转基因MSC体内外荧光表达的对比研究

目的:探讨转基因MSC在体内外表达荧光是否存在差异及可能的影响机制。方法:用转基因MSC输注到受射线照射的雌性BALB/C小鼠体内,输注后1、7、14、21、28、35天处死小鼠留取胸腺左叶,制作快速冰冻切片,在荧光显微镜下观察荧光表达,同时对比观察体外培养转基因MSC的荧光表达情况。结果:小鼠体内的转基因MSC在输注后1天开始出现荧光,第7天达高峰,第35天消失;体外培养的MSC制备后10h可见绿色荧光表达,第7天后表达率最高,第28天基本消失。结论:转基因MSC体内荧光表达优于体外,其机制与微环境及培养方式有关。     

转基因MSC归巢至放射损伤胸腺的研究

目的:探讨转基因MSC能否归巢至放射损伤的胸腺及可能的机制。方法:雌性BALB/C小鼠120只,随机分为四组:照射组30只,胸腺单次照射9Gy;对照组30只,仅予以假照射;照射+MSC组30只,胸腺单次照射9Gy后2h输注转基因MSC,输注MSC的量为0.5×106/只;对照+MSC组30只,假照射后2h输注转基因的MSC,输注的量与照射+MSC组相同。照射后1、7、14、21、28、35天处死小鼠留取胸腺左叶,快速冰冻切片,在荧光显微镜下观察荧光表达。并于照后14、28天检测胸腺Sry的表达情况。结果:照射+MSC组小鼠胸腺照射后出现荧光表达,第7天达高峰,第35天消失;其余三组小鼠胸腺均无荧光表达。照射+MSC组小鼠胸腺Sry在照后14及28天均为阳性,其余三组为阴性。结论:转基因MSC能归巢至放射损伤的胸腺,其机制与损伤组织产生的因子有关。     

IL-7和EGFP双基因共表达重组腺病毒载体的构建

目的:构建白细胞介素7(IL-7)和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)共表达的重组腺病毒载体,为进一步感染干细胞奠定基础。方法:将目的基因IL-7克隆到含有报告基因EGFP的穿梭质粒中,然后再将构建的重组穿梭质粒转移至pAdxsi载体中,构建重组腺病毒载体质粒,继而在H293细胞中扩增,纯化后测定病毒滴度。结果:pShuttle-EGFP-mIL7重组穿梭质粒经酶切鉴定得到0.5kb和5.1kb 2条带;pAdxsi-EGFP-mIL7重组腺病毒载体质粒经酶切鉴定得到14K、11.8K、3.1kb、2.66kb、2.47K、1.45K、0.6K 7条带;TCID50法测定纯化后的病毒滴度为2×1010pfu/ml。结论:pAdxsi-EGFP-mIL7重组腺病毒载体构建成功。     

雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌21例临床观察

目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂（L-OHP）治疗老年晚期大肠癌的疗效和安全性。方法 41例晚期大肠癌患者分为两组,A组21例,予雷替曲塞3mg/m^2,d1,静脉注射15min,奥沙利铂130mg/m^2,d1,静脉滴注3h,每3周重复1次。B组20例,用FOLFOX方案,奥沙利铂130mg/m^2,d1,静脉滴注3h,甲酰四氢叶酸（LV）200mg/m^2,静脉滴注2h,续予5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg/m^2静脉滴注6～8h,连用5d,每3周重复1次。结果 A、B两组分别有21例和18例可评价,有效率分别为38.1%和16.6%,中位疾病进展时间（TTP）分别为8.3个月和5.2个月,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。副作用方面,A组在脉管炎、黏膜炎及胃肠道反应发生率方面明显低于B组。结论雷替曲塞联合L-OHP方案在老年晚期结直肠癌的治疗上优于FOLFOX方案。