甘薯的化学成分

目的：对甘薯（lpomoea batatas）的化学成分进行研究。方法：运用多种层析方法进行分离纯化，通过渡谱和化学方法确定化合物的结构。结果：分离鉴定了5个化合物，即乙酰-β-香树醇（1）、表木栓醇（2）、咖啡酸乙酯（3）、咖啡酸（4）、simonin Ⅳ（5）。结论：5个化合物为首次从该植物中分离得到，其中simonin Ⅳ（5）为首次从甘薯中分离得到的树脂糖苷类化合物。     

东风桔总生物碱止咳祛痰作用及安全性考察

摘 要 目的：研究东风桔总生物碱对氨水致咳小鼠止咳祛痰作用并对其安全性进行初步评价。方法: 采用浓氨水致小鼠咳嗽实验和小鼠气管酚红排泌实验,研究东风桔总生物碱止咳祛痰作用并采用急性毒理试验初步评价东风桔总生物碱的安全性。结果: 东风桔总生物碱低剂量能显著延长小鼠咳嗽潜伏期,减少小鼠咳嗽次数;高剂量能增加小鼠呼吸道排泌量,与空白对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。急性毒性实验中,给予小鼠最大给药容量,无小鼠死亡,且给药组小鼠体质量增长率与空白组相比无显著差异（P＞0.05）。结论:通过浓氨水致小鼠咳嗽实验和小鼠气管酚红排泌实验证明东风桔总生物碱具有止咳祛痰作用,最大耐受量实验表明东风桔总生物碱毒性较小。     

中药学专业毕业实习与毕业论文质量调查报告

对中药学毕业生进行问卷调查,了解他们对实习单位和毕业论文质量的评价以及实习相关环节的意见和建议。学生满意度较高的实习单位是校内、药检所、研究所和部分药企,毕业论文以实验研究型论文质量较高,非实验研究型论文质量较差,存在抄袭现象;多数学生不懂得如何选题,论文答辩时间太短、走过场。根据这些意见,建议学校实习前开展选题讲座和相应的培训;改革毕业论文选题制度,提供课题选择范围;提高教师专业素质和责任心;重视论文答辩环节,杜绝弄虚作假行为;加强监控。     

HPLC法测定香丹注射液中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A(英文)

目的 建立用高效液相色谱同时测定香丹注射液中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A 6个水溶性成分的方法,并对20个生产厂家香丹注射液进行测定。方法 采用HPLC色谱系统,Alltima C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相为乙腈-0.026％磷酸,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温25 ℃;检测波长为288 nm。结果 本方法6个成分色谱峰之间具有良好的分离度,它们的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性及加样回收率均符合要求。不同厂家香丹注射液中化学成分的含量存在较大差异, 其中丹酚酸A量差异最大,丹参素差异最小。结论 本方法能同时测定香丹注射液中6个主要化学成分,可为全面控制香丹注射液的质量提供参考。     

绵马贯众3种间苯三酚类化合物及其抑菌活性研究

目的 对绵马贯众中3种间苯三酚类成分进行研究,并考察它们对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌3种真菌的抑菌活性.方法 采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱手段进行分离纯化,并通过波谱数据和理化性质对化合物进行鉴定.采用M38-A2微量稀释法,筛选单体化合物对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌3种真菌的抑菌活性,并测定最小抑菌浓度(MIC).结果 分离得到3个间苯三酚类化合物,分别为白绵马素AA,三环黄绵马酸ABB、黄绵马酸AB;3个化合物对红色毛癣菌的MIC分别为160、60、70 μg/mL,对犬小孢子菌的MIC分别为140、90、80 μg/mL,对须癣毛癣菌的MIC值均＞160 μg/mL.结论 3个间苯三酚类化合物对3种真菌均有不同程度的抑制作用,对红色毛癣菌和犬小孢子菌的活性均优于须癣毛癣菌.     

地塞米松对注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内的药动学影响

目的探讨与地塞米松磷酸钠注射液合用时注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内血药浓度及相关药动学参数的影响。方法24只SD大鼠,雌雄各半,随机分成2组,尾静脉给药后采用反相高效液相色谱法,测定单独给予注射用双黄连及与地塞米松合用后不同时间点的大鼠体内绿原酸血药浓度,并对所得数据用DAS2.0软件进行分析,求出其主要药动学参数。结果静脉给药后,绿原酸在大鼠体内符合二室开放模型,在单用和复合给药时的分布半衰期(t1/2α)、总消除率(Cl)和药-时曲线下面积(AUC)等主要药动学参数均有显著性差异。结论在给药剂量下,单用和合用的血药浓度变化有较大差异;两者合用时,地塞米松对绿原酸的药动学有显著影响,促进大鼠体内绿原酸的消除,从而加速双黄连的代谢。     

地塞米松对注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内的药动学影响

目的探讨与地塞米松磷酸钠注射液合用时注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内血药浓度及相关药动学参数的影响。方法24只SD大鼠,雌雄各半,随机分成2组,尾静脉给药后采用反相高效液相色谱法,测定单独给予注射用双黄连及与地塞米松合用后不同时间点的大鼠体内绿原酸血药浓度,并对所得数据用DAS2.0软件进行分析,求出其主要药动学参数。结果静脉给药后,绿原酸在大鼠体内符合二室开放模型,在单用和复合给药时的分布半衰期(t1/2α)、总消除率(Cl)和药-时曲线下面积(AUC)等主要药动学参数均有显著性差异。结论在给药剂量下,单用和合用的血药浓度变化有较大差异;两者合用时,地塞米松对绿原酸的药动学有显著影响,促进大鼠体内绿原酸的消除,从而加速双黄连的代谢。