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991.
祝氏降糖生脉方治疗糖尿病50例疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
应用祝氏降糖生脉方治疗NIDDM,证属气阴两虚、心血不足、瘀血阻络型患者50例,显效25例,有效13例,无效12例,总有效率为76%。治疗前空腹血糖均值11.5mmol/L,治疗后均值8.8mmol/L,平均下降2.7mmol/L,治疗前后自身对照比较有显著差异(P〈0.01)。 相似文献
992.
季达成 《中国交通医学杂志》2005,19(2):119-119
目的提高教职工自我保健意识,增强自我保健能力。方法对224名教职工进行B超探查,有37名诊断为脂肪肝。结果脂肪肝性别差异有显著意义且男的患病率随着年龄的增加而增高。结论防治脂肪肝须由饮食入手,低脂饮食减轻体重为原则。 相似文献
993.
托吡酯(TPM)作为一种新型的、广谱的抗癫癎药,在临床上已得到广泛的应用,它是吡喃果糖氨基磺酸酯,具有阻滞Na+通道,增强GABA介导的抑制作用,阻断谷氨酸介导的神经兴奋作用,影响Cl-膜运转及Ca2+通道阻滞的多重作用机制.众多临床试验表明它对于儿童和成年患者的难治性部分性发作癫癎、全身强直阵挛发作癫癎、少年肌阵挛癫癎以及Lennox-Gastant综合征有效,能有效地控制癫癎发作[1-3].近来其对癫癎患者认知功能的影响引起越来越多的关注,本文试就近年来有关这方面研究的讲展作一综述. 相似文献
994.
随着我国老龄人口的增多,前列腺癌发病率有所增加,如何早期诊断至关重要,当前国际上认为前列腺特异抗原(Prostate Speeific antigen PHA)是诊断和监测前列腺癌有实用价值的肿瘤标志物,采用国产PSA-IRMA以及前列腺癌发病与性激素水平的关系如何的报告为数甚少,现将调查情况报告如下。 相似文献
995.
996.
应用经食管超声心动图(TEE)并与同步创伤性血流动力学监测指标进行对比,评价
TEE在心脏术后患者低血压病因诊断中的临床价值。方法在心脏术中至术后48h内完成107例患者的TEE系统评价。结果TEE检出左室衰竭39例(37%)、右室衰竭13例(12%)、双心室衰竭14例(13%)、心包填塞11例(10%)、低血容量21例(20%)、正常者9例(8%);两种技术对65例患者低血压病因的诊断一致,诊断符合率为61%。结论心脏术后发生低血压的常见病因是心室衰竭、心包填塞和血容量不足。TEE能对多数心脏术后低血压患者的病因做出正确诊断。 相似文献
997.
目的研究肌浆网钙泵在调节心房颤动(AF)患者心房肌细胞内Ca2+稳态中的作用.方法慢性AF患者10例(AF组),对照组6例.采用三电极直流等离子体原子发射光电直读光谱法测定二级心房肌细胞内Ca2+含量,采用免疫组化和Western blot技术测定心房肌肌浆网(SR)钙泵(Ca2+-ATPase)蛋白质表达的变化.结果AF组心房肌细胞内Ca2+含量较对照组高4.4倍以上[(1329.63±796.57)μg/ml vs(301.67±30.89)μg/ml,P<0.01];SR Ca2+-ATPase蛋白质的相对含量明显低于对照组(0.74±0.07 vs1.02±0.04,P<0.05).结论慢性AF患者心房肌细胞内Ca2+超载,SR Ca2+-ATPase功能减低是细胞内Ca2+超负荷的重要因素. 相似文献
998.
目的探讨γ射线对成纤维细胞细胞周期及增殖的影响,以及从细胞水平探讨灵芝多糖的抗辐射作用。方法加不同剂量灵芝多糖的NIH3T3细胞在60Coγ射线15Gy照射12h后收集,以流式细胞仪检测细胞各周期百分率及凋亡率。结果照射剂量为15Gy阳性对照细胞组G0~G1期细胞数占细胞总数的52.76%,与阴性对照组(90.09%)对比,P<0.01;加药剂量50mg/L组、100mg/L组、150mg/L组的G0~G1期细胞数分别占细胞总数66.17%、71.73%、76.1%,与阳性对照组对比,50mg/L组为P<0.05,100mg/L组和150mg/L组P<0.01有很显著性差异。阴性对照组细胞凋亡率0.4%,照射后各组细胞凋亡率均为0。结论15Gy60Coγ射线照射促进NIH3T3细胞增殖,0~15Gy照射后12h内不能促进细胞凋亡;加不同剂量灵芝多糖后均对细胞增殖有抑制作用,从而使受损细胞不能增殖,实现抗辐射作用。 相似文献
999.
目的 观察自行研制的粉刺消口服液对青少年发病率较高的丘疹型和脓疱型寻常痤疮的治疗作用。方法 将10余味中草药进行加工提取,制成口服液。30ml/次,2次/d口服。治疗丘疹型和脓疱型等典型寻常痤疮,25d为1疗程,连续服用2疗程统计疗效。结果 106例自愿受试者中,治愈59例(55.6%);显效25例(23.6%);有效16例(15.1%);无效6例(5.7%)。结论 粉刺消口服液对丘疹型和脓疱型寻常痤疮有较高疗效。 相似文献
1000.
目的 对分支杆菌的一种分泌蛋白Ag85B的基因进行克隆、表达,为结核病进行诊断打下基础。方法 以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,以PCR法对基因ag85b进行扩增,产物与载体质粒pET24b构建表达Ag85B的重组质粒,将此重组质粒先转化入大肠杆菌DH5a内,抽提质粒,酶切检验,再转化入表达宿主大肠杆菌JM109(DE3)菌株内,对转化菌株以IPTG进行诱导后,破菌,离心,上清进行SDS- 相似文献