阴道B超与腹部B超诊断异位妊娠的价值对比分析

目的：对比分析阴道B超与腹部B超诊断异位妊娠的价值。方法：选取我院2012年2月至2013年12月收治的50例异位妊娠患者为研究对象,抽签将其分为两组,对照组患者采取腹部B超检查,观察组患者行阴道B超检查,对两组患者诊断准确率进行对比分析。结果：观察组患者诊断符合率为96％,对照组患者诊断符合率为80％,两组比较差异有统计学意义,P〈0．05。结论：与腹部B超诊断比较,阴道B超诊断出异位妊娠准确率更高,能为临床诊疗提供重要依据。     

掺入不同形式聚乙二醇的大黄素脂质体的制备与评价

目的：制备掺入甲氧基聚乙二醇2000（mPEG2000）、二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000（DSPE-PEG2000）、胆固醇-聚乙二醇2000（Chol-PEG2000）3种形式聚乙二醇（Polyethylene glycol,PEG）的大黄素脂质体,并对其制剂学性质与体外释放性能进行评价。方法：采用薄膜分散-超声法制备掺入不同形式PEG的大黄素脂质体,分别为甲氧基聚乙二醇化大黄素脂质体（mPEG-Emo-Lip）、二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇化大黄素脂质体（DSPE-Emo-Lip）、胆固醇-聚乙二醇化大黄素脂质体（Chol-Emo-Lip）;各脂质体采用激光散射法测定粒径,透射电镜扫描法观察形态,微柱离心法考察包封率（entrapped efficiency,EE%）、载药量（eoading capacity,LC）与泄漏率（leakage,LK%）等制剂学性质;采用动态透析法考察各脂质体在pH 7.4、pH 5.8以及含5% FBS的PBS释放介质中的释放性能。结果：3种脂质体的粒径在120~140 nm之间,分布较均匀,其中mPEG-Emo-Lip粒径稍大;各脂质体包封率大于88%,载药量为32.15~32.53 mg·g^-1,泄漏率低;在pH 7.4、pH 5.8以及含5% FBS的PBS释放介质中的释放度均为DSPE-Emo-Lip > mPEG-Emo-Lip > Chol-Emo-Lip。结论：采用薄膜分散-超声法制备含有不同形式PEG的3种大黄素脂质体,均具有较好的制剂学性质,其中Chol-Emo-Lip具有较强的缓释性能。     

外翻肠囊法研究姜黄素促进葫芦素B肠段吸收作用

目的:建立大鼠肠吸收模型,考察对葫芦素B的吸收以及姜黄素对葫芦素B吸收的促进作用。方法:采用大鼠离体外翻肠囊模型,通过HPLC法测定肠囊内样品溶液中葫芦素B的含量,研究葫芦素B在不同肠段的吸收特性和不同比例姜黄素对葫芦素B的促吸收作用。结果:葫芦素B的肠吸收随其浓度的升高而增大,当葫芦素B联合不同比例姜黄素后,百分吸收率(P%)、累计吸收量(Q)和吸收速率常数K_a值均具有显著性差异。结论:葫芦素B主要吸收部位为十二指肠,且在大鼠肠内主要以被动扩散方式吸收;姜黄素能够促进葫芦素B的大鼠肠吸收,且呈浓度依赖性。     

药学与临床药学专业的教育现状与生态学分析

中国药学高等教育经历百年沧桑,逐渐形成门类齐全、专业丰富的教育体系。药学和临床药学是分别以提供“药学产品”和“药学服务”为主的两个极其重要的本科专业。文章对2023年教育部直属和省属公办高校的药学专业、临床药学专业培养目标、院校地域分布、重点院校和院校类别情况进行统计;从教育生态学的视角对从事药学、临床药学专业教育的行政管理人员、教师、学生等生态主体要素,管理制度、课程体系等生态客体要素,内部环境和外部环境等生态环境要素进行分析,为协调药学、临床药学各生态学要素之间的关系,推动药学教育发展提出建议。     

板蓝根不同提取部位抑菌活性的生物热动力学研究

为研究并分析板蓝根不同提取部位的抗菌作用,本研究取板蓝根粗粉500 g,水煎煮2次,合并煎煮液并浓缩成浸膏,并以不同极性溶剂萃取,得水煎液总提取物（G.E.156.6g）、石油醚提取物（P.E.0.19 g）、乙酸乙酯提取物（EtOAc 0.49g）、氯仿提取物（CHCl3 0.55 g）、正丁醇提取物（nBuOH 5.12 g）及萃取后物质（R.E.116.25 g）等不同极性部位.G.E.和R.E.以培养基LB溶解为8 mg/ml,P.E.、EtOAc、CHCl3、nBuOH先以DMSO溶解,然后溶于LB培养基中.以60Co辐射灭菌,贮存于4℃,备用.采用金黄色葡萄球菌为试验对象,以生物热力学方法观察板蓝根不同提取部位的抗菌作用,辅以常规琼脂二倍稀释法进行药效学验证.根据生物热动力学的热谱图,热动力学参数比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用.实验结果显示板蓝根水提部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、氯仿部位及石油醚部位均具有一定的抗菌作用,而萃后部位没有抗菌作用.其活性比较：正丁醇部位＞乙酸乙酯部位＞氯仿部位＞水提部位＞石油醚部位.本结果表明板蓝根抗菌作用并不局限于一个部位,它是通过多种有效成分、多环节、多途径地发挥协同作用而表现出抗菌功效.     

盐酸曲美他嗪缓释片的研制及其体外释药特性考察

目的:研制盐酸曲美他嗪(TMZ)缓释片,并考察其体外药物释放特性。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为主要骨架材料,采用湿法制粒压片法,制备TMZ缓释片;以释放度为评价指标,采用正交试验设计对处方进行优化;根据药物不同时间释放度,拟合释放度方程,确定释药特性。结果:TMZ缓释片的处方组成为:HPMC 90 mg,羧甲基纤维素钠30 mg,微晶纤维素60 mg,10%聚乙烯吡咯烷酮-乙醇溶液(w/v)适量,硬脂酸镁2 mg;12 h释放度为(98.1±1.8)%,体外释放曲线符合一级动力学方程(r=0.994 2);压片力对药物释放有一定影响。结论:研制的TMZ缓释片制备工艺简单,重现性好,释药特性达到缓释要求。     

吲达帕胺控释片在Beagle犬体内的药动学和相对生物利用度

目的:研究健康Beagle犬口服吲达帕胺控释片的药动学和相对生物利用度。方法:采用两制剂、双周期交叉试验设计,用HPLC-MS法测定6只健康Beagle犬单次口服1.5 mg受试制剂(吲达帕胺控释片)和参比制剂(市售吲达帕胺缓释片)后血浆中吲达帕胺浓度,并绘制血药浓度-时间曲线;用统计分析软件计算药动学参数,进而计算相对生物利用度。结果:受试犬服用受试制剂和参比制剂后药时曲线相似,血浆中吲达帕胺的t1/2分别为(11.71±1.69)和(11.87±1.72)h;Cmax分别为(87.17±22.03)和(87.64±24.24)μg.L-1;Tmax分别为(6.67±0.52)和(6.83±0.75)h;AUC0~48 h分别为(1 200.31±577.16)和(1 162.53±463.85)μg.h.L-1;AUC0~∞分别为(1 276.73±619.22)和(1 250.20±507.63)μg.h.L-1。以AUC0~48 h计算,受试制剂的相对生物利用度F为(101.0±17.7)%。结论:吲达帕胺控释片具有与市售缓释片相似的缓释效果,主要药动学参数无显著差异,两个制剂生物利用度接近。     

不同工艺大黄醇沉物组分比较

目的考察大黄水提物不同工艺醇沉产物的组分差异。方法制备大黄水提物五种工艺醇沉产物,以游离蒽醌、结合蒽醌的含量与提取率为考察指标进行比较。结果不同醇沉工艺游离蒽醌、结合蒽醌的含量与提取率存在差异,多次醇沉提取游离蒽醌最多,分次醇沉提的结合蒽醌最多,提取率最高。结论可以根据对大黄不同提取物的需求,选择合适的醇沉工艺。     

60Coγ射线全身照射对小鼠胸腺中叉状头转录因子N1表达水平的影响

目的 探讨60Co γ射线全身照射(TBI)诱导的小鼠胸腺损伤,对叉状头转录因子N(Foxn)1及其相关基因表达的影响,以及该变化水平与胸腺损伤程度的相关关系.方法 选择65只雄性C57BL/6小鼠作为研究对象.其纳入标准:无特殊病原体(SPF)级,6～8周龄,体重为18.0～21.0 g.采用简单随机法将其分为4组;①致死剂量全身照射(L-TBI)5 d组(n=10),小鼠接受剂量为7.5Gy的60Coγ射线TBI;②非致死剂量全身照射(SL-TBI)5 d组(n=10),小鼠接受剂量为5.5 Gy的TBI;③SL-TBI 24 d组,小鼠接受剂量为5.5 Gy的TBI(n=10);④对照组(n=5),小鼠不进行任何处理.L-TBI 5 d组、SL-TBI 5 d组及对照组小鼠均在TBI处理5d后被处死,获取胸腺组织;L-TBI 24 d组小鼠于24 d后被处死,获取胸腺组织.剩余30只小鼠用于梯度剂量60Co γ射线照射实验.采用简单随机法将其按照接受60 Coγ射线TBI剂量平均分为6组,每组5只小鼠,即0 Gy剂量组、1.0 Gy剂量组、2.0Gy剂量组、3.0 Gy剂量组、4.0 Gy剂量组及5.0 Gy剂量组.6组小鼠在TBI处理5d后处死,获取胸腺组织.本研究中TBI剂量率均为0.5 Gy/min.采用流式细胞术(FCM)分析上述10组小鼠胸腺各细胞群的细胞数变化.应用定量聚合酶链反应(PCR)技术检测胸腺中与胸腺功能相关的转录因子Foxn1及相关基因mRNA相对表达水平的变化.对小鼠胸腺各细胞群的细胞数,Foxn1及相关基因mRNA相对表达水平进行统计学分析;对Foxn1与白细胞介素(IL)-22 mRNA相对表达水平的相关性、Foxn1 mRNA相对表达水平与胸腺各细胞群细胞数的相关性进行统计学分析.结果 ①L-TBI 5 d组、SL-TBI 5 d组、SL-TBI 24 d组及对照组小鼠胸腺组织中总细胞、双阳性(DP)胸腺细胞、CD4+单阳性(SP)胸腺细胞、CD8+ SP胸腺细胞、双阴性(DN)2、DN3胸腺细胞及胸腺上皮细胞(TEC)数相比,差异均有统计学意义[平均总细胞数:(32.3±6.1)×106、(39.2±8.1)×106、(187.2±20.3)×106、(282.5±20.3)×106个,DP胸腺细胞数中位数:4.1×106、0.5×106、123.3×106、240.3×106个,CD4+ SP胸腺细胞数中位数:5.2×106、10.4×106、26.8×106、20.5×106个,CD8+ SP胸腺细胞数中位数:1.9×106、2.4×106、10.2×106、6.5×106个;F/x2=310.471、17.863、16.352、16.419,P=0.000、0.000、0.001、0.001];但4组小鼠的DN2与DN3胸腺细胞及TEC数相比,差异却无统计学意义(DN2与DN3胸腺细胞数中位数:2.2×106、9.8×106、4.8×106、8.1×106个,TEC数中位数:1.9×106、4.6×106、2.5×106、3.3×106个;x2=7.574、7.241,P=0.056、0.065).与对照组相比,L-TBI 5 d组、SL-TBI 5 d组小鼠胸腺组织中总细胞数均减低,且差异有统计学意义(P=0.000、0.000).其中,L-TBI 5 d组、SL-TBI 5 d组小鼠DP胸腺细胞数显著低于对照组,且差异亦有统计学意义(P=0.045、0.001).与SL-TBI 5 d组相比,SL-TBI 24 d组小鼠胸腺组织中总细胞数与DP胸腺细胞数均显著增高,且差异有统计学意义(P=0.000、0.045).②L-TBI 5 d组、SL-TBI 5 d组、SL-TBI 24 d组及对照组小鼠胸腺组织中Foxn1与IL-22 mRNA相对表达水平相比,差异均有统计学意义(Foxn1mRNA相对表达水平:15.2±1.2、10.8±1.1、6.6±0.8、1.0±0.1,IL-22 mRNA相对表达水平:11.2±0.8、7.2±1.2、4.4±0.5、1.0±0.1;F=233.971、161.067,P=0.000、0.000).与对照组相比,L-TBI 5 d组、SL-TBI 5 d组小鼠胸腺中Foxn1mRNA相对表达水平显著增高(P=0.000、0.000);同时,这两组小鼠胸腺中IL-22 mRNA相对表达水平亦显著增高(P=0.000、0.000).与SL-TBI 5 d组相比,SL-TBI 24 d组小鼠胸腺中Foxn1与IL-22 mRNA相对表达水平显著减低(P=0.000、0.000).小鼠胸腺组织中Foxn1与IL-22 mRNA相对表达水平存在正相关关系(r=0.976,P＜0.05).③梯度剂量TBI处理后,6个剂量组胸腺组织中Foxn1 mRNA相对表达水平与DP胸腺细胞数存在负相关关系(r=-0.930,P＜0.05).④L-TBI 5 d组、SL-TBI 5 d组及对照组的CC趋化因子配体(CCL)25、delta样配体(DLL)4、自身免疫调节蛋白(Aire)与骨形成蛋白(BMP)4 mRNA相对表达水平相比,差异均有统计学意义(CCL25 mRNA相对表达水平:11.2±1.5、11.4±1.2、1.0±0.1,DLL4 mRNA相对表达水平:7.3±0.9、6.3±0.3、1.0±0.1,Aire mRNA相对表达水平:5.1±1.0、5.0±0.1、1.0±0.1,BMP4 mRNA相对表达水平:4.4±1.4、3.6±0.5、1.0±0.1;F=148.862、197.667、73.911、21.471,P=0.000、0.000、0.000、0.000);3组中Foxn1上游基因同源框蛋白(Hox)a3 mRNA相对表达水平相比,差异却无统计学意义(1.4±0.4、0.8±0.3、1.0±0.1相比;F=5.368,P=0.221).与对照组相比,L-TBI 5 d组中Foxn1下游基因CCL25、DLL4与Aire的mRNA相对表达水平均显著增高(p=0.000、0.000、0.000);SL-TBI 5 d组中CCL25、DLL4与Aire mRNA相对表达水平亦显著增高(P=0.000、0.000、0.000).同时,与对照组相比,L-TBI 5 d组、SL-TBI 5 d组中BMP4mRNA相对表达水平存在一定程度的增高,且差异亦有统计学意义(P=0.000、0.000).结论 60C0γ射线TBI可导致小鼠胸腺中Foxn1mRNA表达水平增高,Foxn1表达水平上调及其相关基因表达水平的变化与胸腺受损程度的关系密切.