多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的疗效分析

目的研究探讨多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效。方法选取该院收治的108例帕金森氏病的患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组54例,所有患者在之前均接受美多芭治疗,且给药量稳定在30 d以上。对照组患者保持原有的美多芭治疗方案不变,观察组患者在此基础上给予多巴胺受激动剂普拉克索治疗。经一段时间的治疗后,分别使用汉密尔顿抑郁量表和改良后的webster量表进行评分,并比较两组患者治疗的有效率及治疗期间的不良反应发生情况。结果比较两组患者整体临床治疗效果可见,观察组患者显效29例,有效16例,无效9例,总的治疗有效率为83.3%;对照组患者显效23例,有效11例,无效20例,总的治疗有效率为63.0%;比较两组患者在抑郁方面的治疗效果可见,观察组患者痊愈5例,显效6例,有效3例,无效4例,总的有效率为77.8%;对照组患者痊愈2例,显效5例,有效4例,无效8例,总的有效率为57.9%;两组患者的整体临床治疗效果和抑郁症的治疗效果的比较均有差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在左旋多巴的治疗基础上结合多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病能有效改善患者的主要临床症状,提高患者的生存质量。     

学龄期弱视患儿数字距离效应的临床分析

目的：探究学龄期弱视患儿的数字距离效应。方法：选取2015年1月至2017年1月期间我院收治的98例学龄期弱视患儿为观察组,其中31例患者为7岁组（6~8岁）,29例患者为9岁组（9~10岁）,38例患者为12岁组（11~13岁）。选取同期来我院进行健康检查的98例健康学龄期儿童为对照组,将其分为7岁组（n=29）、9岁组（n=32）和12岁组（n=37）。比较观察组和对照组儿童不同年龄组对不同数字的反应时、反应时差值,比较不同弱视儿童对不同数字的反应时。结果：数字≥5时观察组7岁组儿童对数字的反应时均长于对照组7岁组患儿,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组7岁组儿童对数字1、2、3、4的反应时差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组9岁组患儿对数字1、2、8、9的反应时均长于对照组9岁组患儿,差异具有统计学意义（P＜0.05）;２组9岁组儿童对数字3、4、5、6、7的反应时差异无统计学意义（P＞0.05）。２组12岁组儿童对数字1~9的反应时均长于对照组12岁组患儿,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿7岁组、9岁组和12岁组的反应时差值均低于对照组儿童,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组98例患者中轻度弱视患儿对数字的反应时短于中度和重度患儿,中度患儿短于重度患儿,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：学龄期弱视患儿对不同数字（尤其是≥5的数字）的反应时较正常儿童均较长,较正常儿童的数字加工能力发展缓慢。     

门冬氨酸钾镁对急性心肌梗死治疗作用的临床观察

目的探讨门冬氨酸钾镁对急性心肌梗死的治疗作用.方法选择确诊为急性心肌梗死的患者58例,随机分为门冬氨酸钾镁组30例和对照组28例.在相同基础治疗的基础上,门冬氨酸钾镁组给予门冬氨酸钾镁30-ml加入5%葡萄糖250-ml中静脉点滴,对照组给予10%氯化钾10-ml、胰岛素8-U加入5%葡萄糖500-ml中静脉点滴;1次*d-1,10-d为1个疗程.结果门冬氨酸钾镁组心律失常发生率及病死率均低于对照组(P<0.05),而心功能的改善率却显著高于对照组(P<0.05).结论门冬氨酸钾镁对急性心肌梗死的治疗效果满意.     

不完全子宫中隔妊娠至足月合并胎儿宫内发育迟缓1例

患者,女,23岁,C2P0,孕43 3周,于2003年7月2日入院。既往健康,第1胎于孕50余日时自然流产,月经规律,LMP2002年9月1日,DEC2003年6月8日,停经50余日有恶心等早孕反应,4个余月时自觉胎动。查体:P64次/分,BP120／70mmHg,一般状态佳,无贫血貌,心肺正常,腹     

CO2激光联合5-氟尿嘧啶治疗女性尖锐湿疣疗效观察

尖锐湿疣（CA）是由人乳头状瘤病毒（HPV）感染引起的女性下生殖道鳞状上皮增生性病变。是欧美国家最常见的性病之一，其发病率逐年上升，据不完全统计，近15年美国尖锐湿疣发病数增加5倍。在我国也是主要的性传播疾病之一，南方比北方多见。女性CA的发病率逐渐上升，对妇女的身心健康造成严重的影响。临床上，治疗CA的方法较多，如激光、冷冻、微波、烧灼、药物及手术切除等，但复发率较高。我院门诊应用CO2激光联合5-氟尿嘧啶（S-FU）治疗女性CA112例，疗效满意。现报道如下：     

重症颅脑损伤患者多药耐药菌感染病原学及危险因素

目的 探讨重症颅脑损伤患者多药耐药菌感染病原学及危险因素。方法 选取2017年7月-2021年8月中国医科大学附属盛京医院重症康复病房收治的106例多药耐药菌感染重症颅脑损伤患者为研究组,另选取同期未发生多药耐药菌感染的重症颅脑损伤患者141例为对照组,回顾性分析研究组患者细菌培养及药敏试验结果,记录转归。结果 106例研究组患者中检测出病原菌171株,其中革兰阴性菌占比最多(70.76%),药敏试验分析发现鲍氏不动杆菌对头孢唑林、氨苄西林、头孢克洛、头孢呋辛、头孢美唑耐药率在85%以上;Logistic回归分析发现,机械通气时间、留置气管插管时间、抗菌药物使用时间是影响重症颅脑损伤多药耐药菌感染的危险因素(P<0.05);研究组炎症因子、CD₃⁺、CD₈⁺、CD₁₉⁺水平均高于对照组,CD₄⁺低于对照组(P<0.05);研究组治愈率低于对照组,病死率高于对照组(P<0.05)。结论 多药耐药菌...     

药学实习实训教学方法改革

应用型人才培养有赖于综合性、创新性实验和实习、实训课程的学习。从教学内容和教学方法两方面阐述实习实训教学改革的体会。“实践基地-反思见习-校本教材”、项目教学法、三步教学法等多元化教学方法的采用,增强了学生的实践动手能力和创造创新能力,激发了学生的学习积极性。     

玻璃体内注射不同剂量康柏西普治疗早产儿视网膜病变效果

目的:评估玻璃体内注射不同剂量康柏西普(conbercept)治疗早产儿视网膜病变(ROP)的效果。方法:前瞻性随机对照研究。分析2017年10月至2018年10月在郑州大学附属儿童医院确诊为阈前1型ROP 60例(120眼)的临床资料。患儿随机分为两组:低剂量组(0.15 mg/0.015 ml)和高剂量组(0.25 mg/0.025 ml)。主要观察指标为治疗总成功率,次要观察指标为单次治疗成功率及不良反应。结果:治疗总成功率为94.17%(113/120)。经1次或多次注药病情控制者,低剂量组26例(52眼)的成功率为94.23%(49/52);高剂量组34例(68眼)的成功率为94.12%(64/68)。两组间成功率差异无统计学意义(χ2=0.026,P=0.979)。单次注药的成功率低剂量组为76.92%(40/52),高剂量组为61.76%(42/68)。两组间单次注药的成功率差异无统计学意义(χ2=1.762,P=0.078)。结论:低剂量康柏西普治疗ROP的治愈率与高剂量康柏西普一致。     

普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效及其对血清 Gal-3、FSTL1水平的影响

目的研究普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效及其对血清半乳糖凝聚素3（Gal-3）与卵泡抑素样蛋白1（FSTL1）水平的影响。方法选取2017年8月-2019年8月于保定市第一医院就诊的100例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法的差异将患者分为对照组和观察组,每组各50例。对照组口服富马酸比索洛尔片,初始剂量1.25 mg/d,1次/d,每周增加剂量1.25 mg,4周后增加剂量至7.5 mg/d,1次/d,维持治疗。观察组在对照组治疗的基础上口服普伐他汀钠片,1片/次,1次/d。持续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的心功能指标、血液流变学指标和Gal-3、FSTL1水平。结果治疗后,观察组总有效率90.00%,明显高于对照组的76.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的左室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）及心率均显著下降,左心射血分数（LVEF）及6 min步行试验显著升高（P<0.05）;且观察组患者心功能改善情况优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者的全血高切黏度（HWBV）、全血低切黏度（LWBV）、血浆黏度（PV）值均较治疗前显著下降（P<0.05）,且观察组下降更明显（P<0.05）。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、脑钠肽（BNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、Gal-3水平均下降,FSTL1水平上升（P<0.05）;且观察组细胞因子水平改善程度均优于对照组（P<0.05）。结论普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效显著,可以通过更好的降低血清Gal-3水平和提高FSTL1水平,调节炎性因子改善心功能,安全性较好。     

lncRNA AFAP1-AS1在视网膜母细胞瘤组织中的表达及其临床意义

目的:探讨长链非编码RNA (lncRNA)肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1(AFAP1-AS1)在视网膜母细胞瘤(RB)组织中表达的临床意义及相关机制.方法:收集2015年12月至2019年12月于本院行眼球摘除术的RB患儿36例,取患儿RB组织以及癌旁组织作为研究样本,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测...