全文获取类型
收费全文 | 1717篇 |
免费 | 75篇 |
国内免费 | 87篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 8篇 |
儿科学 | 28篇 |
妇产科学 | 4篇 |
基础医学 | 114篇 |
口腔科学 | 13篇 |
临床医学 | 175篇 |
内科学 | 146篇 |
神经病学 | 61篇 |
特种医学 | 63篇 |
外国民族医学 | 21篇 |
外科学 | 104篇 |
综合类 | 533篇 |
预防医学 | 179篇 |
眼科学 | 20篇 |
药学 | 140篇 |
1篇 | |
中国医学 | 198篇 |
肿瘤学 | 71篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 14篇 |
2022年 | 35篇 |
2021年 | 31篇 |
2020年 | 28篇 |
2019年 | 29篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 23篇 |
2015年 | 31篇 |
2014年 | 81篇 |
2013年 | 78篇 |
2012年 | 73篇 |
2011年 | 80篇 |
2010年 | 57篇 |
2009年 | 81篇 |
2008年 | 92篇 |
2007年 | 85篇 |
2006年 | 89篇 |
2005年 | 116篇 |
2004年 | 76篇 |
2003年 | 80篇 |
2002年 | 45篇 |
2001年 | 47篇 |
2000年 | 62篇 |
1999年 | 58篇 |
1998年 | 58篇 |
1997年 | 46篇 |
1996年 | 52篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 25篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 23篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 4篇 |
1963年 | 2篇 |
1962年 | 2篇 |
1959年 | 3篇 |
1958年 | 6篇 |
1949年 | 1篇 |
排序方式: 共有1879条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
目的 探讨血清差异表达蛋白对提高复发性卵巢癌的诊断意义.方法 采用弱阳离子(WCX)磁珠纯化试剂盒和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术,对21例复发性卵巢癌和18例完全临床缓解期卵巢癌患者(对照组)的血清标本进行检测,筛选出复发性卵巢癌患者与对照组血清中的差异表达质谱峰,并建立诊断模型.结果 在Mr 1000~12000区段,发现复发性卵巢癌与对照组间差异表达蛋白峰10个(P<0.05).其中Mr 1944、1980、2080、2661、2993、4450、4659、5359的蛋白峰显著上调,Mr 1897、7868则显著下调.结论 MALDI-TOF-MS结合磁珠技术能直接检测出复发性卵巢癌患者血清差异表达蛋白,对提高复发性卵巢癌诊断的敏感性和特异性具有一定的临床意义. 相似文献
992.
993.
弓形虫感染对大鼠脑组织神经丝mRNA表达和细胞免疫水平的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨弓形虫感染对大鼠大脑组织神经丝(NF)mRNA表达和细胞免疫水平的影响.方法 将4周龄雄性SD大鼠分成两组(每组10只):弓形虫感染组腹腔感染2×10~(10)个/L弓形虫速殖子悬液2 ml;对照组腹腔注射灭菌生理盐水2 ml.9周后,应用RT-PCR法检测大鼠大脑组织中高相对分子质量NF(NF-H)、中相对分子质量NF(NF-M)和低相对分子质量NF(NF-L)mRNA表达水平:流式细胞术检测大鼠外周血CD3~+、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞;酶联免疫吸附试验测定其血清γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)水平.结果 大鼠弓形虫感染9周后,大脑组织NF-L、NF-H mRNA表达量(0.51±0.06、0.68±0.05)较对照组(0.79±0.03、0.76±0.05)明显下降(t值分别为3.41、2.17,P<0.01或<0.05);NF-M mRNA表达量(0.69±0.02)与对照组(0.72±0.03)比较.差异无统计学意义(t=2.09,P>0.05).弓形虫感染组大鼠的CD4~+T细胞[(32.19±5.01)%]和CD8~+T细胞[(20.06±2.28)%]与对照组[(35.82±3.71)%、(22.06±3.90)%]比较,差异均无统计学意义(t值分别为1.69、1.88,P均>0.05).弓形虫感染组大鼠血清IFN-γ[(6.03±0.16)ng/L]、TNF-α[(18.05±1.93)ng/L]、IL-4[(15.76±1.59)ng/L]水平均高于对照组((4.77±0.13)、(9.54±1.57)、(5.67±0.42)ng/L,t值分别为2.81、2.74、2.63,P均<0.05].结论 弓形虫感染可导致大鼠大脑组织中NF亚单位mRNA表达水平下降,血清IFN-γ、TNF-α、IL-4水平升高. 相似文献
994.
995.
白天,凉凉的手打字、写字都不舒服;晚上,冰凉的双脚让她在床上翻来覆去去难以入梦……每年的冬天.欧阳都饱受煎熬。她去看中医,老先生说是体虚.吃了不少补虚的汤药、丸药,可怕冷的感觉依然不减. 相似文献
996.
目的:通过LAMP分子的靶向作用,增强截短型BAP31肿瘤抗原(BAP31)的MHC-Ⅱ提呈,激活更多的特异性CD^4+T细胞,最终辅助增加CTL细胞的杀伤活性及特异性抗体产生。方法:构建重组质粒P-△AP31和P-L-△AP31,同时构建重组质粒P-△AP31/EGFP和P-L△AP31/EGFP。质粒P-△AP31/EGFP和P-L△AP31/EGFP瞬时转染Hela细胞,荧光显微镜观察目的蛋白的表达;将重组质粒P-△AP31和P-L-△AP31免疫C57BL/6小鼠,间接ELISA检测免疫小鼠血清中特异性抗体效价;ELISPOT检测免疫脾淋巴细胞分泌细胞因子IFN-γ和IL-4的频率;乳酸脱氢酶释放法检测免疫小鼠特异性CTL反应。结果:经酶切鉴定及序列测定,成功构建截短型肿瘤抗原BAP31的DNA疫苗重组载体;用带EGFP报告基因的重组质粒转染Hela细胞,荧光显微镜观察可见特异性的绿色荧光;ELISA检测免疫小鼠血清,带LAMP组BAP31特异性抗体效价明显高于不带LAMP组(P〈0.01),且两者均高于空质粒及正常对照组;ELISPOT检测分泌IFN-γ,IL-4的T细胞频率,带LAMP组明显增高(P〈0.01);杀伤试验表明,特异性CTL活性带LAMP组较不带LAMP组显著提高,且均高于对照组(P〈0.01)。结论:构建的P-△AP31和P-L-△AP31基因疫苗不仅在小鼠体内均可诱导特异性体液和细胞免疫应答,而且P-L-△AP31基因疫苗的免疫效果显著优于P-△AP31,为进一步研制肿瘤治疗性基因疫苗奠定了基础。 相似文献
997.
徐教毛克亚王岩肖嵩华李鹏毛克政肖波王义国 《中国修复重建外科杂志》2013,(8):955-959
目的探讨采用单侧切口微创经椎间孔腰椎椎间融合术(minimally invasive transforaminal lumbarinterbody fusion,MIS-TLIF)以椎弓根螺钉结合对侧经椎板关节突螺钉混合内固定治疗双节段腰椎退行性疾病的可行性及临床疗效。方法 2010年1月-2012年1月,收治19例双节段腰椎退行性疾病患者。男7例,女12例;年龄22~68岁,平均50.4岁。病程8个月~15年,中位病程37个月。手术节段:L3~56例,L4~S113例。在单侧切口工作通道下完成MIS-TLIF手术,采用椎弓根螺钉结合对侧经椎板关节突螺钉双侧混合内固定。结果患者均顺利完成手术,平均手术时间158 min、术中出血量156 mL、切口长度42 mm、术后下地时间35 h、住院时间4.1 d、经椎板关节突螺钉长度51 mm。术后切口均Ⅰ期愈合;除1例术中硬膜撕裂外,未出现其他并发症。19例均获随访,随访时间12~24个月,平均17.1个月。术后各时间点腰痛视觉模拟评分(VAS)、腿痛VAS评分及Oswestry功能障碍指数(ODI)评分均较术前显著改善(P<0.05);且随时间延长症状逐渐缓解。术后X线片示内固定物位置良好,经椎板关节突螺钉均穿过棘突根部、椎板和关节突关节,其中2枚(5.3%)经椎板关节突螺钉穿透椎板外侧皮质,1枚(1.8%)椎弓根螺钉略偏出椎弓根外,但均无神经损伤症状。术后12个月CT平扫及三维重建显示椎体间骨性融合良好;根据Bridwell椎间融合评价标准评价,Ⅰ级11例,Ⅱ级8例。结论采用单侧切口MIS-TLIF混合内固定治疗双节段腰椎退行性疾病安全可行,具有手术时间短、创伤小、出血少及恢复快等优点。 相似文献
998.
999.
1000.
目的:探讨和厚朴酚(honokiol,HNK)对人急性髓性白血病KG1a细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法:XTT法检测不同质量浓度HNK对KG1a细胞增殖的影响,流式细胞术检测不同质量浓度HNK作用后KG1a细胞的细胞周期及凋亡,RT-PCR法检测KG1a细胞Bcl-2、Bid、Bax、Bak、Bad、P53、NF-κB等凋亡相关基因的表达。结果:HNK(2.5、5、8、10、15、20、40μg/ml)对KG1a细胞的增殖有明显抑制作用,且呈时间和剂量依赖性(P<0.01),其中24、48 h的半数抑制浓度(IC50)分别为10.23、8.25μg/ml。流式细胞术结果显示,经HNK(5、10μg/ml)处理后,KG1a细胞被阻滞在G0/G1期,早期凋亡率分别为(11.16±1.27)%和(21.46±3.13)%,显著高于对照组的(6.03±1.10)%(P<0.01)。RT-PCR检测结果显示,HNK(10μg/ml)处理后KG1a细胞内促凋亡基因Bax表达显著上调,Bad轻度上调;抗凋亡基因NF-κB表达显著下调。结论:HNK能诱导人急性髓性白血病KG1a细胞凋亡,其机制可能与Bax、Bad基因表达上调及NF-κB基因表达下调有关。 相似文献