HPLC法同时测定黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱的含量

目的:建立同时测定黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GraceAlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4%二乙胺-0.8%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),检测波长为345nm,柱温为40℃。结果:黄藤素和盐酸药根碱的进样浓度分别在5.39～215.50、0.39～15.50μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.1%和99.7%,RSD分别为1.6%和0.8%(n均为6)。结论:该方法简便、快速、准确、专属性强,可作为黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱的含量测定方法。     

补气药中微量元素的分析研究

目的:对补气药红参、黄芪等中药无机元素的含量进行测定,探讨补气药中微量元素的变化规律,初步建立补气药材的无机元素离子轮廓谱,经数学统计软件分析,确立几味中药在补气功效作用中的强弱,为建立中药微量元素与药效之间的关系打下一定的基础。方法:药材经微波消解仪消解处理后,利用电感耦合等离子体质谱对其微量元素进行检测。结果:测得补气药红参、黄芪等中药质荷比在2～260之间元素含量。结论:经数学软件统计后,在补气药中补气作用红参较强,其次为党参与黄芪,再次为太子参,然后为甘草,而白术补气作用较弱。几味中药的补气作用与实际药效较为接近,为探讨中药微量元素与药效之间的相关性提供试验数据。     

神效托里散对CCl4诱导的大鼠肝纤维化作用及代谢组学研究

目的 探讨神效托里散对CCl₄所致大鼠肝纤维化的作用及其可能的作用机制。方法 采用40%CCl₄(2 mL·kg^–1)诱导大鼠肝纤维化模型,每周2次,共计8周。造模第6周开始灌胃给予神效托里散,给药时间为8周。采用脏器指数及Masson染色评价抗肝纤维化的药效;采用HPLC-QTOF-MS联用技术检测神效托里散干预后各组大鼠血浆中代谢物的变化,利用Ropls软件进行偏最小二乘法判别分析、差异代谢物筛选及代谢通路分析。结果 脏器指数结果显示,神效托里散可以不同程度地降低大鼠的肝指数、脾指数,升高胸腺指数,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.01);Masson染色结果表明,神效托里散干预后肝脏中纤维结缔组织增生变浅变窄,与空白组大鼠较接近;代谢组学分析显示,与模型组比较,神效托里散干预后共有385种代谢物发生变化,其中上调的有20种,下调的有365种,如花生四烯酸、皮质酮、胆汁酸、亚油酸等。主要与脂解的调节、亚油酸代谢、胆汁分泌、鞘脂信号通路、不饱和脂肪酸的生物合成等代谢途径有关。结论 神效托里散对CCl     

气滞胃痛颗粒中枳壳抗炎镇痛作用的构效组学

目的 采用构效组学研究方法,阐释气滞胃痛颗粒中枳壳黄酮发挥抗炎镇痛作用的药效物质。方法 在课题组前期体外药效筛选的基础上,开展枳壳黄酮体内药效研究,运用中药系统药理数据库和分析平台（TCMPS）,人类在线孟德尔遗传数据库（OMIM）,检索互作基因（STRING）等网络数据库,获取枳壳黄酮抗炎镇痛活性成分的核心靶点;采用计算机虚拟筛选技术将不同类型的枳壳黄酮与核心靶点进行对接,以各靶点与活性结构的综合评分总分为遴选原则,得到高结合活性的关键核心靶点;以靶点为桥梁,将枳壳中一类或多类化学成分结构与药效紧密关联,通过各类结构与药效靶点结合规律探讨药效明确的化合物与药效之间的构效关系。结果 枳壳黄酮对葡聚糖硫酸钠（DSS）结肠炎小鼠具有良好的抗炎镇痛药效,能够改善结肠炎小鼠体征,明显降低炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平（P<0.05）,获得枳壳黄酮类活性成分12个,按照母核进行结构归类,其中二氢黄酮类9个,黄酮类3个。经韦恩（Venn）交互分析,得到枳壳抗炎镇痛靶点167个,通过度值（Degree）和分子对接综合评分,选择前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）和丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）进行进一步的结构分析。通过结构分析发现,含有糖苷类结构的成分与抗炎镇痛靶点结合活性更高。结论 该研究在体内药效实验的基础上采用构效组学的研究方法,可以分析枳壳黄酮抗炎镇痛的物质基础,同时构效组学为中药药效物质的阐释提供新思路新方法。     

基于“质-量”双标的五味子质量分析方法研究

目的 建立以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的五味子Schisandrae Chinensis Fructus药材“质-量”双标控制方法。方法 采用HPLC技术建立五味子对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用“五味子甲素”作为内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。结果 建立的五味子药材“质-量”分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.97；规定了五味子药材特征峰化学成分相对含量下限。结论 该方法不依赖多种对照品，能清晰、快速地判断药材的真伪优劣，弥补目前五味子药材质量控制的不足，且操作简单，结果稳定、可靠。不仅完善中药材质量控制体系，还能减轻中药企业经济负担，为推动中医药事业可持续发展做出贡献。     

Study on "Spectrum-material-effect" relationship of Compound Muji Granules against liver tumor based on microfluidic chip北大核心CSCD

目的探讨复方木鸡颗粒抗肝肿瘤作用的物质基础。方法采用微流控芯片技术对复方木鸡颗粒进行体外抗肝肿瘤药效学研究;采用HPLC法建立复方木鸡颗粒指纹图谱;采用灰色关联度分析、偏最小二乘回归以及网络药理学方法,对复方木鸡颗粒进行“谱-物-效”分析;采用UPLC-Q-TOF-MS技术对药效成分进行解析;结果成功建立7批不同提取方式的复方木鸡颗粒指纹图谱,灰色关联分析结果显示复方木鸡颗粒与药效关联系数>0.80的14个成分中有7个呈正相关;对抗肝肿瘤具有促进作用的贡献依次为峰号48(木犀草素)>6(没食子酸)>19(绿原酸)>59(槲皮素)>67(山柰酚)>65(柚皮素)>38(鞣花酸)。结论本实验通过建立“谱-物-效”研究方法,明确以上7种活性单体很可能为复方木鸡颗粒的抗肝肿瘤物质基础。     

软肝冲剂对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化及肠道菌群的影响

目的 基于肠道菌群探究软肝冲剂抗四氯化碳(CCl₄)所致大鼠肝纤维化的作用机制。方法 采用40%CCl₄(2 mL·kg^-1)灌胃的方法建立大鼠肝纤维化模型，软肝冲剂干预后采用Masson染色评价抗纤维化的作用；采用16S rDNA检测技术对各组大鼠肠内容物的菌群进行检测，采用QIIME2 2019.4生物数据分析系统对样本肠道菌群Alpha多样性、Beta多样性、物种构成及相关通路进行分析。结果 Masson染色结果显示，与模型组比较，软肝冲剂各组胶原沉积明显减少，纤维间隔减少，纤维增生带变浅；Illumina Miseq测序结果显示，软肝冲剂干预后能显著提高大鼠肠道菌群的丰富度和多样性，与模型组比较具有显著性(P<0.05),与空白组比较无显著性差异。代谢通路分析显示，软肝冲剂干预后氨基酸生物合成、脂肪酸和脂质生物合成等多条代谢途径发生变化。结论 软肝冲剂对CCl₄所致大鼠肝纤维化具有很好的防治作用，其作用机制可能与通过调节肠道菌群的丰度进而调节氨基酸和脂质等代谢而发挥抗肝纤维化的作用。     

基于“质-量”双标的甘草质量分析方法研究

目的 建立以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的甘草Glycyrrhiza uralensis药材“质-量”双标控制方法。方法 采用HPLC技术，以对照药材为基准物质建立甘草特征图谱，通过Q-TOF-MS技术，鉴定共有峰的化学成分，以对照药材和供试药材特征峰的相似度，明确药材真伪，即“质”；对内标成分“甘草酸”进行准确定量，以内标成分计，计算不同批次供试品中各特征峰的相对含量，取“平均数－标准差”作为特征峰化学成分相对于内标物质化学成分的相对含量下限，依据特征峰相对含量下限明确甘草药材优劣，即“量”。结果 建立的特征图谱及含量测定方法符合方法学考察要求；确定了10个共有色谱峰，鉴定出了5个化学成分，分别为芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草酸，各甘草供试药材与甘草对照药材的相似度均大于0.90；规定了甘草药材特征峰化学成分相对含量下限。结论 该方法不依赖多种对照品，能清晰、快速地判断药材的真伪优劣，为甘草的质量控制方法提供参考。     

基于“质-量”双标的侧柏叶质量分析方法研究

目的 建立以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的侧柏Platycladus orientalis叶药材“质-量”双标控制方法。方法 采用HPLC技术，以对照药材为基准物质建立侧柏叶特征图谱，通过Q-TOF-MS技术，鉴定共有峰的化学成分，以对照药材和供试药材特征峰的相似度，明确药材真伪，即“质”；对内标成分“柚皮苷”进行准确定量，以内标成分计，计算不同批次供试品中各特征峰的相对含量，取“平均数－标准差”作为特征峰化学成分相对于内标物质化学成分的相对含量下限，依据特征峰相对含量下限明确侧柏叶药材优劣，即“量”。结果 建立的特征图谱及含量测定方法符合方法学考察要求；确定了11个共有色谱峰，鉴定出了4个化学成分，分别为杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮，各侧柏叶供试药材与侧柏叶对照药材的相似度均大于0.90；规定了侧柏叶药材特征峰化学成分相对含量下限。结论 该方法不依赖多种对照品，能清晰、快速地判断药材的真伪优劣，为侧柏叶的质量控制方法提供参考。     

生物膜仿生纳米制剂研究进展

生物膜仿生纳米制剂有低免疫原性、高靶向性以及良好的生物相容性，且可避免被内皮网状系统清除，使其在体内血液循环时间更长。本文主要综述了生物膜仿生纳米制剂的主要类型及各自的优缺点，包括肿瘤细胞膜、红细胞膜、血小板膜、白细胞膜、干细胞膜、细胞外囊泡（外泌体、微囊泡及凋亡小体）、内质网膜以及复合生物膜等。同时针对生物膜仿生纳米制剂的研究现状，对其面临的挑战以及未来发展前景进行了展望，以期为生物膜仿生纳米制剂的进一步研究提供思路。