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81.
盐酸格拉司琼氯化钠注射液(洁丹)是一种新型强效止吐药,关于其不同的给药方式对吗啡术后镇痛引起的恶心呕吐(PONV)的防治作用有无影响,本研究拟对此进行比较,并进一步观察何种给药方式为最佳。 相似文献
82.
83.
乡镇企业是改革开放形势下掘起的一支新花。是我国国民经济的一个重要组成部分。仅我区而言乡镇企业的年产值达2854.09万元。但也带来了许多的职业危害和环境污染,这是关系到八亿农民健康的一件大事。现在,我们必须清醒地认识到,“健康”是生产力要素中最基本、最重要的要素。抓得不好,若干年后将对这支年青的生命军意谓着 相似文献
84.
85.
小儿外伤性抑制扩散综合征16例报告杨振铭,徐朝阳,蔡志谋,欧阳世杰,杨碧玉外伤性抑制扩散综合征是头部外伤后脑功能暂时性紊乱导致的一时性神经功能障碍,多见于小儿[1,2],临床上容易被忽视或误诊为颅内血肿。我院近年来收治16例,均为小儿,本文就其发病机... 相似文献
86.
目的:探讨脑膜淋巴管(meningeal lymphatic vessel,mLV)转运功能障碍对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠中枢神经系统炎症的影响。方法:①16只C57BL/6雄性小鼠随机分为4组,Control组腹腔注射生理盐水,LPS组分别腹腔注射LPS(2 mg/kg)12、24、72 h,而后观察小鼠mLV转运功能、海马区小胶质细胞(microglial,MG)活化、白介素(interleukin,IL)-6 和IL-1β水平。②将8只小鼠随机分为2组,分别为Control组和VEGFR3抑制剂MAZ51组,观察MAZ51对mLV转运功能的影响。③将24只小鼠分为4组,分别为Control组、MAZ51组、LPS组、LPS+MAZ51组,对MAZ51组和LPS+MAZ51组预先腹腔注射 MAZ51(10 mg/kg),每周5 d,共30 d,6周后对LPS组和LPS+MAZ51组注射LPS,1 d后行为学实验评估小鼠的逃避恐惧能力;免疫组化检测MG 活化情况;ELISA 法检测IL-6、IL-1β的表达量。结果:小鼠腹腔注射LPS 24 h后脑膜LYVE-1面积和颈深淋巴结内OVA-647面积明显减少(P < 0.01),72 h内均低于基础水平(P < 0.01),24 h后海马MG活化、IL-6和IL-1β均明显增加 (P < 0.01)。与Control组相比,MAZ51组OVA-647荧光面积显著减少(P < 0.01)。LPS组小鼠海马区MG活化和IL-6、IL-1β的表达相对Control组均明显增加(P < 0.01)且小鼠僵直时间明显降低(P < 0.01);与LPS组相比,LPS+MAZ51组小鼠海马区MG 活化和炎症因子的表达均增加(P < 0.01)且僵直时间明显减少(P < 0.01)。结论:mLV转运障碍通过增加炎性介质聚积,活化 MG,加重LPS诱导的小鼠中枢炎症和认知功能障碍。 相似文献
87.
探讨香萱解郁方含药血清对血清剥夺致小鼠海马神经元HT22细胞损伤模型的影响。方法 采用血清剥夺培养HT22细胞建立神经损伤体外模型,实验分为对照组、模型组和中药组[中药组A(含药血清15%浓度)、中药组B(含药血清20%浓度)],各组血清剥夺12 h后,通过CCK8法检测各组细胞活力,确定15%浓度含药血清干预后细胞的存活率最高,设定为后续实验中药组的药物浓度。免疫荧光染色法检测神经元特异性微管蛋白(β-Tubulin Ⅲ)在各组中的表达,蛋白质免疫印迹法及qPCR法检测脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白及其mRNA在各组中的表达。结果 在加药后培养12 h,中药组的细胞活力明显高于对照组与模型组(P<0.001)。培养24 h,模型组细胞活力较对照组明显下降(P<0.001),中药组较模型组明显提高(P<0.001)。培养36 h,模型组细胞活力较对照组显著下降(P<0.001),中药组较模型组明显提高(P<0.001)。模型组BDNF蛋白含量及 BDNF mRNA表达量较对照组显著降低(P<0.05,P<0.001),模型组少数神经元长出突起;中药组BDNF蛋白含量及BDNF mRNA表达量较模型组显著增加(P<0.05),中药组HT22细胞轴突突起长度和分支增加,β-Tubulin Ⅲ阳性表达明显增多。结论 香萱解郁方含药血清对血清剥夺诱导小鼠海马神经元HT22细胞损伤具有神经保护作用,可能与促进BDNF蛋白表达有关 相似文献
88.
目的:探讨精索内动静脉高位结扎术后,诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase.iNOS)的表达与生精细胞增殖和凋亡的关系。方法:免疫组化结合计算机图像分析系统检测iNOS阳性细胞光密度值;免疫组化方法检测并计算PCNA增殖指数(PCNA-Labeling index,PI);原位末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick-endlabeling method,TUNEL)检测生精细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)。分析iNOS的表达与增殖、凋亡的相关性。结果:iNOS在术后3-15d表达增强,第7d呈强阳性表达。结扎组生精细胞PCNA增殖指数(PI)明显低于对照组(P〈0.01),凋亡细胞指数(AI)明显高于对照组(P〈0.01)。结论:精索内动静脉高位结扎,iNOS的表达与生精细胞PCNA增殖指数呈负相关,与生精细胞凋亡指数呈正相关。iNOS基因表达增强是生精细胞增殖减少和凋亡增加的重要原因。 相似文献
89.
硬件平台是医院数字化体系中最重要、投资最大的基础设施,其方案的选择对硬件平台的经费投入、处理性能、安全性,扩展性、易管理性诸多方面产生直接影响。本文根据作者在制订方案时和两年多应用中的亲身体验,提出了数据物理集中、综合考虑性能、降低结构复杂度等建设原则。全面介绍了作者单位采用的SAN架构的集中存储方案,实现了全院业务和数据的集中处理和存储,做到了软件系统与硬件平台的完美统一,收到了满意的运行效果。结合SAN技术总结了该方案的优势和特点,这些优势和特点决定了该方案不仅适合于一体化软件系统,也适合于多厂商产品集成的系统。 相似文献
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