中心复合设计法优化氧化苦参碱生物黏附缓释片处方

目的:选用羟丙甲纤维素和卡波姆为生物黏附材料和骨架材料制备氧化苦参碱生物黏附缓释片。方法:采用中心复合设计法优化处方。以体外释放综合评分值和黏附力为考察指标对羟丙甲纤维素的用量和卡波姆用量2个自变量进行多元线性回归和二项式拟合,并进行预测分析。结果:2个影响因素和2个评价指标之间存在定量关系,优化处方各指标的预测值和目标值接近。结论:经中心复合设计优化的氧化苦参碱生物黏附缓释片处方可行。     

没食子结肠定位胶囊体内靶向性研究

目的:考察没食子结肠定位胶囊在犬体内的结肠靶向性。方法:用X射线扫描法考察胶囊在犬体内的释药情况。结果:没食子结肠定位胶囊成功在犬的结肠部位释药。结论:没食子结肠定位胶囊具有结肠靶向性。     

使用亲水性聚合物调节硝苯地平从缓释骨架片中的释放(英文)

目的根据体外释放曲线调节硝苯地平缓释片(20 mg)的药物释放特性同时评价不同羟丙甲纤维素(HPMC)作为骨架材料的作用。方法硝苯地平HPMC骨架片使用不同粘度的HPMC和其他辅料由湿法制粒后压片制得。自制制剂和参比制剂的释放曲线采用美国药典中桨法进行评价,硝苯地平药物含量采用高效液相色谱法进行测定。结果使用不同的骨架材料药物的释放具有显著性差异,通过改变HPMC的种类调节和控制硝苯地平的释放。聚合度相同,与低粘度的HPMC(K4M,K100LV,E5)相比高粘度的HPMC(K15M)会使硝苯地平释放变慢。最终的处方用10 mg K4M作为主要的骨架材料,10 mg PVP K30作为释药调节剂。结论制备硝苯地平缓释片使用骨架材料HPMC K4M和释药调节剂PVP K30;口服缓释剂型可以改善慢性治疗顺应性并且可维持有效血药浓度。     

康惠尔透明贴联合卫生棉条预防大便失禁患者肛周皮肤损伤的临床观察

目的：探析康惠尔透明贴联合卫生棉条预防大便失禁患者肛周皮肤损伤的效果。方法选取我院2012年10月至2015年4月90例大便失禁患者,随机分为三组各30例,实验1组采用ob卫生棉条肛内填塞,实验2组张贴康惠尔水胶体透明贴,实验3组采用康惠尔水胶体透明贴联合ob卫生棉条肛内填塞,比较三组预防肛周皮肤损伤的临床效果。结果从治疗后大便失禁第3天起,实验1组和3组排便次数、肛周护理时间及费用均有所下降,且实验3组均显著少于实验1组,差异均具有统计学意义（均P＜0．05）,实验2组排便次数、肛周护理时间及费用无明显变化;实验3组肛周皮肤损伤率6．7％（2／30）显著低于实验1组40％（12／30）和实验2组33．3％（10／30）,差异均具有统计学意义（均P＜0．05）。结论康惠尔透明贴联合卫生棉条可显著减少大便失禁患者肛周皮肤损伤率,减少排便次数、肛周护理时间及费用。     

盐酸二甲双胍缓释微丸的制备及体外释放度考察

目的:制备盐酸二甲双胍(metformin hydrochloride,MH)缓释微丸,并考察其体外释药行为。方法:通过离心造粒法制得MH微丸,以乙基纤维素水分散体(Surelease),丙烯酸树脂水分散体(EudragitNE30D,RS30D)作为膜控释包衣材料,通过流化床包衣制备MH缓释微丸,并考察不同包衣材料、包衣增重、固化时间、释放介质对释放度的影响。结果:离心造粒制得微丸圆整度好,有一定强度,适合包衣,Surelease包衣增重11%时所得的缓释微丸在12 h具有明显的缓释效果,不受释放介质的影响,为零级释放,且12 h释放可以达到85%以上。释放机制主要是通过无孔膜扩散作用。结论:通过离心造粒并用Surelease包衣的MH缓释微丸缓释效果明显,且为零级释放。     

神灯照烤联合京万红软膏治疗压疮86例的疗效观察

目的探讨神灯照烤联合京万红软膏治疗压疮的临床疗效。方法将174例Ⅲ、Ⅳ期压疮患者按入院先后随机分为两组,治疗组86例,对照组88例。两组均给予有效抗生素、营养对症等常规治疗及压疮常规护理,在常规治疗的基础上治疗组采用神灯照烤联合京万红软膏局部外敷换药,对照组则采用雷佛奴尔纱布外敷。观察两组压疮治疗效果。结果 4周后治疗组压疮总有效率为86.8%,对照组总有效率为42.0%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神灯照烤联合京万红软膏局部外敷治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮,疗效好,可推广应用。     

注射用环糊精包合物研究进展

传统注射剂中对于难溶性药物采用的增溶手段多为添加有机助溶剂或表面活性剂,其刺激性易导致疼痛、炎症等多种不良反应。环糊精(cyclodextrin, CD)是一种具有空穴的环状低聚糖,部分天然环糊精及其衍生物具有良好的水溶性和生物相容性,可以通过包合作用增加难溶性药物的溶解度及稳定性,且降低对注射部位的刺激,是注射剂中增溶剂的更优选择。本文对环糊精在已上市注射剂产品中的应用及其发展前景进行综述,为环糊精在注射剂中更广泛的应用发展提供参考。     

药物纳米晶的制备及其口服转运机制研究进展

现阶段提高难溶性药物口服生物利用度是药剂学研究的热点内容，其中药物纳米晶化凭借较高的载药量、较高的口服生物利用度以及易于工业化生产等优点受到广泛关注。药物纳米晶是指采用粉碎法（Top-down法）或纳米沉淀法（Bottom-up法）制备的除稳定剂外无其他药用载体的纳米级微粒。通常认为药物纳米晶口服给药后通过内吞作用吸收入血或通过M细胞介导转运至肠系膜淋巴循环，但目前尚未透彻研究药物纳米晶跨肠道上皮细胞的转运机制。综述系统介绍了纳米晶的定义、制备方法、相关的体外细胞培养模型（Caco-2,MDCK,Caco-2/HT29-MTX,Caco-2/HT29-MTX/Raji-B）以及影响纳米晶跨膜转运的因素，并通过体外细胞培养模型从分子水平上深入分析药物纳米晶跨膜转运机制。