丹参酮佐治小儿急性喉炎的临床观察

目的观察丹参酮佐治小儿急性喉炎的临床疗效。方法选取我院喉炎患儿60例,随机分为2组,治疗组加用口服丹参酮胶囊,对照组单纯使用西药治疗,观察2组疗效。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论丹参酮佐治小儿急性喉炎较单纯使用西药治疗组疗效好,值得推广应用。     

基于CiteSpace的国内外精准医学研究热点与前沿分析

目的：探讨国内外精准医学研究热点与研究前沿。 方法：利用文献计量方法结合信息分析可视化工具CiteSpace分析CNKI和WOS收录的精准医学相关文献作为数据来源。 结果：本文所指的精准医学包括个体化医疗、个性化医疗等概念,国内精准医学起步于1992年,2010年起学者对其研究兴趣逐渐增强;国际起步于1985年,从2006年起相关研究逐渐增加,且呈较快增长趋势;国内“精准医学”精准医疗节点最大,基因突变、美国总统奥巴马（精准医学计划）、个性化医疗、基因芯片、基因组学、药物基因组学突现值较高;国际personalized medicine、cancer、breast-cancer节点最大,precision medicine、pharmacogenetics、pharmacogenetics的突现值较高。 结论：近期国内外探讨美国总统奥巴马的“精准医学计划”的相关文献数量陡增,药物基因组学是共同研究前沿,国际在肿瘤方面关注度较多。     

普通易变型免疫缺陷病伴小肠淋巴滤泡增生1例报告

<正> 普通易变型免疫缺陷病(Common Variable immunodeficiency,CVID)是一种少见疾病。本文介绍我院最近收治以反复呼吸道、消化道感染伴小肠淋巴滤泡增生为特征的1例患儿。 王××,男,14岁,住院号269676。从1980年(7岁)上半年开始腹泻。大便呈黄色稀水或糊状便,十余次/日,无脓血,伴恶心、呕吐。腹泻每于口服SMZ_(CO)、氯霉素等抗生素后2～5天缓解或好转,间     

我国临床试验机构合作情况研究

基于在美国临床试验注册网站注册的国内多机构合作临床试验数据,利用SPSS统计软件、Gephi可视化社会网络分析软件对在我国开展的临床试验的主要特点和机构合作情况进行分析,识别合作频繁的机构及其合作模式,提出应加快促进我国临床研究发展、加强临床试验数据管理和利用。     

肝移植技术评估指标体系研究

目的构建肝移植技术评估指标体系,并确定各指标权重。方法应用文献调研法和德尔菲法构建肝移植评估指标体系,在专家咨询的基础上,设计肝移植评估指标量表,应用层次分析法确定评估体系各指标的权重。研究过程中,通过计算专家权威系数、意见协调性,构造判断矩阵及一致性检验,最终确保研究结果的科学性、合理性。结果肝移植技术评估指标体系一级指标及权重分别为“有效性”-33．61％、“安全性”-28．24％、“经济性”-18．81％、“社会和伦理适应性”-19．34％,14个二级、8个三级指标及权重具体见文中所列。结论本研究构建的肝移植技术评估指标体系充分吸收了临床专家的意见,最终所得指标权重量表科学、合理,可为决策者合理选择此项技术提供科学信息和决策依据。     

国外部分国家甲型H1N1流感防控经验及其对我国的启示

本文从政府管理、疾病监测、药物干预和非药物干预四个方面,对WHO、欧盟、美国、日本、墨西哥以及中国在甲型H1N1流感期间采取的防控策略进行比较分析,总结国内外应对甲型H1N1流感大流行的经验和不足,并提出中国未来应对流感大流行及相关突发事件的政策建议。     

欧盟甲型H1N1流感防控策略及其经验

2005年起,欧盟27个成员国就开展了流感大流行应对方面的研究并制定了国家层面和欧盟层面的《流感大流行防范和应对计划》.在甲型H1N1流感大流行期间,欧盟多个国家、多个组织机构共同参与,依据已制定的《流感大流行防范和应对计划》迅速采取措施,积极开展疾病监测、信息交流、药物干预和非药物干预等一系列防控工作,并根据疫情特点...     

小儿康颗粒治疗小儿厌食症的临床评价

小儿厌食症是常见的一组消化功能紊乱症,是针对较长期的食欲减退或消失、食量减少为主要症状而言,是现今小儿中常见的病症。严重者可造成营养不良及多种维生素与微量元素缺乏,影响小儿生长发育,造成小儿面黄肌瘦个子矮小,是当今家长十分关注的问题。该临床研究是课题03XDLB01的     

人工智能医疗软件的监管现状及启示

近年来人工智能医疗软件的监管引起了广泛关注,各国、地区和相关组织机构对人工智能医疗软件的监管内容及监管方式各有侧重。对美国FDA、IMDRF等机构的人工智能医疗软件的监管内容及具体方式进行了分析总结,并结合我国当前监管研究现状,提出了我国人工智能医疗软件监管和完善我国人工智能医疗软件监管体系的建议。     

医学研究登记备案信息系统设计与应用

基于《干细胞临床研究管理办法(试行)》的要求,全国获准从事干细胞研究的机构均在医学研究登记备案信息系统上进行机构登记注册,全国各级医院所进行的临床研究,均应进行注册并公告。详细介绍医学研究登记备案信息系统的架构及功能,并与国际上相似功能的注册登记系统进行比较。