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21.
肝细胞癌(HCC)为原发性肝癌,其发生、发展是由于环境、遗传和生活环境等因素通过不同的途径激活原癌基因、抑制抑癌基因导致细胞增殖和凋亡失调所致.NPRL2(nitrogenpermease regulator-like 2)是新发现的人抑癌基因,位于人基因组3p21.3区域[1].它通过多个途径抑制肿瘤的形成,而其失活与多种肿瘤的发生、发展密切相关[2-3].其表达量与癌组织大小、血清人凝血酶原前体蛋白(PIVKA-Ⅱ)水平密切相关[3].本研究选取肝癌组织及其配对正常肝组织,应用实时荧光定量PCR法、免疫组织化学方法检测NPRL2mRNA和蛋白的表达情况,探讨其与肝癌临床病理特征的关系,了解NPRL2基因在原发性肝癌发生、发展中的作用,为肝癌的临床诊断和预后判断提供新的线索. 相似文献
22.
类风湿关节炎患者关节腔滑液白细胞介素6检测汤慧华冯忠军张淑兰颉玉欣郭兰翠孙建海赵驻军类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是免疫介导的炎症性疾病,白细胞介素6(IL-6)的异常表达和失调可能为其发病机理中直接相关的一个重要细胞因... 相似文献
23.
自体中1/3髌韧带重建前十字韧带术后膝关节内并发症的探讨 总被引:72,自引:4,他引:68
目的探讨应用自体中1/3髌韧带移植重建前十字韧带术后膝关节内有关的并发症及其发病机制。方法1994年1月~1997年11月 ,对18例前十字韧带断裂的患者采用关节镜或小切口关节切开术 ,完成自体中1/3髌韧带移植重建前十字韧带。术后平均随访2年 ,对所有病例进行临床检查 ,确定膝关节疼痛部位 ,检查膝关节活动度及稳定性 ,并利用膝关节屈曲90°的侧位X线片测量髌韧带长度。结果随访18例患者 ,17例术后膝关节存在触发性或功能性疼痛 ,膝关节疼痛常位于髌股关节、髌骨下极、髌韧带供区及胫骨结节部位。8例患者术后患膝活动度有不同程度受限。6例患者髌韧带发生不同程度的短缩 ,平均短缩2.8mm。4例患者髌股关节间隙变窄。两种术式以上并发症的发生率及严重程度差异无显著性意义。结论应用自体中1/3髌韧带重建前十字韧带不仅应注意疼痛等并发症的发生 ,还应关注髌韧带供区及髌股关节并发症的发生 ,重视其发病的病理基础。髌韧带中1/3缺损可引起髌韧带短缩及髌股关节退变。 相似文献
24.
目的 通过体外杀伤试验,比较4种人肝癌特异性甲胎蛋白抗原表位肽段PLFQVEPV[hAFP(137~145)],FMNKFIYEI[hAFP(158~166)]、GLSPNLNRFL[hAFP(325-334)]和GVAL,QTMKQ[hAFP(542~550)]修饰树突状细胞(DC)后诱导的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对人肝癌细胞的特异性杀伤效应. 方法 选取健康人外周血单个核细胞,体外诱导成熟DC;合成4种hAFP抗原表位肽段分别修饰和诱导DC,体外刺激CTL,通过流式细胞仪法和细胞毒性检测法检测该修饰后的DC所诱导的CTL在体外对肝癌细胞株SMMC-7721细胞的杀伤作用.组间比较应用t检验进行统计学分析. 结果 4种人肝癌特异性甲胎蛋白片段均能在体外修饰和诱导DC细胞的增殖和成熟;这些成熟DC在体外均能诱导特异性CTL,CTL对SMMC-7721细胞均可产生杀伤效应.其中FMNKFIYEI[hAFP(158~166)]肽段诱导的CTL在效靶比分别为80:1、40:1及10:1时对肿瘤细胞的杀伤效应分别达到了78.1%±9.8%、43.9%±5.9%和28.2%±4.9%,比其他3种肽段的杀伤效应高(P<0.05). 结论 短肽段具有单独体外诱导特异CTL的作用,其诱导效果和杀伤效果均优于完整hAFP蛋白,其诱导的CTL有特异地杀伤SMM C-7721细胞的作用. 相似文献
25.
目的:通过体外杀伤试验,研究人肝癌特异性甲胎蛋白hAFP(137-145)短肽段修饰树突细胞(DC)后诱导的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对人肝癌细胞的特异杀伤效应,并与完整hAFP蛋白的杀伤效应相比较。方法:选取健康人外周血单个核细胞,体外诱导成熟DC;构建hAFP表达载体,在BL21细菌中异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导原核表达后纯化,与合成的hAFP(137-145)短肽段分别修饰诱导DC细胞,体外刺激细胞毒性T细胞(CTL),通过流式细胞仪法和细胞毒性检测试剂盒法检测修饰后的DC所诱导的CTL在体外对肝癌细胞株的杀伤作用;构建荷瘤裸鼠人HepG2肝癌模型,检测该肽段修饰DC后诱导的CTL细胞在裸鼠过继体内实验中对人肝癌转移瘤的杀伤作用。结果:成功构建了pET-hAFP表达载体,原核表达并纯化后用Western blot检测到hAFP蛋白的表达;hAFP蛋白和hAFP(137-145)短肽段均能在体外修饰和诱导DC细胞的增殖和成熟;hAFP蛋白和hAFP(137-145)短肽段修饰DC体外均能诱导特异性CTL,并通过体外实验验证了其对于肝癌细胞的杀伤效应,其中hAFP(137-145)短肽段诱导CTL的能力和所诱导CTL对于肝癌细胞的杀伤能力相对全长hAFP蛋白较强;动物实验证实,该hAFP(137-145)肽段修饰DC后诱导的CTL细胞在荷瘤裸鼠过继体内实验中对人肝癌转移瘤有明显的杀伤作用,杀伤效率优于完整hAFP蛋白。结论:hAFP蛋白和hAFP(137-145)短肽段修饰DC均具有单独体外诱导特异性CTL的作用,体外实验和动物实验均证实此CTL有特异地杀伤HegG2肝癌细胞的作用;hAFP(137-145)短肽段诱导CTL效率和杀伤肿瘤细胞效率均优于完整hAFP蛋白。 相似文献
26.
27.
目的:观察甲氧氯普胺联合苯海拉明的止吐效果.方法:80例癌症化疗的患者,随机分为两组,即治疗组42例和对照组38例.治疗组于化疗前30 min给予口服25 mg苯海拉明,于化疗开始后2 h静脉推注甲氧氯普胺20 mg,以后每4 h推注20 mg,至化疗结束;对照组采用0.9%氯化钠溶液20mL加昂丹司琼8 mg于化疗前30 min静脉推注,隔日再静脉推注8 mg至化疗结束.比较两组疗效.结果:治疗组呕吐的控制有效率为86.4%,对照组呕吐的控制有效率为86.2%,两组比较差异无显著性(P>0.05).结论:甲氧氯普胺联合苯海拉明的止吐效果与昂丹司琼相同. 相似文献
28.
目的 通过体外杀伤试验,比较4种人肝癌特异性甲胎蛋白抗原表位肽段PLFQVEPV[hAFP(137~145)],FMNKFIYEI[hAFP(158~166)]、GLSPNLNRFL[hAFP(325-334)]和GVAL,QTMKQ[hAFP(542~550)]修饰树突状细胞(DC)后诱导的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对人肝癌细胞的特异性杀伤效应. 方法 选取健康人外周血单个核细胞,体外诱导成熟DC;合成4种hAFP抗原表位肽段分别修饰和诱导DC,体外刺激CTL,通过流式细胞仪法和细胞毒性检测法检测该修饰后的DC所诱导的CTL在体外对肝癌细胞株SMMC-7721细胞的杀伤作用.组间比较应用t检验进行统计学分析. 结果 4种人肝癌特异性甲胎蛋白片段均能在体外修饰和诱导DC细胞的增殖和成熟;这些成熟DC在体外均能诱导特异性CTL,CTL对SMMC-7721细胞均可产生杀伤效应.其中FMNKFIYEI[hAFP(158~166)]肽段诱导的CTL在效靶比分别为80:1、40:1及10:1时对肿瘤细胞的杀伤效应分别达到了78.1%±9.8%、43.9%±5.9%和28.2%±4.9%,比其他3种肽段的杀伤效应高(P<0.05). 结论 短肽段具有单独体外诱导特异CTL的作用,其诱导效果和杀伤效果均优于完整hAFP蛋白,其诱导的CTL有特异地杀伤SMM C-7721细胞的作用. 相似文献
29.
30.
目的研究分析治疗恶性肿瘤患者中加行阿帕替尼的临床疗效。方法选2018年1月-2019年1月在我院肿瘤中心治疗的恶性肿瘤患者中抽取50例作为研究对象,均选用阿帕替尼进行治疗,至疾病出现进展趋势或出现不耐受的不良反应,观察患者的疗效及不良反应。根据患者在治疗过程中是否出现相关性高血压将其分为阿帕替尼相关高血压组(16/48)及正常血压组(32/48),对比观察两组患者的临床疗效及不良反应出现状况。结果所选的研究对象中,可评估疗效患者的客观缓解率为66.67%,疾病控制率为66.67%;中位无疾病进展期为4.6个月,中位总生存期为11.5个月。其中阿帕替尼相关高血压组患者的中位生存时间及中位无疾病进展期分别为23.6、6.6个月,血压为正常的患者分别为7.3、3.1个月。常见不良反应高血压、手足综合征,血小板减少,出血,白细胞减少,蛋白尿,乏力,恶心。结论对于恶性肿瘤患者治疗中用药阿帕替尼可提高患者的临床疗效,耐受性良好,临床应用效果显著,值得推广。 相似文献