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71.
1病例患者男性,47岁,主因“间断胸痛2年,加重4月”于2017年11月13日入院。患者既往高血压、高脂血症病史。2016年4月就诊我院,行冠脉动脉(冠脉)造影术,术中可见:左主干中段斑块,前降支远段80%狭窄,第一对角支70%狭窄,回旋支、右冠脉无明显狭窄(图1A)。考虑为前降支远端病变,管径较细,且为患者保留必要时的后续治疗机会,故选用药物涂层球囊(DCB)的治疗。首先选用cutting Balloon 2.75×6 mm对前降支病变处预扩张(12atm×10 s),后予SeQuent please2.5×30 mm药物涂层球囊(12atm×60 s)治疗(图1B),术后局部可见NHLIB A型夹层。术后规律服用拜阿司匹林(100 mg 1/d)、氯吡格雷(75 mg 1/d)双重抗血小板治疗,氯吡格雷服用满1年后停药。2017年7月患者再次出现胸痛,于当年11月15日就诊我院,冠脉造影示前降支远段见动脉瘤形成(6.10×3.57 mm),伴瘤体开口95%狭窄,瘤体远段节段性狭窄90%(图2A);右冠近段斑块、远段斑块,回旋支未见异常。 相似文献
73.
靶向药物治疗的问世,延长了肿瘤患者的生存时间,同时也伴随着严重的心脏毒性副反应,最终导致心肌病 和心力衰竭的发生。采用低辐射、重复性最佳、能反应更多临床信息的无创检查技术进行心脏毒性的监测有助于早 期发现和预防心脏毒性,但是监测的具体时间以及频次应个体化。对于高危患者应采取积极的防治方案。 相似文献
74.
75.
妥吡酯治疗儿童抽动障碍的临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】观察使用妥吡酯(妥泰)治疗儿童抽动障碍的临床疗效以及药物的安全性。【方法】确诊为抽动障碍的患儿44例,递增法给药;从0.5mg/(kg·d)开始,每周加量一次,逐渐增加剂量,每周增加0.5ng/(kg·d),直到最大剂量为8mg/(kg·d);在症状完全停止后3个月逐渐停用除妥泰外的原有药物.每月复诊一次。采用前后自身对照,以抽动的控制或减少作为疗效判断指标。【结果】抽动症状完全控制和症状缓解分别为27例(61.11%)和17例(38.63%);不良反应为:纳差10例(23%),少汗4例(9%),尿中有白色浑浊3例(7%),体重下降3例(7%);均未做处理而自行缓解。【结论】妥泰治疗抽动障碍有较好的疗效,并且副作用轻微。 相似文献
76.
77.
患者男,28岁。2004-09-25以“持续性上腹痛2h”为主诉就诊。2d前因行上臂脂肪瘤摘除术服用复方磺胺甲口恶唑2片,2次/d,后有恶心、食欲不振,胃部烧灼感。入院查体,T37℃,R20次/min,P100次/min,BP120/80mmHg(16/11kPa);呈急性病痛苦面容,意识清,营养中等,全身皮肤及粘膜无黄染;表浅淋巴结不肿大;心肺正常;上腹部压痛明显,肝脾未触及,墨菲氏征(-),麦氏点压痛(-),肠鸣音存在,肾区无叩击痛;实验室检查,Hb120g/L,WBC8.5×109/L,尿常规正常;腹部X线平片未见异常。胃镜检查示:胃粘膜充血,有散在小出血点。询问病史,患者平素健康,无药物过敏史,… 相似文献
78.
患者男,28岁。2004-09—25以“持续性上腹痛2h”为主诉就诊。2d前因行上臂脂肪瘤摘除术服用复方磺胺甲噁唑2片,2次/d,后有恶心、食欲不振,胃部烧灼感。入院查体,T37℃,R20次/min,P100次/min,BP120/80mmHg(16/11kPa);呈急性病痛苦面容,意识清,营养中等,全身皮肤及粘膜无黄染;表浅淋巴结不肿大;心肺正常:上腹部压痛明显。 相似文献
79.
缺血性脑血管病是目前世界致残率高、致死率高的疾病之一,严重危害人类健康和生存质量,给社会和家庭带来沉重的负担,随着人口老龄化和人民生活水平的不断提高,缺血性脑血管病发病率逐年上升,发病年龄也逐步年轻化,许多患者还要反复发生脑血管病,如何积极有效预防成为人们关注的 相似文献
80.
目的:探讨神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific-enolase,NSE)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中的变化,旨在评价高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床价值,并探讨NSE在诊断和评价HIE中的临床应用价值。方法:76例HIE患儿(包括32例轻度HIE,24例中度HIE,20例重度HIE)被随机平均分为两组:高压氧组和常规治疗组,两组均于治疗前、治疗后10天进行NSE测定, 另有10名健康儿作为对照组。亦进行NSE测定。NSE用放射免疫法进行测定。结果:不同程度HIE患儿治疗前NSE水平明显增高,与正常儿组比较差异有显著性[P<0.05],且与临床病情分度呈正相关;治疗10天后不同程度HIE患儿NSE水平明显下降,与治疗前比较差异有显著性[P<0.05],且高压氧组下降得更为显著;高压氧组与常规治疗组比较,治疗前,两者NSE水平差异无显著性[P>0.05],与常规治疗组比较差异具有显著性[P<0.05]。 相似文献