基于微流控芯片技术建立缺血再灌注心肌损伤模型

基于微流控芯片技术建立体外大鼠缺血再灌注(I/R)心肌细胞损伤模型并验证其适用性,该模型为研究各种心血管药物以及新药快速、有效筛选提供基础。本实验采用软光刻技术和模塑法制作一种扇形微流控芯片,芯片中培养心肌细胞并进行细胞活力检测,通过缺血台氏液建立I/R损伤模型;利用瑞氏-吉姆萨染液检测模型中心肌细胞形态变化;通过ELISA试剂盒检测模型中损伤指标含量变化;最后采用心肌损伤治疗药物葛根素验证该I/R损伤模型的适用性。实验结果表明,芯片中心肌细胞活力接近98%以上;与空白组相比,I/R损伤模型中心肌细胞发生明显凋亡变化,损伤指标CK-MB、LDH蛋白分泌量显著增加;葛根素组与模型组比较,细胞凋亡形态缓解,CK-MB、LDH蛋白分泌量显著降低,I/R损伤模型的适用性良好。基于微流控芯片技术建立的体外大鼠I/R心肌细胞损伤模型成功,本研究为微流控芯片技术在心血管修复新药开发领域开拓一种新思路和新方法。     

关于高脂血症大鼠模型及模型后持续时间的研究

目的：研究高脂血症大鼠模型后血脂水平的持续时间。方法：用高营养乳剂喂养成年大鼠2周,观察大鼠血清甘油三酯（TG）与胆固醇（TC）水平的变化。结果：造模第30天,模型组血清TG和TC水平明显高于空白组（P〈0.01）,造模后第10天模型组与空白组比较,TC有差异（P〈0.05）,TG值无差异。结论：高营养乳剂可诱发成年大鼠产生高脂血症,同时模型后可持续10天。     

郑州地区夏初尸食性麻蝇生长发育规律观察

目的:探讨郑州地区夏初尸食性麻蝇的生长发育规律,为该地区该季节人体死亡时间推断提供法医昆虫学依据.方法:以人肝组织作为诱饵和培养物,观察郑州地区夏初尸食性麻蝇的生长演变过程及特点.结果:在郑州地区夏初,尸食性麻蝇首先飞临尸体产蛆,培养物放置48 h见麻蝇幼蛆,幼蛆体长在幼蛆出生后的72 h内与生长时间呈近似的直线关系.幼蛆出生后144 h变蛹,19 d变蝇.结论:郑州地区夏初季节尸食性麻蝇的生长发育具有明显的规律性,可为该地区推断人体死亡时间提供依据.     

薏苡仁中酯类化学物质组提取工艺研究

目的：明确薏苡仁中酯类化学物质组的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,分别对溶剂量、提取时间、提取次数进行考察,应用高效液相色谱法以薏苡仁中酯类化学物质组的含量为指标进行分析,同时结合出膏率考察最佳提取工艺。结果：薏苡仁中酯类化学物质组最佳提取工艺为采用6倍量丙酮提取1次,提取30 min。结论：最佳工艺条件能充分有效地提取薏苡仁中酯类化学物质组。     

正交设计法对舒咽止痛喷雾剂制备工艺的研究

目的:通过正交试验法考察舒咽止痛喷雾剂的水提制备工艺。方法:以绿原酸作为考核指标,通过L9(34)正交试验设计考察水提的制备工艺条件,确定舒咽止痛喷雾剂的最佳水提工艺。结果:水提制备工艺影响因素大小依次是:加水量(A)>煎煮次数(C)>煎煮时间(B),最佳制备工艺条件为A2B1C2,即处方药材加12倍量水,煎煮1h,煎煮2次。结论:筛选出最佳的水提工艺。     

延胡索提取工艺的优化及化学成分与药效指标相关性分析

目的 针对延胡索抑制肝癌细胞的作用,结合正交设计法,优选延胡索中延胡索乙素、原阿片碱的提取工艺条件,并对2种生物碱与药效学指标的相关性进行分析。方法 采用正交设计法,以延胡索乙素提取率、原阿片碱提取率、SMMC- 7721细胞抑制率和出膏率为评价指标,对延胡索中2种生物碱的提取工艺条件进行优选;应用SPSS 13.0统计软件进行Pearson相关系数分析。结果 最佳提取工艺为6倍量70%乙醇回流提取2 h,延胡索中2种生物碱的提取率最高,对肝癌细胞的抑制率最高。结论 该方法快速、操作简便,可以为确定延胡索中2种生物碱定量测定方法提供实验依据。     

复方罗格列酮消除罗格列酮副作用初探

目的从复方角度出发,探索和评价复方罗格列酮对单用罗格列酮导致副作用的消除情况及可能的机制。方法采用正常大鼠模型,经药物干预后,测定相关生化指标,并考察了药物对血容量,肾、心功能的影响。数据采用SPSS 13.0对进行了统计及相关性分析。结果罗格列酮降低了HCT、ALB、ALD含量,影响电解质浓度,最终导致水肿,而复方RSGF组无上述现象出现。结论罗格列酮可导致水肿的副作用,而复方罗格列酮可能通过调节ALB及ALD的含量而避免副作用的产生。本研究为该复方药物的研发提供了新的思路。     

RP-HPLC测定内消瘰疬片中柚皮苷的含量

目的:测定内消瘰疬片中柚皮苷的含量。方法:高效液相色谱法。AlltechC18色谱柱,乙腈-水(0.2%磷酸)溶液(23:77);检测波长为283nm。结果:柚皮苷在0.052～0.52μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率99.79%(n=6,RSD=1.52%)。结论:操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

清热解毒口服液质量标准的改进

［摘要］目的建立清热解毒口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别龙胆，采用高效液相色谱法测定口服液中黄芩苷的含量。结果定性鉴别分离度、重复性、专属性良好；含量测定：黄芩苷在0.137～0.685 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8，n= 5)；黄芩苷的平均加样回收率（n=9）分别为98.8%(RSD=2.89%)，98.1%(RSD=3.2%)，99.1%(RSD=2.75%)。结论该方法简便准确，灵敏度高，重复性良好，可作为清热解毒口服液的质量控制标准。     

中药独活RAPD鉴别研究

目的:探索在分子水平上时独活药材进行鉴别的方法.方法:从独活药材中提取基因组DNA,运用KAPD(随机扩增多态性DDNA)技术对其进行鉴别.结果:同一引物扩增不同地区的独活基因组DNA,产生相同的扩增条带,与伞形科其它几种植物的扩增结果存在明显差异.结论:该方法可用于对独活药材的鉴别.