Veto概念及其生物学意义

经典的免疫学概念认为,免疫系统的主要功能是识别外来抗原,通过免疫反应,将这些外来抗原清除掉,而对自身正常组织细胞并不发生免疫反应,此即机体的免疫耐受。免疫系统为何对机体正常组织细胞不发     

抗原特异性B淋巴细胞的抗原递呈作用

取经两次卵白蛋白和破伤风类毒素抗原免疫后的B细胞,用T细胞增殖试验和IL2活性检测法,观察经两次抗原免疫后的B细胞的抗原提呈作用,结果显示,此种B细胞对特异性抗原的提呈作用显著增强,抗原免疫后的B细胞对特异抗原提呈时所需的浓度较未免疫B细胞低1000倍以上,但对非特异抗原的提呈作用无显著提高。当分别加入抗鼠IgM抗体和溶酶体酶抑制剂氯奎时,B细胞的抗原提呈作用消失,提示B细胞膜表面IgM在抗原提呈中有重要作用,并揭示B细胞需预先处理抗原,才能将抗原提呈给T细胞。     

一种新的炎症细胞因子—IL—8

第二届国际细胞因子工作会议于1989年12月在美国南卡罗来纳州召开。会议共收到论文500余篇,对血小板衍生生长因子、γ干扰素、IL-6和内皮细胞生长因子研究甚多的发现者们,在会上作了精彩的演讲。会议中讨论最为深入的题目包括:(1)IL-1及其受体;(2)IL-1抑制因子;(3)Il-6及其受体;(4)小分子量炎症细胞因子等。本文拟根据会议中的讨论内容及有     

人大颗粒淋巴细胞的功能研究进展

人大颗粒淋巴细胞(简称LGL)是具特殊形态和功能的免疫活性细胞,在免疫监视、免疫防御中起重要作用.最近发现,LGL执行全部NK/K细胞效应,分泌多种淋巴因子,参与调节T、B细胞功能.因此本文就LGL的功能研究近况作一文献复习.     

抗原提呈B细胞在免疫反应中的作用

60年代后,对T细胞的研究是免疫学非常活跃的研究课题之一,并取得了一系列的突破,对T细胞亚类,T细胞激活和T细胞在胸腺内的分化过程均作了较为深入的研究,特别是制备出T细胞抗原受体的抗体后,对T细胞在胸腺内的分化过程及其与功能的关系又有更进一步的了解,这使对T细胞的研究又进入了一个新的阶段。然而,对免疫反应中的另一群细胞,B淋巴细胞的免疫生物学功能的研究还十分有限,在80年代以前,人们只知道B细胞的功能是产生抗体,但近年的研究表明,B细胞是一群功能非常复杂的异质性免疫细胞,除产生抗体外,还有如下重要的免疫生物学功能,(1)带Ly-1抗原的B细胞具有免疫调节功能,能辅助Ly-1-B细胞产生抗体;(2)FcRr~ B     

论高校学生法律意识的培养

自从有了阶级和国家,也就必然产生了法。法作为阶级社会特有的社会关系“调节器”(特殊的社会规范),对于维持社会正常的生产、保障社会的稳定、规范人们的行为都起着巨大的不可替代的作用。而法的产生、执行和遵守都不能不依赖于人们的法律意识。特别到了近代,是否具有正确的健全的法律意识,已经成为衡量社会进步、人才素质的重要因素。高校作为培养社会主义建设事业专业人才的基地,培养大学生健全的社会主义法律意识,对于加强社     

B淋巴细胞对兔免疫球蛋白和兔抗鼠IgM抗体的提呈作用

本文采用兔免疫蛋白特异的鼠T细胞株为靶细胞,以T细胞的增殖和IL-2的产生活性为反应指标,探讨了小鼠B淋巴细胞兔免疫球蛋白和兔抗鼠IgM等抗原的提呈作用。实验结果显示,B细胞对兔抗鼠IgM抗体有很强的提呈作用,提呈兔抗鼠IgM抗体所需的抗原浓度较低,比兔免疫球蛋白低1000倍以上,当用巨噬细胞作为抗原提呈细胞时,则无上述差异。故提示可用兔抗鼠IgM抗体模拟抗原特异性B细胞的高效抗原提呈作用。此研究结果为进一步探讨抗原特异性B细胞抗原提呈作用的特点,以及T—B细胞间相互作用的途径和机制,提供了有用的实验模型。     

B淋巴细胞在活体内对T细胞激活的影响(摘要)

B淋巴细胞是一群功能复杂的免疫细胞,除介导体液免疫外,还参与免疫调节。大量实验已证明,在体外用丝裂原刺激的反应中,B细胞起辅佐细胞效应、有抗原递呈作用。免疫应答的发生也有赖于B细胞的存在。为探讨     

B淋巴细胞膜表面IgM在抗原提呈中的作用

用T细胞增殖试验和IL-2活性检测法探讨B细胞膜表面IgM在抗原提呈中的作用,结果表明,B细胞与羊抗鼠IgM抗体在4℃作用1h后,再与破伤风类毒素抗原作用12h,B细胞抗原提是作用消失,而B细胞先与破伤风类毒素抗原作用12h后,再与抗鼠IgM抗体作用1h,则B细胞抗原提呈作用不受影响,提示B细胞膜表面IgM能摄取抗原,在抗原提呈中起关键性作用。     

B淋巴细胞膜表面IgM在抗原提呈中的作用

Previous studies showed that both resting and lipopolysaccharide activated B cells were very effective accessory cells and antigen presenting cells in T cell responding to mitogens and antigens. This paper discusses the role of B cell surface IgM in antigen presentation. Splenic B cells obtained from C57BL/6 mouse were depleted of macrophages, dendritic cells and T cells. The purified B cells were prepulsed with sheep anti-mouse IgM antibody (SaM) at 4 degrees C for 60 min or with tetanus toxoid antigen (TT-Ag) at 37 degrees C for 12 h before pulsing with TT-Ag or SaM. Then B cells (2 x 10(5)/well) were used as antigen presenting cells without further addition of TT-Ag in TT-Ag primed T cells (2 x 10(5)/well, obtained from TT-Ag immunized C57BL/6 mouse lymph node) proliferation. The results showed that antigen presentation of B cells prepulsed with SaM before pulsing with TT-Ag was blocked. But if B cells were preincubated with TT-Ag before pulsing with SaM, antigen presentation of B cells was not blocked by SaM. These results have suggested that B cell surface IgM can take up antigen and can present the antigen to antigen specific T cells. It has also been revealed that B cell surface IgM by taking up antigen plays an important role in antigen presentation. Also, the biological significance of the role on B cell surface IgM in antigen presentation is discussed.