聚丙烯酸树脂Ⅱ动力黏度的测定方法

目的:研究聚丙烯酸树脂Ⅱ的流体特性,并建立测定其动力黏度的方法。方法:用马尔文Bohlin Gemini HRnano同轴圆筒式流变仪,在温度20℃,剪切速率10s-1条件下测定动力黏度。结果:聚丙烯酸树脂Ⅱ为牛顿流体,3批样品的动力黏度分别为70.9、71.8和71.1mPa/s,RSD分别为0.3%、0.3%和0.5%(n=28)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于测定聚丙烯酸树脂Ⅱ的动力黏度。     

3种微生态制剂对抗菌药物的敏感性检测

目的 检测常用微生态制荆双歧杆菌四联活菌片、地衣芽孢杆菌活菌胶囊、酪酸梭菌活菌片对16种抗菌药物的敏感性.方法 从3种微生态制剂中培养并分离供试菌,用微生物鉴定分析仪和药敏纸片进行药物敏感性检测.结果 双歧杆菌四联活菌片对抗菌药物均敏感;地衣芽孢杆菌活菌胶囊对青霉素类、头孢菌素类、红霉素、克林霉素有不同程度的耐药,对氨基苷类、喹诺酮类等抗菌药物敏感;酪酸梭菌活菌片对头孢菌素类、氨基苷类、复方新诺明耐药,对青霉素类、红霉素、克林霉素、喹诺酮类等抗菌药物敏感.结论 根据药物敏感性试验,地衣芽孢杆菌活菌胶囊、酪酸梭菌活菌片可以与耐药的抗菌药物联用,双歧杆菌四联活菌片与抗菌药物有配伍禁忌,避免联用,必须联用时应错开服用时间.     

硫酸依替米星与硫酸阿米卡星治疗下呼吸道细菌性感染临床评价

目的：进一步评价硫酸依替米星治疗下呼吸道细菌感染的安全有效性。方法：采用随机对照开放试验方法。硫酸依替米星组100mg溶于生理盐水100ml中静脉滴注，每日2次。硫酸阿米卡星400mg溶于生理盐水500ml中静脉滴注，每日1次，疗程均为5－10d。结果：硫酸依替米星组和硫酸阿米卡星组各有30例评价疗效。两组有效率分别为90．0％及86．7％，细菌清除除率分别为88．5％及88．0％，两组安全性评价各为30例，耳聋性不良反应分别为3．3％和3．3％，肾毒性不良反应分别为3．3％和3．3％。两组经统计学处理差异无显著性（P＞0．05）。结论：采用硫酸依替米星治疗下呼吸道细菌性感染安全有效。     

医联体药师团队参与COPD患者长期用药安全评估管理工作模式的实践研究

摘 要 目的：探讨医改新形势下医联体药师团队参与慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者长期用药安全评估新型管理模式,为药师参与慢病管理提供参考。方法: 选取在我院及医联体所辖5家社区卫生服务中心就诊且符合入选标准的126例COPD患者,由我院临床药师带动指导社区药师共同参与,与医生协作,对患者进行为期1年的安全用药干预管理,包括：用药安全综合评估与分级管理、追踪随访与用药指导,全程化处方审核、建立共享数据库等。结果:该工作模式干预1年后,患者安全用药认知能力及用药依从性较干预前均显著提高（P＜0.01）,患者COPD疾病控制情况（CAT评分）明显改善（P＜0.05或P＜0.01）,药师有效辨识并干预不合理处方能力显著提升（P＜0.01）。结论: 医联体药师团队参与COPD患者长期用药安全评估管理工作模式对于保障COPD 患者安全用药,提高药物治疗效果,提高药师团队专业服务水平具有显著作用。     

知信行模式在鼻内镜术后鼻腔填塞患者舒适度中的应用

目的:探讨知信行在鼻内窥镜术后双鼻腔填塞患者舒适度中的应用效果。方法:将60例鼻内窥镜术后双鼻腔填塞患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用知信行健康教育模式,对照组采用传统健康教育模式,对两组患者术后健康教育满意情况,鼻腔填塞护理知识、态度、行为掌握程度及术后24h鼻孔出血发生情况、鼻面部疼痛、咽干咽痛、呼吸、饮食、睡眠等情况进行比较。结果:两组患者术后健康教育满意程度,术后24h鼻孔出血情况、鼻面部疼痛程度,咽干咽痛,呼吸困难,饮食障碍,睡眠障碍等情况比较差异均有统计学意义(p0.05)。结论:知信行模式的实施有助于鼻内镜术后患者掌握鼻腔填塞护理知识,主动配合护理康复,减少了术后的诸多不适症状,可以提高鼻内窥镜术后双鼻腔填塞患者的舒适度,从而提高患者满意度。     

变应性鼻炎患者变应原皮肤点刺试验及免疫治疗分析

目的 探讨变应性鼻炎患者变应原皮肤点刺试验的方法以及特异性免疫治疗的效果.方法 对2 208例患者进行变应原皮肤点刺试验,分析试验结果;对试验诊断为变应性鼻炎(AR)患者58例进行特异性免疫治疗,观察临床疗效.结果 阳性率较高的几种变应原分别为屋尘螨、粉尘螨和蟑螂.特异·性免疫治疗有效率为75％;且治疗时间越长,产生的sIgG4抗体越多(t=12.34、13.24,均P＜0.01).结论 皮肤点刺试验可明确AR的变应原,特异性免疫治疗有较好的临床疗效.     

门诊口服抗高血压药合理应用分析

目的调查分析2009—2011年该院门诊口服抗高血压药的应用状况和合理性。方法利用医院信息系统门诊药房管理子系统,对门诊口服抗高血压药处方进行回顾性分析。以药品说明书、《新编药物学》第16版、2007年欧洲高血压治疗指南为标准,采用世界卫生组织推荐的限定日剂量方法、用药频度法对门诊口服抗高血压药处方的使用情况进行统计分析。结果 2009—2011年该院门诊抗高血压药使用情况基本合理,但还存在一些问题,如利尿药的应用偏少。结论为提高临床合理用药水平,促进临床合理用药,临床医生和药师应遵循降压药物治疗指南,熟练掌握药物的作用机制。     

临床药师参与社区获得性肺炎药物治疗的分析与体会

目的通过参与社区获得性肺炎患者的药物治疗实践,探讨临床药师参与抗感染治疗和开展药学监护的方法。方法以1例社区获得性肺炎住院患者的诊治过程为例,根据社区获得性肺炎防治指南,分析患者具体病理生理特点,临床药师与临床医师共同制定治疗方案,根据治疗反应和病情变化及时调整方案。结果通过临床药师对患者药物治疗过程的药学监护,使患者获得完善的个体化治疗,及时发现患者的药物治疗问题,促进临床合理用药,提高患者用药的安全性、有效性,并最终获得满意的疗效。结论临床药师深入临床后,努力将药学理论知识优势和临床实践相结合,不断提高药物治疗水平,获得临床认可,在治疗团队中实现自己的价值。     

呋喃氟尿嘧啶致突变性的研究

<正> 六十年代以来国内外发现不少药物对人体细胞和生殖细胞遗传结构有影响,染色体畸变不仅能导致遗传病,而且致突变剂多数均是致癌剂。我国近几年来对药物的毒性评价也已发展到三致(畸、突、癌)的研究,以确保用药安全。小鼠骨髓微核试验法是国内外广泛应用的初筛化学物质诱发染色体畸变的一种简便、经济、敏感、快速的有价值方法。本文采用此方法对治胃癌疗效较好的常用药物呋喃氟尿嘧啶(Ftorafur,FT-207)进行了试验。动物用雄性昆明杂种小鼠,体重17-20g。呋喃氟尿嘧啶和注射用环磷酰胺(CTX)均系上药十二厂产品。1.半数致死量测定用改良寇氏法测得FT-207的小鼠口服LD_(50)为1396mg/kg(成年人口服800-1200mg/日)。2.微核式验小鼠分组后灌胃,FT-207均以1%羧甲基纤维素(CMC)作混悬剂,剂量分别为4/5、2/5、1/5和1/10 LD_(50)。同时进行阴、阳性对照试验。各组的药物浓度均相