郑州地区夏初尸食性麻蝇生长发育规律观察

目的:探讨郑州地区夏初尸食性麻蝇的生长发育规律,为该地区该季节人体死亡时间推断提供法医昆虫学依据.方法:以人肝组织作为诱饵和培养物,观察郑州地区夏初尸食性麻蝇的生长演变过程及特点.结果:在郑州地区夏初,尸食性麻蝇首先飞临尸体产蛆,培养物放置48 h见麻蝇幼蛆,幼蛆体长在幼蛆出生后的72 h内与生长时间呈近似的直线关系.幼蛆出生后144 h变蛹,19 d变蝇.结论:郑州地区夏初季节尸食性麻蝇的生长发育具有明显的规律性,可为该地区推断人体死亡时间提供依据.     

二妙丸的质量标准研究

目的:建立二妙丸中有效成分盐酸小檗碱含量测定方法及定性鉴别方法。方法:采用离子对色谱法测定二妙丸中盐酸小檗碱含量。色谱柱:Damonsi(TM)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相∶乙腈-0.1%磷酸(50∶50)(每100mL加入十二烷基磺酸钠0.1g),检测波长265nm。结果:建立了HPLC测定二妙丸中盐酸小檗碱含量方法。结论:方法简便快速,准确,为该制剂的质量分析建立了可靠的控制方法。分析方法稳定可靠,能作为本丸剂的质控标准。     

瓜蒌皮药材紫外谱线图谱分析

目的:建立多维共有峰率和变异率双指标序列紫外指纹图谱分析瓜蒌皮药材样品。方法:引入四种溶剂系统提取瓜蒌皮药材不同极性区间成分,测定其紫外指纹图谱同时对其进行分析。结果:瓜蒌皮商品药材样品间具有明显差异。     

车前草不同药用部位抗炎、抗肿瘤、抗氧化的活性研究

目的：探究车前草不同药用部位抗炎、抗肿瘤及抗氧化作用活性差异,为进一步明确车前草不同药用部位的合理使用,扩大车前草临床用药,更好地开发利用车前草资源提供理论参考。方法：采用高效液相色谱法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,建立车前根、车前叶、车前子及除去根、叶、子剩余部位的指纹图谱;采用脂多糖（LPS）诱导小鼠Raw 264.7细胞炎症模型,噻唑蓝（MTT）法测定细胞活力,Griess法测定细胞分泌一氧化氮（NO）的水平检测车前草不同药用部位抗炎活性;采用MTT法检测车前草不同药用部位抗肿瘤活性;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、2,2''-联氮-（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）法检测车前草不同药用部位抗氧化活性。结果：车前草不同药用部位指纹图谱既有相似性,又存在一定差异性。药效学数据显示,车前草不同药用部位均具有较好的抗炎、抗肿瘤及抗氧化活性,其中抗炎和抗肿瘤活性车前叶活性最高,车前草剩余部位大于车前根,车前子活性相对较弱;抗氧化活性车前叶最高,车前根活性较低。结论：本研究明确了车前草不同药用部位醇提物指纹图谱及不同药用部位的抗炎、抗肿瘤及抗氧化活性差异,为进一步扩大车前草药材临床用药以及针对不同疾病合理利用不同药用部位精准用药研究提供一定的实验依据,为车前草药用资源的高效合理利用及药用新资源的开发提供理论依据。     

薄层扫描法评价六味地黄丸(胶囊)质量的模式识别研究

目的 研究建立六味地黄丸(胶囊)的薄层扫描指纹图谱,为质量控制及科学评价提供简便可靠方法.方法 采用薄层色谱法建立了六味地黄丸(胶囊)的指纹图谱,收集不同厂家的27批产品进行了测定,并使用聚类分析法和主成分分析法对指纹图谱进行了模式识别研究.结果 27个样本基本可分为3类,不同剂型的六味地黄制剂薄层指纹图谱存在明显的差异.结论 此方法可较系统地用于六味地黄丸(胶囊)的质量控制.     

基于灰色关联度的旋覆花黄酮类有机成分与无机成分分析

目的:在建立不同产地旋覆花黄酮类有机成分指纹谱和无机成分轮廓谱的基础上,探讨有机成分与无机成分的相关性,为全面控制旋覆花药材的质量提供前期基础。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立有机成分指纹谱,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)建立无机元素轮廓谱,并通过灰色关联度法探讨两者的相关性。结果:从有机成分指纹图谱中获得18个共有指纹峰;从无机元素轮廓谱中获得13种共有特征元素;灰色相关分析结果显示1号色谱峰与K,Ca相关性最强,2号,17号色谱峰与Na,Mg,Mn相关性最强,4号,13号色谱峰与Zn相关性最强,5号色谱峰与Fe相关性最强,9号,11号色谱峰与Al相关性最强,相关系数均0.969 0。结论:该研究在控制旋覆花黄酮类有机成分和无机元素含量基础上进行关联分析,二者存在较强相关性,说明控制有机成分含量的同时也可以部分反应无机元素含量高低,为建立一种全面的质量控制方法及系统评价旋覆花药材质量提供实验参考。     

中药地榆对肝癌HepG2细胞的抑制作用及机制研究

目的:通过对地榆药材不同溶剂提取物对肝癌HepG2细胞的抑制作用的比较与作用机制研究,明确地榆药材抗肝癌活性有效组分及其可能的作用机制。方法:在细胞体外培养技术的基础上,使用MTT法对地榆不同溶剂的提取物的活性进行筛选。应用流式细胞仪检测地榆有效组分对细胞凋亡的影响,并采用RT-RCR法检测其对Bax、Bcl-2、caspase-3 mRNA表达的影响。结果:地榆药材的不同溶剂提取物的体外药效具有一定的差异性,其中地榆乙酸乙酯物提取对肝癌细胞的抑制率最大,抑制率为68.30%。流式细胞仪结果显示,地榆乙酸乙酯物提取具有促进细胞凋亡的作用。RT-PCR结果表明,地榆乙酸乙酯提取物能降低肝癌HepG2细胞中Bcl-2 mRNA的表达,增加Bax、caspase-3 mRNA的表达。结论:地榆乙酸乙酯提取物具有体外抗肿瘤作用,其作用机制可能跟其可以促进细胞凋亡有关。该研究明确地榆药材抗肿瘤作用的物质基础,为地榆药材的进一步研究奠定基础。     

基于分子反向对接方法的槲皮素抗肿瘤机制研究

目的:确定槲皮素抗肿瘤作用的靶标和分子机制。方法:采用Autodock Vina软件,把槲皮素与91个抗肿瘤的靶蛋白进行对接。利用Ligplot软件对槲皮素与靶蛋白的作用模式进行了分析。结果:槲皮素与多个抗肿瘤靶标具有较好的亲和性,其中与槲皮素结合能在-9.0 kcal·mol-1以下的有8个。结论:槲皮素可以通过抑制基质金属蛋白酶-8、二氢乳氢酸脱氢酶、二氢叶酸还原酶和胸苷酸合成酶以及几种蛋白激酶的活性,发挥抗肿瘤作用。     

毛细管电泳法测定延胡索中2种生物碱含量电泳条件优化研究

目的:优化毛细管电泳同时测定延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量的电泳条件,建立其含量测定方法.方法:采用单因素法,对影响缓冲溶液的组成、浓度、pH,分离电压,进样时间进行多水平优选.利用优化后的电泳条件同时测定延胡索中延胡索乙素和原阿片碱.结果:以60 mmol·L-磷酸二氢钠(磷酸调pH6.0)-甲醇(5％THF)(体积比为65:35)为运行缓冲液,运行电压为17 kV,进样电压为40 kPa,进样时间为3 s,温度为20℃,检测波长为283 nm的电泳条件为最佳优化条件,在20 min内达到完全分离.结论:确定了毛细管电泳法测定延胡索中两种生物碱含量电泳条件,该法简便、准确、可靠,为毛细管电泳法测定药材含量提供了一定的方法学依据,为延胡索药材的质量控制提供参考.     

余甘子总酚酸和总黄酮配伍抑制肝癌细胞增殖及 对免疫功能的调节作用

目的: 观察余甘子总酚酸和总黄酮不同配伍比例对癌细胞的抑制作用及观察对免疫系统的影响。方法: 在96孔培养板中,每孔加入100 μL (含有5 000个／mL肿瘤细胞) RPMI 1640培养液,采用MTT法观察不同配伍比例的余甘子总黄酮和总酚酸对人肝癌细胞株HepG2的体外抑制作用; 将64只小鼠随机分成8组,分别为正常对照组和余甘子总酚酸总黄酮配伍后的给药组,每天ig给药1次,连续9 d,采用MTT法测定小鼠脾淋巴细胞的转化增殖,测定小鼠血清白介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)含量,测定不同配伍比例的余甘子总酚酸和总黄酮的免疫调节作用。结果: MTT法测定的结果均显示,不同比例余甘子总酚酸+总黄酮的配伍,对肝肿瘤细胞的抑制作用明显,其中以总黄酮比总酚酸10∶1(110 mg · L^-1∶11 mg · L^-1)时抑制率最高,抑制率为60.35%。余甘子总黄酮与总酚酸配伍能促进小鼠脾淋巴细胞增殖,其中每天以总酚酸329.5 mg ·kg^-1总黄酮228 mg ·kg^-1对小鼠ig给药组脾淋巴细胞增殖率最高,刺激指数比空白组高了0.786。并且促进小鼠淋巴细胞分泌因子的生成。结论: 余甘子总酚酸和总黄酮对肝脏肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,并且能增强机体特异性免疫功能和非特异性免疫功能的作用。