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41.
<正> 实验证明胸腺素能延长照射动物的活存时间。我们曾用山东莱阳生化制药厂提取的猪胸腺素对900伦照射小鼠进行了观察,证明它有明显的抗放作用。但对其作用机制和合理的给药方法(剂量、时间)等问题均有待深入研究。根据胸腺素有拮抗甲状腺素及促甲状腺素的作用,提示我们有可能借助甲状腺功能的检查间接反映体内胸腺素含量的变化,从而在认识胸腺素-甲状腺素相互作用的基础上探讨胸腺素的抗放作用机制并解决合理给药问题。甲状腺所产生的激素90%以上是甲状腺素(T_4),因此测定血清总T_4的浓度已成为判 相似文献
42.
目的:评价CT及 MRI对Berry综合征的诊断价值。方法:18例经外科手术明确为Berry综合征的患儿为研究对象,对其CT及 MRI检查结果进行回顾性分析。结果:Berry综合征畸形主要包括远端主肺动脉间隔缺损(18例)、右肺动脉异常起源于升主动脉(18例)、主动脉弓中断(17例)及主动脉缩窄(1例)、室间隔完整(18例);最常见的合并畸形或并发症有肺动脉高压(18例)、动脉导管未闭(18例)、房间隔缺损(9例)。18例患儿中,CT 及 MRI 确诊率为100%。结论:CT及 MRI均可以准确地诊断Berry综合征的各种畸形组合。 相似文献
43.
目的:探讨肺灌注显像呈右向左分流的病因和鉴别诊断.方法:27例紫绀患儿行肺灌注显像、心脏彩超、核磁共振和/或心导管检查,回顾性分析其影像学表现.结果:27例患儿的肺灌注显像除肺组织显影外均出现不同程度的脑、肾和/或脾脏显影,22例存在心脏的解剖发育异常;5例表现为肺内弥漫性动静脉瘘,其中2例为原发性肺内血管异常,1例合并先天性门静脉-下腔静脉侧支形成,1例伴有血吸虫肝硬化史,1例有食管静脉曲张、呕血及肝硬化史.结论:肺灌注显像右向左分流主要见于解剖发育异常的先天性心脏病,原发性肺动静脉瘘及肝脏疾病所致的肝硬化、肝肺综合征亦可导致肺外组织脏器显影. 相似文献
44.
目的评价三维稳态自由进动成像序列(3DSSFP)在先天性心脏病诊断中的应用价值。方法 71例平均年龄(7.27±4.25)岁的先天性心脏病术前及术后患者同时进行3DSSFP、2DSSFP和血管增强(CE-MRA)序列扫描,然后比较3DSSFP与2DSSFP、CE-MRA的图像质量,同时将3DSSFP测得的主动脉、肺总动脉分叉前直径和上腔静脉的直径和CE-MRA结果进行比较分析。结果在心内结构清晰度方面,3DSSFP图像质量评分(4.15±0.62)高于2DSSFP(3.98±0.53),但两者图像质量比较无统计学差异(P=0.21),但3DSSFP心内结构清晰度明显优于CE-MRA(3.70±0.65)(P<0.05)。3DSSFP测得的升主动脉、肺总动脉、上腔静脉直径与CE-MRA测量结果一致。3DSSFP对心房定位、房室连接、心室大动脉连接方式的诊断敏感性及特异性均为100%。结论 3DSSFP可提供比传统MRI更清晰的心内结构图像,更直观显示房室连接及心室大动脉连接的方式,是复杂先天性心脏病的一种新的理想的诊断方法。 相似文献
45.
46.
患儿 ,男 ,3岁。咳嗽20余天。体检 :叩诊心界向左扩大 ,HR110次/min ,心前区未闻及杂音。心电图提示左胸导联深Q波 ,ST段变化。胸片示心影向左扩大 ,纵隔无移位 ,肺血一般。心脏超声提示左心耳巨大 ,左心耳与左心房交界处有活瓣 ,余心内结构正常。外院CT疑为纵隔肿瘤。心血管造影 (图1) :肺动脉总干造影 ,经肺循环 ,见肺静脉回流入正常左心房 (图中长箭头 ) ,左心房无扩大 ,左心耳瘤样扩张 ,形成巨大憩室 (图中双箭头 ) ,憩室内未见充盈缺损 ,血流呈湍流状。左心室受压、向右推移 (图中宽箭头 )。MRI :横轴位SET1WI/T2WI见左心房后… 相似文献
47.
目的 探讨容积螺旋穿梭技术(VHS)在先天性心脏病伴气管软化诊断中的价值.方法 回顾性分析上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心2014年10月至2016年8月同时行纤维支气管镜和VHSCT增强扫描的26例患儿临床资料,男16例,女10例.按照纤维支气管镜结果将患儿分为气管软化组(n=7)和非气管软化组(n=19).通过容积重建、最大密度投影重建技术观察评估心内结构、心外大血管解剖,利用最小密度投影技术观察评估气管支气管树解剖结构.利用Mimics 17.0软件对各患儿不同呼吸期相的CT图像进行自动气管分割并测量不同呼吸期相的气管横截面积.以纤维支气管镜及手术结果为金标准,计算VHS CT增强在先天性心脏病的诊断准确性和气管软化的诊断敏感度、特异度和准确度.结果 气管软化组气管塌陷面积百分比与非气管软化组的气管塌陷面积百分比差异有统计学意义(34.23%~74.95% vs 13.73%~78.87%,P=0.02).VHS CT增强在诊断气管软化的敏感度、特异度和准确度分别为85.71%(6/7)、84.21%(1619)和84.62%(22 / 26),而在先天性心脏病诊断中心内结构和心外大血管结构的准确度分别是91.67%(11/12)和100%(12 12).结论 VHS CT作为一种新的扫描方式,一次扫描可同时评估先天性心脏病和气管软化情况,可以作为一种一站式诊断先天性心脏病伴气管软化的检查方法. 相似文献
48.
49.
心下型完全性肺静脉异位引流为 1种罕见的先天性心脏病 (简称先心病 ) ,在我院经心血管造影确诊的 80 0 0例儿童先心病中 ,共见 4例 ,占 0 0 5 % ,笔者回顾此 4例病例 ,讨论其影像诊断技术和注意事项。1 材料与方法 :在我院经心血管造影确诊的儿童先心病中 ,共见心下型完全性肺静脉异位引流 4例 ,均为男性 ,年龄分别为 9d ,12d、3个月和 4个月。临床症状主要为呼吸困难和发绀。 4例均做了心脏超声和心血管造影检查 ,其中2例同时做了对比增强磁共振血管成像 (CE MRA)检查 ,1例还做了CT检查。本组心血管造影检查先后采用飞利浦V30 0 0DS… 相似文献
50.
目的肺动脉异常起源升主动脉的病理分型及胚胎发生机制探讨.方法 5例肺动脉异常起源于升主动脉,作心血管造影(ACG)及磁共振(MRI)检查.结果 5例病例中3例为右肺动脉异常起源于升主动脉;2例为左肺动脉异常起源于升主动脉,4例属近端型,1例远端型.结论肺动脉异常起源于升主动脉为少见的先天性心脏病,病理分型有二种,一种右肺动脉异常起源于升主动脉,占肺动脉异常起源升主动脉的绝大部分;另一种为左肺动脉异常起源升主动脉,此种类型少见,又可根据肺动脉起源离主动脉瓣及无名动脉的距离分近端型及远端型二种亚型.二种类型的胚胎发生学的解释不尽相同.肺动脉异常起源于升主动脉以前称为半永存动脉干,从胚胎角度讲与永存动脉干不同,故目前不提倡用半永存动脉干这个术语. 相似文献