SET对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性的研究

目的 评价SET对sD大鼠生育力及早期胚胎发育毒性的作用.方法 将160只SD大鼠(雌雄各半)随机分为溶媒对照组和SET0.125、0.25、0.5 g/kg的3个剂量组.雄、雌鼠分别连续给药8周,2周后按1:1合笼,共交配5 d,交配期间每日清晨进行阴道涂片检查有无精子,查到精子当天记为妊娠第0 d;雄鼠给药至交配成功后处死,雌鼠给药至妊娠第6 d,于妊娠第15 d处死,进行生育力及早期胚胎发育毒性相关指标的检测.结果 试验期间各组动物体重增长,进食量正常;动物交配、生育能力及早期胚胎发育未见明显异常,组间比较无统计学意义(P>O.05).结论 批号为20051101的SET,在本试验剂量范围(0.125、0.25、0.5 g/kg)对SD大鼠生育力及早期胚胎发育未见明显毒性作用.     

苗药红根醇提取物小鼠经口急性毒性实验研究

目的:对苗族药红根醇提取物(原生药2.5g/mL)进行小鼠经口急性毒性试验,为长期毒性或其他毒性试验剂量设计提供参考。方法:小鼠最大给药量法进行经口急性毒性试验。给药组经口给予红根醇提取物,按最大给药容量40mL/kg.bw,24h内给药2次,给药后连续观察14d,观察动物所产生的急性毒性反应及死亡情况,初步判断毒性反应的性质、毒性靶器官。结果:两组动物一般情况良好,未出现中毒反应及死亡。观察期结束,解剖动物主要脏器、器官未见明显异常改变;两组动物体重均有增长,试验前后配对T检验,有显著性差异P<0.05。两组成组T检验,组间比较无显著性差异P>0.05。结论:红根醇提取物小鼠经口急性毒性试验,给药后连续观察14天,动物体重增长,未发现明显毒性反应,试验动物全部存活。红根醇提取物经口给药量已高达到80mL/kg.bw,相当于原生药200g/kg.bw。