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141.
神经纤维瘤病属神经源性肿瘤 ,男女发病率均等 ,其中 5 0 %有家族史[1] 。鼻部神经纤维瘤病临床较少见 ,我科 1990年 1月至今收治 5例 ,现分析讨论如下。1 临床资料 5例中男 3例 ,女 2例 ;年龄 2 6~ 4 7岁。病程 3~ 2 6a不等。外鼻病变 3例 (其中鼻额部病变为主 1例 ) ,表现为无痛性皮下肿块 :肿块表面皮肤粗糙 ,触压有揉面感 ,无压痛 ,边界尚清楚。该 3例患者全身皮肤分布有程度不等的咖啡色斑点及大小不等的皮下包块 (多者 30~ 4 0个 ) ,此 3例上代 (均是母亲 )曾患该病。另外 2例均以右侧鼻塞、头痛、鼻出血、回吸涕、局部隆起… 相似文献
142.
目的探讨不同健康教育对住院慢性乙型肝炎患者心理状态的影响。方法实验组和对照组实施不同的健康教育方式,观察对心理状态的影响。结果通过对患者制定健康教育路线图的健康教育方法,结果在消除患者焦虑、恐惧、悲观抑郁心理,使患者处于康复的最佳状态和护理满意度方面,优于一般健康教育方法。结论健康教育路线图对于改善患者的不良心理状态,提高患者的满意度及生活质量具有积极地意义。 相似文献
143.
病人女,39岁,左肩及胸背部痛伴咳嗽,深吸气时加重。x线胸片及CT检查显示左肺上叶后段有一直径约6.0锄圆形肿块,密度均匀,界限清晰,边缘规整,与后胸壁有部分粘连。CT值19HU。术前疑诊左肺间皮瘤。 相似文献
144.
目的 构建P-选择素凝集样区与绿色荧光蛋白融合基因(pEGFP-N1/L),为进一步明确P-选择素不同表位与功能间的关系,为阐明P-选择素生理病理意义奠定基础。方法 应用PCR技术扩增质粒pCDM1/cDNA凝集素校区,用T4连接酶将其插入载体pEGFP-N1;经酶切和测序对插入片段进行分析、鉴定。结果 通过酶切和序列分析证实插入片段序列正确。结论 应用基因工程技术构建pEGFP-N1/L融合基因成功,为绿色荧光蛋白作为主生物标记分子来研究P-选择素分子的构效关系打下良好的基础。 相似文献
145.
目的 探究脑源性神经营养因子(BDNF)基因修饰神经干细胞对脑卒中大鼠认知功能的机制。方法 体外分离并培养神经干细胞(NSCs),Nestin染色鉴定NSCs;BDNF修饰NSCs,并采用蛋白印迹法检测BDNF蛋白表达。将40只大鼠随机分为4组,即假手术组(sham组)、卒中组(MCAO组)、卒中大鼠给予NSCs组(NSCs组),卒中大鼠给予BDNF-NSCs组(BDNF-NSCs组),每组10只。对大鼠进行神经功能缺损评分,采用Morris水迷宫实验检测大鼠认知功能;苏木精-伊红染色法检测神经元损伤;TTC检测脑组织梗死面积;蛋白印迹法检测脑组织中胞内磷脂酰肌醇激酶、人磷酸化磷脂肌醇3激酶、苏氨酸蛋白激酶、磷酸化蛋白激酶蛋白表达。结果 免疫荧光细胞化学染色鉴定NSCs,培养的NSCs中巢蛋白和溴脱氧尿苷均呈阳性表达,提示所提取的NSCs为神经干细胞且具有增殖能力。和未转染组和阴性对照组相比,转染BDNF组BDNF蛋白表达明显增加(P<0.05)。和sham组相比,MCAO组大鼠神经功能评分、逃避潜伏期、脑梗死面积明显增加,穿越平台次数和脑组织中PI3K、p-PI3K、Akt、p... 相似文献
146.
147.
人工肝支持系统(artificial liver support system,ALSS)能清除体内有毒物质,改善内环境,为肝细胞的再生和肝功能的恢复创造条件,对提高重症肝炎的疗效和降低病死率有帮助[1]。我科应用人工肝支持系统治疗重症肝炎患者30例,均取得较好的疗效,现总结其临床资料,对其疗效安全性和可行性进行评估。1临床资料1.1一般资料选择2000年5月~2005年6月在我科住院的重症肝炎患者30例,男21例,女9例;年龄28~65岁,平均45.0岁。诊断标准根据2000年全国传染病学寄生虫学会和肝病学会学术会议(西安)修订的标准[2],其中慢性重型肝病24例,急性重型肝病3例,亚… 相似文献
148.
老年人常因呼吸道黏膜纤毛运动减弱、肺功能低下、咳嗽无力、反应迟钝,而容易发生肺部感染;或在慢性支气管炎、肺气肿、肺结核的基础上发生肺部感染,表现为咳嗽、咳痰,严重者痰液阻塞气道,而造成经久不愈。我院感染科对65例肺结核合并肺部感染的患者护理中收到较好的效果。现将护理体会总结如下。 相似文献
149.
目的:构建人P-选择素(P-selectin)胞外区凝集素(Lectin)片段的真核表达载体。方法:从人血小板中提取总RNA,经RT-PCR得到P-选择素cDNA基因,用PCR方法扩增其中的Lectin片段,并将其克隆到真核表达载体pcDNA4/HisMaxA中,构建了PCMV启动控制基因表达质粒pcDNA4/MisMaxA-P-selectin‘s Lectin.结果:通过酶切和基因序列分析确定重组人载体pcDNA4/HisMaxA的片段为目的基因的核苷酸序列。结论:重组质粒pcDNA4/HisMaxA-P-selectin‘s Lectin的成功构建,为在真核细胞中高效表达该表位片段对应蛋白并制备其抗体作进一步研究提供基础。 相似文献
150.