131Ⅰ治疗甲亢的管理与防护

131Ⅰ治疗甲状腺功能亢进症，就是常用的内照射治疗法。 我们采用口服131Ⅰ治疗甲亢，治疗量一般在3.5～10 mCi(129.5 ～370 MBq)之间。加强核素治疗病人的管理和增强公众防护 意识，有效降低公众受照剂量，是涉及到医德医风和公共安全 问题，具体做法是。     

碘-131治疗GD伴巨大甲状腺肿的近期疗效分析

目的 评价门诊碘-131治疗GD伴巨大甲状腺肿大的临床疗效、安全性。方法 对34例甲状腺重量在70~200g的GD患者采用门诊碘-131治疗,给药剂量根据每个患者的个体因素,按照每克甲状腺组织碘-131剂量范围为2.96~4.44MBq(80~120μCi)来计算,每次的最大剂量男性为55.5MBq(15mCi),女性为48.1MBq(13mCi),随访时间为1~4a。结果 34例患者中一次缓解者19例(占55.9%),有一例患者经过4次治疗后得到有效缓解,所有的患者均能得到有效缓解。在随访中有3例(占8.8%)患者发生临床甲减。结论 门诊碘-131治疗GD伴巨大甲状腺肿大是一种安全有效的方法。     

碘-131治疗青少年Graves病的疗效评价

对治疗的98例青少年Graves病病人随访观察5a,分别在治疗后3月、6月、12月及60月时的FT3、FT4及TSH的测定,通过对病人用药剂量、治疗效果进行统计分析,得出结论碘-131治疗青少年Graves病治愈率可达46.94%,明显高于抗甲状腺药物对本病的治愈率,但5a内甲低发生率亦高达26.53%,因此我们认为,对于青少年Graves病进行碘-131治疗的选择应该谨慎。     

纤维蛋白原的131I标记

目的 通过研究¹³¹I-纤维蛋白原在体内的留滞时间,提出一种简单高效的蛋白质放射性碘标记的方法。方法 利用Iodogen（四氯二苯基甘尿）为氧化剂对纤维蛋白原进行的¹³¹I标记,取样并测定标记率及生物活性。结果 分别使用5、10、20 μg lodogen氧化剂反应20 min后测定的标记率为89.2%、88.4%、88.7%。使用10 μg的lodogen氧化剂进行氧化标记测得的5、15、30 min的标记率为64.3%、89.6%和88.2%,生物活性率为86.1%、84.7%和85.5%。结论 以Iodogen为氧化剂,一步反应,即可获得纤维蛋白原碘标记物。标记率及生物活性率都接近90%。     

称量法碘-131溶液定量分装装置

在使用放射性碘治疗甲亢过程中,接受辐射剂量最大的是患者,其次就是司药人员。     

金丝桃素的碘-131标记

目的 建立金丝桃素的碘-131标记方法。方法 以Iodogen为氧化剂,对金丝桃素进行了碘-131的亲电取代标记。结果 在中性反应条件下,使用适当量金丝桃素和Iodogen,标记反应可快速而高效地完成,标记率可高达99%。结论 该标记流程操作简单,标记率高,标记物稳定。     

哮喘患者PBMCs中NF-κB活性及血浆IL-4、IL-5水平关系的研究

目的:探讨哮喘患者外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcells熏PBMCs)中核因子κB(NF鄄κB)活性及血浆IL鄄4、IL鄄5水平变化的关系。方法:用电泳迁移率分析法穴EMSA雪测定了22例发作期患者(哮喘组)、20例慢性阻塞性肺病患者(COPD组)及20例正常人(对照组)PBMCs中NF鄄κB活性,并用酶联免疫吸附法穴ELISA雪测定了血浆IL鄄4、IL鄄5水平。结果:哮喘组NF鄄κB活性(0.817±0.062)显著高于COPD组(0.757±0.051)、对照组(0.727±0.073)(P<0.01);哮喘组血浆IL鄄4(27.641±5.099)、IL鄄5(29.062±5.855)明显高于正常对照组IL鄄4(19.979±5.5710)、IL鄄5(20.476±5.517)(P<0.01);哮喘组NF鄄κB活性与血浆IL鄄4、IL鄄5水平呈正相关(r=0.599,r=0.654,P<0.01)。结论:通过抑制NF鄄κB活性下调IL鄄4和IL鄄5的表达,能在较高的水平上调控产生炎性因子的总体环节,更有效地控制哮喘。