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11.
1 病例摘要:患者,女,20岁,病人10天前开始无明显诱因出现头痛、头晕、乏力,近4天来,症状加重,伴呕吐,精神异常5小时,问话不答,发病以来无抽搐及大小便失禁,近1年来偏食明显,1日3餐均以方便面为主.于2005年2月1日,门诊以结核性脑膜炎收入我院神经内科.  相似文献   
12.
嗜酸性粒细胞白血病   总被引:1,自引:0,他引:1  
宋国良 《白血病》1998,7(1):61-63
  相似文献   
13.
目的 探讨免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者血清α1-6-岩藻糖基转移酶(FUT8)水平与肾小管间质损伤的关系。方法 选取2020年3月至2022年12月佳木斯大学宏大医院收治的89例IgAN患者作为IgAN组和63例性别和年龄匹配的健康志愿者作为对照组。根据小管萎缩及间质纤维化(T)分级将IgAN组患者分为T0组(28例)、 T1组(39例)、T2组(22例),根据间质性炎症指数(Inf I)将患者分为轻度组(0~1分,30例)、中度组(2~3分,42例)、重度组(4分,17例)。检测各组血清FUT8水平,并分析血清FUT8水平与IgAN临床参数、T分级、Inf I的相关性。结果 IgAN组收缩压、血肌酐、尿素氮、FUT8水平高于对照组(P<0.05),血清白蛋白和估算肾小球滤过率(eGFR)低于对照组(P<0.05)。不同T分级、间质性炎症细胞浸润程度IgAN患者血清FUT8水平比较差异有统计学意义(P<0.05),T2组血清FUT8水平高于T1组和T0组(P<0.05),重度组血清FUT8水平高于中度组、轻度组(P<0.05)。IgAN患者血清FUT8...  相似文献   
14.
目的观察前列地尔注射液与麝香保心丸联合应用对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将120例心绞痛患者采用随机单盲对照法分为三组,对照组给予口服硝酸酯类、阿司匹林、他汀类调脂、β受体拮抗剂和钙离子拮抗剂等常规治疗药物。麝香保心丸组在对照组基础上加用麝香保心丸口服(2丸,每日3次),前列地尔组在麝香保心丸治疗组基础上加用前列地尔注射液(10μg,静脉滴注,每日1次)。治疗10 d后观察三组临床、心电图疗效。结果前列地尔组临床疗效总有效率(95.0%)高于麝香保心丸组(80.0%)及对照组(57.5%),差异有统计学意义(P〈0.05)。前列地尔组心电图疗效总有效率(82.5%)高于麝香保心丸组(60.0%)及对照组(40.0%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论前列地尔联合麝香保心丸治疗心绞痛疗效好。  相似文献   
15.
有机氯农药毒性中等,但残效期长,我国自1983年停止生产和使用。作者于1992年对浙江省六大类142份市售食品有机氯农药残留量进行了调查检测,结果发现六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)总量均远低于现有国家卫生标准;同时收集整理了近20年来浙江省有机氯农药监测数据,进行对比统计,发现随着该农药的停止使用,其在食品中残留量已大幅度下降。对1985年以来的144份食品检测结果按现有卫生标准判断,符合率100%。考虑有机氯农药在人体内的慢性蓄积毒性和目前实际残留水平,阐述了修订国标的必要性。  相似文献   
16.
文献报道〔1〕,在分离拟除虫菊酯时,除丙烯菊酯系列外,其他均可直接用填充柱或大口径毛细管柱进行异构体分离,对丙烯菊酯类三种产品,只能采用半峰宽定性(三种产品保留时间完全相同,但半峰宽不同)。本研究采用毛细管柱分离丙烯菊酯的立体异构体,克服填充柱或大口...  相似文献   
17.
18.
目的:建立一种适用于工作场所空气中叔丁醇的检测方法。方法:用活性碳管吸附采集空气中的叔丁醇,用5%异丙醇的二硫化碳解吸,Innowax-213(30 m×0.32 mm×0.5μm)的毛细管柱分离叔丁醇后检测。结果:方法的线性范围为0~3100μg/ml,其相关系数r=0.9999;叔丁醇的检出限为3.1μg/ml。每100 mg活性碳的穿透容量为7.4 mg;在空气中叔丁醇含量在该穿透容量范围内,采样效率大于95.0%。叔丁醇在活性碳管里贮存稳定,在7 d内稳定效果好,解吸效率均在90%以上。结论:此方法的指标达到了工作场所空气中毒物检测方法的研究规范要求,适用于工作场所空气中叔丁醇的检测。  相似文献   
19.
目的:了解浙江省各市级疾控中心对有机磷农药残留的检测分析水平。方法:分别采用标准偏差和Z值两种国际通用的统计方法对上报数据进行质量评价。结果:在本次有机磷农药分析质量控制工作中,全省共有11家市级疾控中心参加,其中有8家单位上报了结果,上报率为72.7%。上报数据全部合格的单位有7家,上报的结果全部在平均值±2倍标准偏差的范围之内,4家单位的上报结果有4项Z值>±2。结论:浙江省各市级疾控中心对有机磷农药残留的检测分析水平较高,其检测结果具有较高的可信度。  相似文献   
20.
气相色谱-质谱法测定水产品中的有机锡   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立水产品中三丙基锡、三丁基锡和三苯基锡的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。方法:水产品经冷冻干燥、有机溶剂萃取、凝胶色谱净化,再用四乙基硼化钠衍生化生成乙基化的有机锡,经硅胶柱净化浓缩后,以气相色谱-质谱法测定。结果:方法线性范围0.5-200 ng/g,相关系数r2≥0.993,加标平均回收率76%-113%,相对标准偏差RSD〈10%,方法的检出限在0.33-0.97 ng/g之间。结论:该方法操作相对简便快速,能很好地应用于水产品中有机锡的测定。  相似文献   
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