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目的探讨日本血吸虫中国大陆株26kDa基因重组蛋白对宿主肝虫卵肉芽肿形成的影响。方法将 ICR雄性小鼠分成 2组,1组经 rSjc26GST免疫,另 1组为对照。免疫结束后第 5天,2组小鼠均感染日本血吸虫尾蚴 40条±1条/鼠,于 6周后剖杀,取肝组织进行观察。结果免疫组与对照组肝表面虫卵结节数分别为5.69±1.19和20.47±1.83,前者比后者减少72.20%;肝肉芽肿平均直径免疫组为 140.00 μm±38.24 μm,与对照组245.72 μm±32.73 μm相比,减少43.02%;同时免疫组小鼠体内特异性抗rSjc26GST抗体水平明显高于对照组。结论rSjc26GST对日本血吸虫具有明显的抗病效果。 相似文献
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本文报告标准曲线单位作为判定ELISA检测血清中血吸虫抗体水平的方法。用该法判定结果,阳性检出率为96.3%,阴性符合率为100%,与肺吸虫、姜片虫和华枝睾吸虫病人血清均未见交叉反应。该法比较简便,消光值转换成抗体滴度只需测定一个血清稀释度,结果的重复性好,测定结果与抗体滴度呈较好的线性相关。 相似文献
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谷胱甘肽-S-转移酶多克隆抗体免疫金测定法检测日本血吸虫循环抗原的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的探讨谷胱甘肽-S-转移酶(rSj26GST)多克隆抗体诊断日本血吸虫病的应用价值。方法以抗rSj26GST多克隆抗体力捕获并检测抗体,建立双抗体夹心斑点免疫金测定技术,用于检测日本血吸虫循环抗原,并以斑点免疫金测定法和ELISA检测抗体作对照。结果3种方法检测急性血吸虫病的敏感性均为100%;对慢性血吸虫病的敏感性分别为76.4%、98.1%和96.2%;特异性分别为95.0%、98.0%和96.0%。结论rSj26GST抗原对日本血吸虫病具有诊断价值,可望有较好的应用前景。 相似文献
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用日本血吸虫虫卵肉芽肿的小鼠肺模型进行研究。ICR雄性小鼠32只,分成免疫组和佐剂对照组各16只,免疫组小鼠经rSjc26GST免疫。免疫结束后第5天两组小鼠均由尾静脉注射新鲜日本血吸虫虫卵悬液0.2ml(内含活卵1500-2000个),于注卵后第8天、16天和21天分批剖杀小鼠,观察肺部形成的虫卵肉芽肿病变。结果发现免疫鼠肺内肉芽肿大小受到明显抑制,免疫后第8天、16天、21天肺肉芽肿平均直径分别为100.00±12.6μm,106.43±11.4μm,105.70±11.8μm,对照鼠在相应时间分别为141.90±23.4μm,176.67±34.9μm,199.53±21.7μm,抑制率从8天的29.5%、16天的39.8%到21天的47.0%逐渐增加,并且免疫组肺相对湿重也较佐剂对照组有所减少,证实rSjc26GST具有明确的抗肉芽肿病变效应。 相似文献
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应用7种血吸虫抗原,作ELISA测定113例血吸虫病人血清的结果,虫卵抗原AE、JEH、SEA的敏感性(91.15~94.69%)大都高于成虫抗原(60.18~79.65%)。虫卵抗原以AE的敏感性最高。用7种抗原测定160名正常人血清时,都显示较高的特异性(96.25~98.12%)。AE与JEH对肺吸虫、华枝睾病人血清仅有1例交叉反应;而SEA与AwA对5种寄生虫病人血清几乎都有1~2例交叉反应。由上述结果,认为AE抗原制备方法简便、省时、得量高,不失为有应用价值的诊断抗原。 相似文献
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我们自1983年起,同时应用COP和ELISA两法联用(COP-ELISA)在基本消灭血吸虫病地区进行查病,以观其检出效果,并与单用COP和ELISA结合体征(ELISA-S)两种查病法作比较。 材料和方法 一、血清来源(一)粪检阳性的确诊血吸虫病人血清179份;(二)非血吸虫病流行县的健康人血清980份;(三)无血吸虫病流行的并 相似文献
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金标抗rSjc26GST多克隆抗体斑点免疫金渗滤法检测血吸虫循环抗原的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探索一种简捷的检测血吸虫循环抗原的方法。方法 应用抗日本血吸虫重组谷胱甘肽 - S-转移酶 (r Sjc2 6 GST)的多克隆抗体标记胶体金 ,建立检测日本血吸虫病患者血清循环抗原的双抗体夹心斑点免疫金渗滤法 (S- DIGFA) ,并以 S- EL ISA作对比。结果 用 S- DIGFA和 S- EL ISA平行检测 95例慢性血吸虫病患者 ,阳性检出率分别为 81.0 5 %和 82 .11% ;正常人血清 180份 ,两者的假阳性率分别为 6 .6 7%和 7.78%。结论 经统计分析证明 S- DIGFA的敏感性和特异性与 S-EL ISA相近 ,且方法更简便快速 ,适合于基层应用。并表明 r Sjc2 6 GST抗原具有诊断血吸虫病的应用价值。 相似文献