视网膜新生血管模型中CD105的表达

目的:通过高氧诱导C57BL/6J小鼠视网膜新生血管动物模型,观察CD105在视网膜新生血管中的表达.方法:取出生后7 d的C57BL/6J小鼠40只,随机分为正常对照组和高氧组,每组20只.采用高氧诱导视网膜新生血管建立动物模型,H-E染色观察小鼠视网膜新生血管的情况,免疫组化方法观察CD105在小鼠视网膜中的表达.结果:H-E染色结果表明,小鼠视网膜新生血管模型建立成功.高氧组小鼠CD105显著表达,积分光密度为(9 985.63±1 016.28)/鼠,阳性染色面积为(14 246.61±6 052.29) μm2/鼠,而正常对照组仅有微弱表达[积分光密度为(1 625.36±638.44)/鼠,阳性染色面积为(3 619.31±1 760.03) μm2/鼠],两组相比差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:CD105在视网膜新生血管形成中可能有一定作用,其检测对于视网膜新生血管的定性、定量评估及治疗具有一定临床意义.     

LC-MS法评价两种苯磺酸氨氯地平片的人体生物等效性

目的:建立LC-MS法测定人体血浆中苯磺酸氨氯地平的药物浓度,并进行两种制剂的生物等效性评价.方法:20例健康受试者单剂量交叉口服10 mg苯磺酸氨氯地平供试制剂或参比制剂后,采用LC-MS测定人体血浆中不同时间点苯磺酸氨氯地平的浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果:苯磺酸氨氯地平供试制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(6.21±1.88)、(6.03±1.08) ng/ml,AUC0-120分别为(250.68±52.61)、(246.14±52.11) ng·h/ml,Tmax分别为(6.0±2.3)、(6.1±2.5) h, t1/2分别为(40.45±6.68)、(43.74±9.05) h.本方法在0.1～20.0 ng/ml浓度范围内线性关系良好.最低可定量浓度为0.1 ng/ml,两制剂主要药动学参数经统计学检验无显著性差异.结论:本方法简单、快速、准确,两种制剂具有生物等效性.     

小胶质细胞在大鼠气压性中枢神经损伤中的作用

目的:观察减压性中枢神经系统损伤及高压氧(HBO)处理后小胶质细胞活性的变化,探讨小胶质细胞在减压性中枢神经损伤中的作用及其可能的机制与HBO效用的机制.方法:动物分为正常对照组、安全减压对照组、致伤组、HBO治疗组.以不安全快速减压大鼠中枢神经损伤模型为实验对象,致伤后6 h给予HBO处理.观察活化小胶质细胞、TNF-α/TACE免疫阳性细胞、神经细胞凋亡,组织内TNF-α含量和脑脊液(CSF)内TNF-α的生物活性.结果:损伤后6 h就可见脑和脊髓组织内IB4阳性活化小胶质细胞,数量的高峰出现在24 h,活化的小胶质细胞出现形态改变.神经元凋亡在损伤后48 h达到高峰.小胶质细胞出现的区域与神经细胞凋亡出现的区域相同.损伤后6 h就可在CNS组织中检测到TNF-α,48 h达到高峰,与IB4阳性细胞及神经细胞凋亡指数呈正相关(P＜0.05).CSF中TNF-α的生物活性也出现相同的变化趋势.TNF-α和TACE免疫阳性细胞形态和分布与IB4阳性细胞类似.HBO治疗可显著减少中枢神经组织中活化小胶质细胞的数量,降低组织和CSF中TNF-α的含量,减少神经细胞凋亡.结论:减压性损伤中枢神经组织内小胶质细胞迅速激活,后者增加毒性物质的表达和分泌,介导继发损伤.HBO能够抑制小胶质细胞反应,降低其活性,减少毒性物质的分泌,起到神经元保护作用.     

B型利尿钠肽单克隆抗体的制备

B型利尿钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)是一种由32个氨基酸构成的多肽类神经激素,主要来自于心室,作为一种心衰标志物在临床逐渐被接受.本研究拟以先前已制备的TRX-BNP融合蛋白作抗原,制备BNP单克隆抗体,为研制BNP单抗试剂盒作准备.     

医学物理学实验教学改革初探

针对当前医学院校物理实验教学中存在的问题,对实验教学改革进行了初步的探讨,提出要从实验教学内容、教学方法等方面进行改革,提高实验教学效果,保证实验教学质量。     

医用激光课堂教学改革尝试

医用激光是医用物理学的重要组成部分.在临床医学本科医用激光的教学过程中,采用"学生自学,师生讨论,撰写论文和召开论文报告会"等形式,实施以物理知识应用为基础的Bio-X模式教学,对加强军医大学学生的科学精神和创新能力的培养具有积极作用.     

紫外消毒对驻极体电荷储存稳定性的影响

目的:研究紫外消毒对驻极体电荷储存稳定性的影响.方法:用常温恒压电晕充电系统将聚四氟乙烯(PTFE)和聚丙烯(PP)两种材料极化制备成驻极体;用补偿法测量不同剂量的紫外照射后驻极体的表面电势.结果:在相对湿度不高于70%、紫外强度在120～600 μW/cm2之间和照射剂量在106 μW*s/cm2数量级下,两种驻极体的表面电势均保持在初始值的90%以上;增大照射强度,或者在高湿度环境下照射,都将加快两种材料表面电势的衰减.结论:在临床紫外消毒强度和消毒剂量照射下,PTFE和PP均表现出良好的电荷稳定性.     

20例乳腺弥漫大B 细胞淋巴瘤超声误诊分析

摘 要 目的 探讨乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的超声误诊原因。方法 　回顾性分析20例经病理确诊的乳腺DLBCL患者的临床及超声影像学检查资料,分析超声误诊原因。结果 　20 例患者根据常规超声图像有无边界分为肿块型12例和弥漫型8例。9例行应变弹性成像检查,弹性评分2分5例,3分4例;1例行超声造影和SWE检查,超声造影呈不均匀高增强,SWE呈Ⅰ型。超声诊断BI-RADS 4类19例,其中4A类4例、4B类8例及4C类7例;BI-RADS 3类1例。常规超声结合弹性成像、超声造影正确诊断为乳腺淋巴瘤者5例,误诊15例,包括误诊为乳腺癌10例,炎症病变4例,错构瘤1例。结论 DLBCL常规超声检查极易误诊,充分认识其常规超声表现并联合超声造影及弹性成像技术可提高其诊断准确率。     

石斛多糖对胶原诱导关节炎小鼠免疫活性的影响

目的 探究石斛多糖（DSP）对胶原蛋白诱导关节炎（CIA）小鼠体内辅助T（Th17）/调节性T（Treg）细胞比例平衡及免疫炎症的影响。方法 构建CIA小鼠，通过关节HE染色和后肢右爪形态观察进行模型鉴定。分别给予CIA小鼠100、200和300 mg/kg DSP灌胃处理将小鼠分为对照组，模型组，低、中、高浓度DSP组。观察小鼠足爪病变情况，HE染色观察小鼠右肢滑膜组织病理改变，流式细胞术检测小鼠脾脏中Th17细胞，Treg细胞比例和CD4+CD28?PD-1lowOX40+T细胞比例的变化，免疫组化法观察小鼠右肢膝关节中IL-7的表达水平，ELISA检测不同时间点（0、14、28、42 d）小鼠血清IL-6、IL-10及小鼠右肢膝关节IL-6和IL-10表达水平。结果 与对照组小鼠相比，模型组小鼠足爪病变加重，滑膜组织病理变化明显，Th17细胞比例上升，Treg细胞和CD4+CD28?PD-1lowOX40+T细胞比例下降，IL-7阳性表达增加，Foxp3阳性表达下降，血清和膝关节中IL-6水平增加，IL-10水平下降（均P<0.0.5）。与模型组相比，低、中、高浓度DSP组小鼠足爪病变减轻，滑膜组织病理变化改善，Th17细胞比例下降，Treg细胞和CD4+CD28?PD-1lowOX40+T细胞比例上升，IL-7阳性表达减少，Foxp3阳性表达增多，血清和膝关节中IL-6水平下降，IL-10水平增加（均P<0.0.5），且高浓度DSP作用效果最好。结论 DSP对CIA小鼠体内Th17/Treg细胞比例平衡具有调节作用，能抑制炎症反应，减轻病理改变。