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ECLIA法测定血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)等肿瘤标志物及其临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨电化学发光免疫分析技术(ECLIA)测定血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21—1)等肿瘤标志物及其临床应用。方法 应用ECLIA法对53例肺癌患者血清CYFRA21—1、NSE、CEA含量进行测定。并与41例肺部良性疾病患者和40例正常健康对照者进行对照分析。结果 肺癌患者血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平明显高于肺部良性疾病组和正常对照组(P〈0.01)。CYFRA21—1在肺鳞癌中表达水平最高,NSE肺小细胞癌中表达水平最高,CEA在肺腺癌中表达水平最高。血清CYFRA21—1+NSE+CEA联合检测肺癌的的敏感性为88.7%,特异性为85.2%,阳性预测值为92.2%,阴性预测值为92.0%,准确性为86.6%。手术根治及放/化疗有效组患者术后CYFRA21—1、NSE、CEA水平明显下降(P〈0.01),而对放/化疗抵抗的患者三者水平在治疗前后变化不明显(P〉0.05)。结论 检测血清CYFRA21-1对肺癌诊断具有重要的临床参考价值,联合检测NSE、CEA可提高检测肺癌的敏感性和准确性.并为肺癌的病理类型评估、病情监视及疗效判断提供依据。 相似文献
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CA19 9是一种胃肠道的肿瘤相关抗原 ,由糖链乳酸 N 岩澡戊糖唾液酸联结构成 ,分子量为300~500万[1]。临床研究显示CA19 9与胰腺癌的关系最为密切 ,与胆囊癌、胆管癌、胃癌、结直肠癌也有一定的相关性[2]。进一步研究发现 ,CA19 9含量的高低对上述肿瘤的诊断及预防均有指导价值[3]。我们应用近年发展的CA19 9免疫放射分析技术 ,建立了CA19 9时间分辨荧光免疫分析(TRFIA) ,并与现存的化学发光免疫分析(CLIA)进行了临床检测结果评价。材料和方法一、材料与试剂 :抗CA19 9单克隆… 相似文献
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人酸性铁蛋白血清正常参考值分布范围的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道用人酸性铁蛋白放射免疫分析法检测719名正常人血清酸性铁蛋白含量,发现该含量男性0-9组最低,20-29岁组最高,以后迟缓下降;女性除50岁以上组变化较大外,其他各年龄组变化不明显,男女性别间除0-9岁组无明显差异外,其他各组差别显著。建立了0-9岁组正常参考值为〈110μg/L,10岁以上男性为〈150μg/L和女性为〈115μg/L。酸性铁蛋白正常参考值的建立对进一步评价其与疾病关系有较重 相似文献
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目的探讨全直肠系膜切除(TME)联合^125I粒子术中植入治疗进展期中下段直肠癌的效果。方法67例中下段直肠癌TME手术根治患者(均为Dukes’B、C期),分成3组:①组:TME手术根治加化疗组24例;②组:TME手术根治加放疗组18例;③组:TME手术根治联合^125I粒子植入组19例。跟踪随访2年内复发率;同时比较②与③组并发症的发生情况。结果3组1.5年内复发率分别为46%、11%和5%;②、⑧组复发率低于①组(x^2=4.291、6.771,P〈0.05),③组复发率与②组相比差异无显著性;但⑧组并发症的发生率(10%)比②组(44%)明显降低(确切概率计算法,P=0.029)。结论TME联合^125II粒子术中植入有助于预防直肠癌术后复发,且并发症的发生率低。 相似文献
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马铃薯中羧肽酶抑制剂的放射免疫分析 总被引:2,自引:0,他引:2
从马铃薯中提取、纯化了羧肽酶抑制剂(CPI),免疫家兔后产生CPI抗血清.用氯胺-T法制备125Ⅱ-CPI,采用双抗体聚乙二醇混合法建立了CPI放射免疫分析方法,批内和批间RSD分别为10.2%和7.4%,检测灵敏度为1.5μg/L,平均回收率104%,ED50为16.4μg/L. 相似文献
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目的:分析瘦素(leptin,Lp)及可溶性瘦素受体(soluble leptin receptor,sLR)水平在乳腺癌患者血清中的变化。方法:用放射免疫分析测定68例乳腺癌患者血清瘦素水平,并同步测量体重指数(MBI)和用酶联免疫吸附试验法检测可溶性瘦素受体水平,与31例良性乳腺疾病和40例健康体检者进行对照比较。结果:乳腺癌组血清瘦素水平显著高于健康对照组(P〈0.01),消除体重指数的影响后,这种显著性差异依然存在;可溶性瘦素受体水平与对照组比水平下降(P〈0.05),消除体重指数的影响后,这种显著性差异消失(P〉0.05);良性乳腺疾病对照和健康对照之间均无显著性差异。结论:乳腺癌患者瘦素呈现过表达现象,瘦素与瘦素受体结合,促进肿瘤生长,瘦素可作为乳腺癌的潜在检测指标,其对于研究乳腺癌的发生发展、与肥胖的关系、辅助诊断乳腺癌都具有重要意义。 相似文献
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目的构建重组表达人C-型利尿钠肽(CNP)-人血清白蛋白(HSA)融合蛋白质的毕赤酵母。方法重叠PCR拼接CNP(400 bp)-HSA(1 800 bp)成融合基因,双酶切后克隆至表达载体pPIC9K中。电穿孔法转染毕赤酵母菌KM71,摇瓶培养分泌表达。结果融合基因约为2 200 bp,序列测定正确。SDS-PAGE分析相对分子质量约为80 000,Western blot和RIA鉴定显示其为CNP与HSA的杂合分子。结论实现了HSA-CNP融合蛋白质在毕赤酵母中的分泌表达。 相似文献
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目的:探讨检测血清嗜铬粒蛋白A(CgA)和前列腺特异性抗原(PSA)在前列腺癌诊断中的意义。方法:采用放射免疫分析法(RIA)测定62例前列腺癌患者、51例前列腺增生症(BPH)患者及52例健康对照者血清CgA水平,并同步测定血清PSA、F-PSA含量并计算F/T比值。结果:①前列腺癌组患者血清CgA(125.37±64.73)ng/ml水平与前列腺增生组(45.18±36.86)ng/ml和健康对照组(36.38±25.63)ng/ml相比,均明显增高(P均<0.01);前列腺癌患者血清PSA水平(62.45±34.76)ng/ml与BPH组(5.96±3.42)ng/ml和对照组(1.35±0.95)ng/ml相比,亦均明显增高(P均<0.01),而F/T比值则明显降低(P均<0.05);BPH组和对照组相比,CgA水平差异不大(P>0.05),而PSA水平则差异显著(P<0.05)。②伴有转移的前列腺癌患者组CgA水平明显高于非转移组(P<0.01),而PSA水平及F/T比值在两组之间无显著性差异(P>0.05)。③血清CgA PSA联合检测前列腺癌,平行试验的敏感性为86.7%,阴性预测值为78.3%;系列试验特异性为96.2%,阳性预测值为89.5%。结论:CgA作为血清肿瘤标志物可用于前列腺癌的诊断,尤其是伴有转移的前列腺癌患者预后判断及疗效监测。联合测定CgA和PSA可提高对前列腺癌的诊断价值。 相似文献