探讨其与预后的关系。 相似文献
56.
人血管能抑素canstatin基因的分子克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
57.
58.
目的:研究颅脑损伤(brain injury, BI)大鼠胃壁细胞形态和泌酸功能的变化.方法:采用液压打击法建立BI大鼠模型.大鼠随机分为对照组、BI 4 h及8 h组,测定胃液pH值、胃溃疡指数(ulcer index,UI),用免疫荧光技术标记H /K -ATP酶后在激光共聚焦扫描显微镜下观察壁细胞形态并分类、计数,比较胃液pH与UI及分泌期壁细胞数的关系. 结果: BI 4 h组胃液pH值为1.71±0.18,显著低于对照组的2.60±0.31,BI 8 h组胃液pH值为2.16±0.17,与对照组差异显著,和BI 4 h组相比无显著差异; BI 4 h组UI 为15.80±3.27,显著高于对照组,BI 8 h组UI达29.80±2.17,高于BI 4 h组;BI 4 h组分泌期壁细胞数(115.6±5.98)/200,BI 8 h组为(133±8.12)/200,均显著高于对照组的(86.2±7.23)/200,胃液pH值与胃UI及分泌期壁细胞数均无明显相关.结论:BI后胃酸分泌增加,胃液pH值不能完全反映壁细胞泌酸功能. 相似文献
59.
目的:研究内镜逆行胰胆管造影(ERCP)下胰管擦拭法细胞学检查(简称刷检)对胰腺肿瘤诊断的临床应用价值。方法:在ERCP检查的同时采用胰管细胞刷刷取细胞涂片并结合,ERCP对临床疑诊为胰腺肿瘤的27例患者进行研究。结果:细胞学检查阳性率为55.6%,且头、体部胰腺癌胰管刷检细胞学检查阳性率较高,分别为69.2%和60%,ERCP诊断正确率为77.8%,两者结合诊断正确率达100%,结论:该诊断方法快速,经济实用,安全和准确性高,可与ERCP结合进行,提高胰腺恶性肿瘤的检出率。 相似文献
60.
三叶肽对胃肠道粘膜损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
三叶肽(trefoil peptides)家族是一类对胃肠道粘膜有保护作用的因子,主要由解痉多肽(spasmolytic polypep-tide,SP)、乳癌相关肽(PS_2)和肠三叶因子(intestinal tre-foil factor,ITF)组成,其特征是由6个半眈氨酸残基借3对二硫键连接而呈三叶状结构。三叶肽对粘膜的保护作用可能在于其能增强受损粘膜周围完好的上皮细胞向损伤表面迁移覆盖,或与粘液中的糖蛋白相互作用,加强粘液凝胶层,从而抵抗粘膜表层有害物质的损伤。本文就三叶肽保护胃肠道粘… 相似文献