HPLC法同时测定桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的含量

目的 建立桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法 采用Phenmenex Synergri Fusion RP 80A色谱柱(250 nm × 4.6 nm,4 μm);流动相为乙腈-0.05 %磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为1 mL·min-1,检测波长为234 nm和274 nm,柱温为30 ℃。结果 马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的线性范围分别为5.3408 ~ 48.0672 μg·mL-1(r=0.9999),4.8256~43.4303 μg·mL-1(r=0.9996),10.8134~97.3206 μg·mL-1(r=0.9999),4.1240~37.116 μg·mL-1(r=0.9999)。平均加样回收率分别为马钱苷100.7 %,RSD=0.85 %(n=6);芍药苷101.1 %,RSD=1.98 %(n=6);丹皮酚98.9 %,RSD=0.55 %(n=6);没食子酸99.8 %,RSD=1.25 %(n=6)。结论 该方法操作简便、准确,重复性好,可用于桂附地黄丸的质量控制。     

右旋-顺丁烯二酸单冰片酯解离常数的测定

目的 测定(+)-顺丁烯二酸单冰片酯的解离常数(pKa).方法 利用紫外分光光度法及A-pH曲线法测定(+)-顺丁烯二酸单冰片酯解离常数.结果 紫外分光光度法测得(+)-顺丁烯二酸单冰片酯的pKa为9.64±0.16,A-pH曲线求得pKa为9.55.结论 (+)-顺丁烯二酸单冰片酯呈弱酸性,该实验结果 可为(+)-顺丁烯二酸单冰片酯进一步的研究提供依据.     

补骨脂和补骨脂内酯对NADPH—细胞色素C还原酶及血清肌酐的 …

补肾壮阳药补骨脂水煎剂能显著增加肝脏微粒体的蛋白含量及ＮＡＤＰＨ－细胞色素Ｃ还原酶的活性，并能降低血清肌酐浓度，提示补骨脂水煎剂具有肝药酶的诱导作用，并能增加药物从肾脏清除的速度，加快药物在体内的代谢转化及向体外清除的过程。补骨脂内酯也能显著增加肝脏微粒体的蛋白含量，并对血流肌酐有影响，但对ＨＡＤＰＨ－细胞色素Ｃ还原酶没有明显作用。     

逍遥散的药理研究进展

逍遥散始载于《太平惠民和剂局方》,由当归、白芍、柴胡、白术、甘草、茯苓、煨姜、薄荷等组成,具有疏肝解郁、健脾和营、养血调经之功。临床常用以治疗肝病、妇科病及肝郁而致的中枢神经系统紊乱等证。原剂型为散剂、丸剂或煎剂,现有片剂、口服液、合剂等改良剂型。目前,对逍遥散临床应用的综述较多,药理研究方面的综述较少,本文现就其药理研究作一综述,以期为临床用药提供一定的药理依据。1对应激性损伤的保护作用应激是当机体受到内、外界环境因素或心理社会因素的刺激时,所产生的与刺激因素无直接关系的全身非特异性反应。应激性疾病的…     

冰片对大鼠缺血再灌注模型视网膜结构的影响

目的观察动物灌胃及外用冰片对缺血再灌注损伤中视网膜结构改变的影响。方法制作动物缺血再灌注模型,应用激光显微镜及生物系统分析软件观察灌胃及外用冰片对视网膜结构的影响(苏木精-伊红染色)。结果冰片灌胃组视网膜神经纤维层充血、水肿明显减少,视网膜各层排列相对整齐,冰片外用组视网膜各层结构与对照组相比有一定程度的改善。结论冰片具有一定的改善眼部血液供应、减少缺血缺氧所致细胞损伤的作用。     

蛋白质芯片质谱技术在中医药研究中的应用前景分析

近年来，由于蛋白质芯片质谱技术有完整成型的仪器，在肿瘤的早期诊断中得到了很好的应用，但面临着许多研究的难点，如中医诊断技术的客观化、中药复方有效成分、作用机制、作用靶点的研究等。引入各种新的技术，对解决这些研究难题无疑具有很大的帮助。蛋白质芯片质谱技术适用于以中医药为研究对象的复杂体系，本文对此进行了较深入的探讨。     

穿心莲胶囊与穿心莲丸生物利用度的比较研究

以穿心莲内酯为检测指标。对穿心莲胶囊与「穿心莲丸进行了生物利用度的比较研究,采用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定血药浓度,Ｐｈａｒｍｆｉｔ药支学软件进行参数模拟。穿心莲胶囊和穿尽莲丸中穿心莲内酯的动力学参数：Ｃｍａｘ分别为２．８３ｍｇ／Ｌ和１．０８ｍｇ／Ｌ,Ｔｍａｘｈ、０．９６ｈ;ＡＵＣ０→２４ｈ分别为８．３９ｍｇ．ｈ／Ｌ和３．９４ｍｇ．ｈ／Ｌ。结果表明,在穿心莲胶囊中,穿心莲内酯的生物利用度明显大于穿心莲     

五苓散对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究

目的　观察五苓散提取液对肾性高血压大鼠的实验治疗效果及其对大鼠尿量和血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度的影响。方法　建立改进G 2K1C二肾一夹高血压大鼠模型。大鼠随机分为 6组 :假手术组 ,模型组 ,五苓散高剂量组 (80 g/kg) ,五苓散中剂量组 (40g/kg) ,五苓散低剂量组 (2 0 g/kg) ,氢氯噻嗪组 (2 5mg/kg)。灌胃给药期间测量大鼠尿量 ,给药 30d后测定大鼠尾动脉压 ,并取血测定血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度。结果　五苓散高、中、低剂量组均能降低肾性高血压大鼠的血压 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但仍高于假手术组 (P <0 .0 1) ,而与氢氯噻嗪组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。五苓散高、中、低剂量组对大鼠有显著利尿作用 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但作用较氢氯噻嗪缓和 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。五苓散高、中、低剂量组和氢氯噻嗪组对Na+ 、Cl-浓度均无影响 (P >0 .0 5 ) ,氢氯噻嗪组大鼠血K+ 浓度降低 ,与假手术组及高、中、低剂量组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　五苓散提取液对肾性高血压大鼠具有利尿、降压作用 ,且不造成电解质紊乱     

评价草药安全性和有效性的研究指南

由于传统医药对人类健康发挥重要的作用,已日益受到全世界各界人士的重视。近年来,世界卫生组织亦已将传统医药列入议事日程。1992年10月世界卫生组织西太平洋地区办事处在马尼拉专门召开了一个专家工作组会议,制订了一个文件,题为《评价草药安全性和有效性的研究指南》,旨在加强对草药安全性和有效性评价的研究,以便促进草药的合理使用。现本杂志征得世界卫生组织西太地区办事处有关部门的同意,将该文件翻译成汉语,刊登在本杂志上,以供中医药工作者参考。本文是根据世界卫生组织西太地区办事处1993年3月RS/92/GE/15(PHL)号报告文稿翻译的,以后有修改时再作补充说明。译稿中如有与原文不尽相符之处,概由本编辑部负责。     

药物动力学的基本概念 Ⅱ.

药物的吸收和排除吸收和排除是决定体内全部药量的两个运动。下面描述的动力学模式是经常用来估计血管内或血管外给药以及估价药物由代谢降解或肾排泄的情况。同时也注意到对尿排药数据进行分析的可能性。静脉给药(单剂量) 单室开放模式(一圾速度过程):这种情况下,“人体”被看作单一的均匀小室,由静脉给药(剂量为D)后在体积V内,瞬间即达到平衡