砂仁中挥发油成分的多指标均匀设计提取工艺分析

目的 研究砂仁挥发油最佳提取工艺及提取物的化学成分.方法 采用均匀设计法以提取时间、浸泡时间、溶剂量、粉碎度为因素,考察水蒸气蒸馏法提取砂仁挥发油的最佳提取工艺,通过气-质联用仪分析样品中挥发油的成分,采用综合评分法对挥发油的成分进行加权和DPS数据处理系统进行数据分析,从而研究4个因素与挥发油的关系.结果 以砂仁挥发油提取率为指标的最佳提取条件:提取时间450 min,水量182ml,浸泡时间21 min,药材粒度为原药材;以砂仁挥发油化学成分为指标的最佳提取条件:提取时间445 min,水量191 ml,浸泡时间22 min,药材粒度为原药材.并且从提取物中分离出43个可识别峰,共鉴定42个成分,主要成分为乙酸龙脑酯、樟脑、柠檬烯、合成右旋龙脑、莰烯、龙脑.结论 采用均匀设计方法可以快速、准确地确定水蒸气蒸馏法提取砂仁挥发油的最佳工艺,为砂仁进一步开发利用提供实验依据.     

大黄总蒽醌苷元提取条件的筛选

目的与方法以三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇、丙酮、水为溶剂,分别对大黄总蒽醌苷元进行提取,比较各溶剂的提取率。结果与结论各溶剂的提取率:三氯甲烷>醋酸乙酯>乙醇>丙酮>水,其中醋酸乙酯的提取率与三氯甲烷接近,可替代三氯甲烷作为大总黄蒽醌苷元的提取溶剂。     

狗肝菜不同相对分子质量多糖对D-GlaN致大鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探讨狗肝菜不同相对分子质量多糖对大鼠D-半乳糖胺(D-GlaN)致急性肝损伤的保护作用.方法:采用透析的方法将狗肝菜多糖分为＜6 kD,＞6kD＜10kD(6kD～10kD),＞10 kD,以及总多糖组.D-GlaN (500 mg·kg-1)ip诱导大鼠急性肝损伤模型,动物处死后测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT)活性,制备肝组织匀浆测定其中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)含量,取肝、脾脏称重,计算脏器指数,对数据进行统计分析,并观察大鼠肝脏组织形态学变化.结果:与模型组比较,狗肝菜总多糖和相对分子质量＜6 kD给药组能显著降低大鼠血清中AST,ALT活性(P＜0.01);各给药组均能降低肝匀浆MDA含量(P＜0.01或P＜0.05),均能有效升高肝组织匀浆中GSH-Px活性(P＜0.01或P＜0.05),降低肝脏指数(P＜0.01或P＜0.05),减轻肝脏病理损伤.结论:狗肝菜各多糖给药组均有一定保肝作用,且以相对分子质量＜6 kD效果最佳.     

中药化学成分提取分离方法的研究进展

目的 介绍中药化学成分提取分离方法的研究进展,以提高其提取率.方法 利用CNKI,PubMed,SD,维普资讯等数据库,对研究和应用较多、发展前景较广阔的新型提取分离技术进行总结.结果 共引用38篇文献,分别阐述了6种提取方法,包括超高压提取、酶解、微波萃取、半仿生提取、真空冷冻千燥、超临界流体萃取;5种分离方法,包括膜分离技术、双水相萃取技术、泡沫分离技术(又称泡沫吸附分离技术)、分子印迹技术、分子蒸馏.结论 传统的和现代的提取提取分离方法各有优劣,采用合适的提取分离方法,不仅可以提高提取效率,还可以增加某种化学成分的相对量,为后续处理带来方便.提取分离新技术的推广应用,将会使生产成本降低、产品质量得到提高,从而推动中药的现代化进程,为我国的中药走向国际市场奠定基础.     

紫外谱线组图谱法研究大黄不同配伍的化学成分变化

目的 研究大黄与黄连、桃仁、肉桂等配伍前后化学成分变化的总体效应.方法 用紫外谱线组图谱法分析大黄及其不同配伍水煎液的环己烷、氯仿和正丁醇3种有机溶剂萃取液各紫外吸收峰形、数目及峰值等.结果 大黄与不同中药配伍前后紫外谱线组图谱虽有一定的差别,但也有很多相似之处,具有一定规律可寻.结论 紫外谱线组图谱可宏观地反映大黄与不同中药配伍前后化学成分的整体变化.     

HPLC法同时测定2种返魂草药材中金丝桃苷和绿原酸的含量

目的采用HPLC法同时测定麻叶返魂草和单麻叶返魂草药材中金丝桃苷和绿原酸的质量分数。方法采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%（体积分数）三氟乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果 2种成分均达到基线分离,金丝桃苷和绿原酸的质量浓度分别在1.03～41.02μg·mL^-1、2.70～43.20μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.2%、99.2%,RSD值分别为3.9%、3.9%。麻叶返魂草中这2种成分的质量分数均高于单麻叶返魂草。结论该方法准确、简便、分离度好,为返魂草药材的质量评价提供了依据。     

东风桔化学成分研究

目的 研究东风桔Atalantia buxifolia的化学成分.方法 运用硅胶、凝胶等多种色谱技术对东风桔的化学成分进行研究,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从东风桔95％乙醇提取物的氯仿和正丁醇萃取部位分离得到了15个化合物,分别鉴定为1,6-二羟基-3,4,5-三甲氧基-10-甲基吖啶-9(10H)-酮(1)、9(10H)-吖啶酮(2)、1-羟基-3,4,5-三甲氧基-10-甲基吖啶-9(10H)-酮(3)、吴茱萸次碱(4)、吴茱萸碱(5)、柠檬苦素(6)、异土木香内酯(7)、5-羟基-2,2-二甲基-12-异戊烯基-2H-吡喃[3,2-b]吖啶-6(11H)-酮(8)、1,3,6-三羟基-4,5-二甲氧基-10-甲基吖啶-9(10H)-酮(9)、甜橙碱(10)、1,5-二羟基-2,4-二异戊烯基-3-甲氧基-10-吖啶-9(10H)-酮(11)、1,5-二羟基-2,4-二异戊烯基-3-甲氧基-10-甲基吖啶-9(10H)-酮(12)、伞形花内酯(13)、胡萝卜苷(14)、β-谷甾醇(15).结论 化合物1～7为首次从该植物中分离得到.     

东风桔止咳化痰作用及有效部位的筛选

目的 研究东风桔乙醇提取物止咳化痰作用及探讨东风桔有效部位.方法 东风桔药材经95％乙醇提取浓缩后,分成高、中、低剂量组和不同萃取部位组,采用小鼠浓氨水喷雾法、二氧化硫致小鼠咳嗽法、气管段酚红法分别进行止咳化痰的药效研究.结果 在浓氨水喷雾法模型和二氧化硫致咳的模型中,东风桔乙醇提取物高、中剂量组、氯仿、正丁醇部位均能够延长氨水引咳的咳嗽潜伏期;在化痰的实验研究中,东风桔乙醇提取物高剂量组、氯仿部位及正丁醇部位的酚红浓度较高.结论 乙醇提取物、氯仿部位及正丁醇部位有一定的止咳化痰作用.     

盘龙参药材的质量标准研究

目的:制定盘龙参药材的质量标准。方法:根据2010年版《中国药典》方法,鉴别盘龙参的性状、显微特征,采用浸出物测定法、灰分测定法、重金属测定法、砷盐测定法、水分测定法检测杂质,采用薄层色谱(TLC)法与高效液相色谱法进行定性、定量研究。结果:不同产地的盘龙参药材性状各不相同;显微鉴别常见韧皮纤维、非腺毛和导管;冷、热浸出物量分别不得低于7.0%、17.0%;总灰分不得超过7.0%,酸不溶性灰分不得超过0.4%;重金属和砷盐含量未超标;水分不得超过12.0%。TLC斑点清晰、分离度好;山柰酚进样量在0.0122～0.3050μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.61%,RSD=2.89%(n=6)。结论:所建标准可用于盘龙参药材的质量控制。     

鸭脚木皮中总三萜的提取工艺优化

目的：建立鸭脚木皮中总三萜的含量测定方法并优选其提取工艺。方法：采用香草醛-高氯酸-浓硫酸法测定总三萜含量,检测波长540 nm。以总三萜提取率为指标,通过正交试验考察料液比、提取时间和提取次数对鸭脚木皮中总三萜提取工艺的影响。结果：以齐墩果酸为对照品,线性范围0.083 2~0.280 02 mg,加样回收率99.36%。最佳提取工艺为加10倍量水煎煮提取3次,每次1 h;总三萜平均提取率2.94%,RSD 0.5%。结论：建立的总三萜含量测定方法稳定可靠,优选的提取工艺合理可行,为鸭脚木皮有效部位的开发提供参考。