呆聪液对老龄大鼠痴呆模型淋巴细胞增殖的影响

目的探讨中药呆聪液对老龄鼠痴呆模型免疫功能的影响。方法选择22月龄的老龄SD大鼠，脑内注射海人酸，选择性破坏神经元，制备学习和记忆功能障碍的老龄大鼠痴呆模型，然后用不同剂量的中药呆聪液给予治疗1个月，用^3H-TdR掺入DNA法试验了呆聪液对淋巴细胞增殖的影响。结果低剂量呆聪液实验组可提高痴呆动物的淋巴细胞增殖能力，与模型组比较，P〈0．05，中剂量和大剂量实验组可显著提高痴呆动物的淋巴细胞增殖能力，与模型组比较，P〈0．01，但这2组间无显著性差异。结论呆聪液可提高痴呆动物模型的细胞免疫功能。     

血塞通注射液对不稳定性心绞痛患者的疗效观察

[目的]探讨血塞通注射液对不稳定性心绞痛（uAP）患者的疗效。[方法]将80例uAP患者随机分为两组,治疗组40例,用血塞通注射液400 mg加入5%葡萄糖500 ml中静脉滴注,每日1次,连用15 d与对照组40例进行临床及血液流变学对比分析。[结果]治疗组与对照组在心绞痛控制、心绞痛缓解和消失时间及心电图、血液流变学指标变化方面具有极显著性差异（P﹤0.01）。[结论]血塞通注射液可明显改善uAP病人的症状,治疗uAP患者疗效好。     

美施康定镇痛效果116例临床观察

美施康定片为新型镇痛药，由于采用全新的双基质释放技术，获取了控制有效成分平衡释放和效果，无血浓度峰谷现象，显著减少了吗啡的不良反应，我院肿瘤科应用美施康定片治疗中晚期癌症患者的疼痛进行观察，以了解其镇痛效果。     

土拉弗氏菌病患者血清抗体20年变化趋势分析

目的了解土拉弗氏菌病患者免疫力维持时间、影响因素及一般人群中隐性感染情况。方法分别于发病后3周，6个月，2，3，6，7，8，9，20年采集血清，对山东省胶南县原外贸冷藏厂的31名土拉弗氏菌病患者及同地区一般人群进行纵向队列研究，检测血清中土拉弗氏菌特异性抗体，当效价〉1：40时为阳性；并于2005年对其发病状况和行为习惯等进行回顾性调查。结果病例组抗体几何平均滴度（GMT）从1986年的11890．00逐年下降到2005年的46．94，抗体效价衰减率为59．1％。早期抗体水平与后期抗体水平相关分析系数r=0．659（P〈0．05），二者呈正相关。问卷调查表明，发病状况和行为习惯等与后期抗体水平的差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组历年来均为阴性。结论部分患者血清的土拉弗氏菌特异性抗体可长期存在，并呈逐渐下降趋势，而且后期抗体水平很大程度上受早期抗体效价高低的影响，与其他因素无关。一般人群无隐性感染。     

地中海贫血、缺铁性贫血鉴别诊断中血常规红细胞参数检验的价值探析

目的: 探究地中海贫血、缺铁性贫血鉴别诊断血常规红细胞参数检验的临床价值.方法:抽取至我院就诊的122例贫血患者,其中61例为地中海贫血(A组),另外61例为缺铁性贫血(B组),对两组患者的血常规红细胞参数检验结果进行分析比较.结果:A组患者的RDW、MCV、RBC检测值相比B组均明显较低,P<0.05;A组患者的Hb、MCHC检测值相比B组均明显较高,P<0.05;比较两组的MCH检测值无明显差异,P>0.05.结论:在地中海贫血与缺铁性贫血中,临床上可依据血常规红细胞参数检验结果对其病情进行分析判断,从而指导疾病的后续治疗.     

替米沙坦不同给药时间治疗非杓型高血压患者对照分析

目的探讨分析替米沙坦在不同的时间点给药治疗非杓性高血压患者的疗效及不良反应。方法严格筛选170例轻、中度的非杓型高血压患者,按照随机数字表法随机分为晨服药组（83例）、晚服药组（87例）,两组患者均给予相同剂量的替米沙坦（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）进行治疗。晨服组是于早上8点一次性给予患者80 mg的替米沙坦;晚服药组是于夜8点一次性给予患者80 mg的替米沙坦,两组患者服药频率均为1次/d。连续给药12周后检测两组患者的动态血压来衡量患者昼夜血压节律的差异。结果两个实验组都有患者由非杓性高血压逐渐转变为杓性高血压,晨服药组的转变率为21%,晚服药组的转变率为53%,且两组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在服用替米沙坦期间都出现了不良反应,但不良反应轻微,无需进行特殊的治疗,两组之间不良反应的发生率差异无统计学意义。结论该研究表明替米沙坦能够显著地治疗非杓性高血压,且在晚间服用药物的效果更佳,为临床用药时间的选择提供有效的参考。     

复方甲硝唑搽剂的含量测定

目的:测定复方甲硝唑搽剂中的氯霉素及甲硝唑的含量.方法:用双波长分光光度法和系数倍率法测定该搽剂中的氯霉素和甲硝唑的含量.结果:氯霉素浓度在4.99～24.95 μ g/mL范围内与△ A(△ A=A277- A359.5)线性关系良好,回归方程为△ A氯 =0.02814C 0.0102,r=0.999 9; 甲硝唑浓度在4.75～23.75 μ g/mL范围内与△ A[△ A=K(A319- A263)]线性关系良好,回归方程为△ A=0.14734C 0.04348,K=3.006,r=0.999 8.结论:该制剂不经分离即可直接测定,且测定方法简便,结果准确.     

灵美霜的含量测定及质量控制

目的：测定灵美霜中甲硝唑的含量，探讨制剂的质量控制标准。方法：采用系数倍率法测定甲硝唑的含量，作制剂的长期稳定性试验、刺激性试验等。结果：甲硝唑在3．02～18．12μg／mL范围内与△A的回归方程为△A=0．0183C 0．0131，r=0．9998；有效期为12个月。结论：含量测定方法简便，准确；质量标准可靠，适合于医院制剂生产。     

呆聪液对老龄大鼠痴呆模型淋巴细胞增殖的影响

目的探讨中药呆聪液对老龄鼠痴呆模型免疫功能的影响。方法选择22月龄的老龄SD大鼠,脑内注射海人酸,选择性破坏神经元,制备学习和记忆功能障碍的老龄大鼠痴呆模型,然后用不同剂量的中药呆聪液给予治疗1月,用3H-TdR掺入DNA法观察呆聪液对淋巴细胞增殖的影响。结果低剂量呆聪液实验组可提高痴呆动物的淋巴细胞增殖能力,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),中剂量和大剂量实验组可显著提高痴呆动物的淋巴细胞增殖能力,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);但中剂量和大剂量实验组组间无显著性差异。结论呆聪液可提高痴呆动物模型的细胞免疫功能。     

人感染藤黄短小杆菌的分离与鉴定

目的研究从患儿颌下淋巴结穿刺脓液中分离的纯G^＋棒状样杆菌的生物学地位。方法常规方法分离培养细菌，并做生化反应。提取细菌DNA，采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因，琼脂糖凝胶电泳回收目的基因并测序。结果分离菌的一般生物学特性与生化反应与藤黄短小杆菌基本相同，16S rRNA基因长1387bp，与藤黄短小杆菌16S rRNA基因相似度达99．7％。结论通过生化反应和16S rRNA基因的序列测定确定此菌为藤黄短小杆菌，初步认为是藤黄短小杆菌的新亚型。