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肾综合征出血热(HFRS)是病毒引起的自然疫源性疾病。HFRS病毒对全身重要器官具有泛嗜性,因此该病除出现典型的肾损害外,对肝脏的损害亦不容忽视。笔者通过对100例HFRS病人肝功能观察,发现52例有不同程度肝功能异常,占总病例的52%,现总结如下。 相似文献
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目的:探讨一种更为简单,快速,特异,灵敏的肾综合征出血热(HFRS)抗体的检测方法及中西医结合治疗该病的有效手段,方法:采用免疫滴金法(CGIDA)检测HFRS患者186例,同时测定特异性免疫球蛋白M,G抗体(抗HFRS-IgM,抗HFRS-IgG),其中101例HFRS患者分组进行治疗(治疗组用苦黄注射液,参麦注射液联合黄芪汤治疗,对照组用利巴韦林联合甘利欣注射液治疗)。结果:检测186例HFRS患者中抗HFRS-IgM阳性132例(70.9%),抗HFRS-IgG阳性163例(87.1%),越期情况:越休克期治疗组优于对照组(P<0.05),越少尿期及从发热期直接进入多尿期,两组差异无显著性。结论:CGIDA检测抗HFRS-IgM,抗HFRS-IgG具有快速,简便之优点,治疗方面两组比较差异无显著性。 相似文献
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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征研究在中国的发展-学术论文回顾(1983年~2005年) 总被引:1,自引:1,他引:0
目的回顾1983年-2005年国内医学期刊刊登关于我国阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)研究进展的文章,以此来展示20年来中国OSAHS的发展。方法检索《中国医学文摘耳鼻咽喉科学》自1983年至2005年上半年所收录的10-11种中文医学综合及耳鼻咽喉类专业学术期刊中所有关于OSAHS的文章。从逐年刊载文章的数量、期刊类型、论文分类、治疗方法等方面进行统计,纵观我国OSAHS的发展概况。结果纵观我国OSAHS发展趋势呈现阶段性,随着国人生活水平的不断提高,对于OSAHS临床和基础的研究也逐步深入。结论近20年来随着对OSAHS病因的认识,治疗更为深入、方法也更加多样化,更加关注患者的生活质量和疗效评估的准确性与客观性。希望临床医师加强睡眠医学知识的培训,注重早期诊断及干预治疗,开展多学科合作联合治疗模式。 相似文献
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目的:观察缬沙坦胶囊联合小剂量苯磺酸左旋氨氯地平治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选取2011年3月-2013年10月本院住院及门诊治疗的60例慢性肾小球肾炎患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各30例。对照组给予缬沙坦口服,治疗组在对照组治疗基础上同时加用小剂量苯磺酸左旋氨氯地平2.5~5.0 mg/d,疗程12周,观察比较两组患者的治疗效果、治疗前后的血压及尿素氮、血肌酐及尿蛋白定量的变化。结果:治疗组的治疗总有效率96.7%(29/30)明显高于对照组的53.3%(16/30),差异有统计学意义(P〈0.05)。与治疗前比较,两组治疗后24 h尿蛋白定量均有明显降低,且治疗组的尿蛋白定量明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05),而两组治疗前后的尿素氮、血肌酐均未见明显改变,不良反应也均未见明显差异(P〉0.05)。结论:缬沙坦联合小剂量苯磺酸左旋氨氯地平治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,且无严重不良反应,值得临床推广。 相似文献
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结直肠腺瘤向结直肠癌的逐级发展提示,特定的干预因素可延缓或防止浸润性结直肠癌的发展。COX-2抑制剂的临床试验已经在一定程度上表明,抑制COX-2可以防止结直肠腺瘤及其潜在肿瘤的形成,但COX-2抑制剂的潜在毒性限制了其作为临床化学治疗替代物的使用。目前,已经有很多重要的中药成分,如白藜芦醇、姜黄素、槲皮素等具有抑制肿瘤发生过程中相关信号通路的作用,这些药物都具有成为化学治疗替代物的潜力,因此已经受到越来越多研究者的关注。此文对虎杖提取物之一的白藜芦醇在防治结直肠癌方面的研究进展作一综述,为今后对其进行更为深入的实验和临床研究奠定基础。 相似文献
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目的:探讨健脾解毒方对β-catenin通路下游Runt相关转录因子2(RUNX2)和整合素β样因子1(ITGBL1)表达的影响,进一步揭示其抑制结直肠癌侵袭转移的作用机制。 方法:①将LoVo细胞分为健脾解毒方不同浓度(0、50、100、200 μg/ml)组,各组分别予以相应浓度的醇提物溶液。干预48 h后,PCR检测RUNX2、ITGBL1的mRNA表达,Western blot检测RUNX2、ITGBL1的蛋白表达。②构建慢病毒载体介导的RUNX2基因沉默LoVo细胞。将转染细胞分为对照组(shRNA/NC)、健脾解毒方(中药)组(shRNA/NC+200 μg/ml健脾解毒方醇提物)、RUNX2基因沉默组(shRNA/RUNX2)、RUNX2基因沉默+中药组(shRNA/RUNX2+200 μg/ml健脾解毒方醇提物),各组分别予以相应药物干预。细胞培养48 h后,Transwell实验观察细胞迁移情况,PCR检测ITGBL1的mRNA表达,Western blot检测ITGBL1的蛋白表达。 结果:①健脾解毒方能够明显抑制β-catenin信号通路下游分子RUNX2、ITGBL1的mRNA和蛋白表达,且呈一定的剂量依赖性。②RUNX2基因沉默可抑制LoVo细胞迁移,与对照组相比,迁移细胞数和ITGBL1表达显著降低(P<0.01)。但RUNX2基因沉默+健脾解毒方组与RUNX2基因沉默组比较,迁移细胞数和ITGBL1表达无明显差异(P>0.05)。 结论:RUNX2是健脾解毒方抑制结直肠癌细胞转移的关键靶点,健脾解毒方通过抑制RUNX2,下调ITGBL1表达,进而发挥抗结直肠癌侵袭转移的作用。 相似文献