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141.
目的 评价注射用紫杉醇脂质体二线化疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 36例接受一线化疗后的晚期胃癌,使用注射用紫杉醇脂质体175 mg/m2,静脉滴注3 h,每21天为1周期.所有患者完成2周期化疗后评价疗效.结果 有效率(RR)19.4%,其中部份缓解(PR)7例,疾病稳定(SD)19例,疾病进展(PD)10例.中位无进展生存期为2.9个月,中位生存时间为6个月.不良反应主要为恶心、呕吐11.1%、乏力13.9%、神经麻木11.1%和粒细胞下降19.4%.主要为Ⅰ、Ⅱ级不良反应,对症处理均能缓解.结论 注射用紫杉醇脂质体二线治疗晚期胃癌的疗效好,不良反应不严重. 相似文献
142.
核苷类HIV逆转录酶抑制剂(NRTIs)作为逆转录酶的特异性抑制剂,是临床最早应用的一类抗HIV药物,至今仍发挥着重要的作用。NRTIs的应用有效地缓解症状,延长病程,对治疗AIDS有很好的效果。然而由于耐药毒株及毒副作用的出现,NRTIs的疗效受到很大限制,因此研发高效、低毒、耐突变的新型NRTIs仍然是目前的热点之一。通过生物电子等排原理对核苷类药物进行广泛的结构修饰是获得高效、低毒、具有较高生物利用度的新型药物的有效途径。本文综述了该领域的研究进展。 相似文献
143.
144.
目的:探讨了中西医结合治疗带状疱疹的临床疗效。方法:回顾性分析我院2009年5月至2010年10月收治的带状疱疹患者49例,随机将患者分为中西医结合治疗组24例作为治疗组和西医治疗组25例作为对照组,对比观察两组患者的疗效。结果:治疗组24例中,痊愈15例(62.25%),显效6例(25%),有效2例(8.33%),无效1例(4.17%),总有效率95.83%;对照组25例中,痊愈9例(36%),显效6例(24%),有效4例(16%),无效6例(24%),总有效率76%。对照组和治疗组总有效率比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗带状疱疹患者疗效效果更好,值得推广。 相似文献
145.
目的观察40mg/kg番泻叶浸液预防治疗化疗后便秘的疗效。方法 82例化疗后曾出现过便秘的患者分为AB与BA组,采用自身交叉对照。AB组指第1个化疗周期为服用番泻叶浸液,第2个化疗周期为进粗纤维饮食组;BA组则相反。观察番泻叶浸液及粗纤维饮食对化疗后缓解便秘的有效率;并比较两者对化疗后消化道反应及血液毒性反应的差别;了解服用番泻叶浸液后患者的腹痛及大便性状情况。结果番泻叶浸液对便秘总有效率为92.68%,粗纤维饮食为10.93%,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。两者化疗后Ⅱ度以上的中性粒细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、恶心、呕吐等不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05);服用番泻叶浸液后Ⅱ度以上腹痛出现率8.54%;大便性状分布中,软便率占35.53%。结论 40mg/kg番泻叶浸液预防治疗恶性肿瘤化疗后便秘,剂量适宜,使用方便、安全,具有较好疗效。 相似文献
146.
编者按:国际抗癫(痫)联盟(ILAE)不断推出和更新癫(痫)发作和癫(痫)综合征的分类,这是医学科学不断发展和对癫(痫)的认识的不断深入的必然结果,新的癫(痫)发作的分类框架与ILAE 81年的分类相似但又有不同,癫(痫)综合征的分类则是一种全新的构架,起病年龄被作为分类的重要参数,癫(痫)的特发性、症状性和隐源性这些名词被遗传性、结构/代谢性、原因不明所取代.本文编译了ILAE2009年关于癫(痫)发作和癫(痫)综合征的最新分类,以期对癫(痫)的临床工作提供实际的指导和帮助.
介绍:分类的过程很大程度上取决于敏锐地观察和专家的建议.国际抗癫(痫)联盟于1960年首次发表了(痫)性发作的分类,并于1981的修订(国际抗癫(痫)联盟分类和名词委员会,1981). 相似文献
147.
M受体是与G蛋白相偶联的受体。激动剂作用于M1、M3和M5受体亚型经Gq/11蛋白激活PLC-β,加速PIP2水解,激动剂作用于M2和M4受体亚型经Gi蛋白抑制腺苷酸环化酶活性,使cAMP产量降低。近来发现,激动剂持续作用可使M受体发生脱敏,内化等一系列生理反应,进而导致G蛋白介导的信号转导终止和M受体循环再利用。 相似文献
148.
本院是一所地区级的综合性医院,床位年平均使用率为93.9%。近年来,随着人口老龄化呈上升趋势,一些老年患者就诊量不断增多,尤其是卧床、瘫痪患者,由于家庭护理不当,伴随着疾病的发展进程,出现了程度不等的压疮或存在高危因素。近2年来,本院认真落实了压疮上报管理制度,使自带压疮护理收到较好的效果,现介绍如下。 相似文献
149.
目的:探讨阿奇霉素片颗粒的成型工艺。方法采用湿法制粒制备阿奇霉素片颗粒,通过正交实验考察搅拌速度、切碎速度、pvp 浓度、搅拌时间四因素对阿奇霉素片颗粒成品率、水分的影响。结果优选的工艺为搅拌速度80r/ min,切碎速度400r/ min,pvp 浓度5%,搅拌时间13s。结论该工艺稳定可行,可在大生产中推广。 相似文献
150.
目的探讨手术联合125I粒子植入治疗脑复发恶性胶质瘤(RCMG)的临床效果。方法 2009年6月至2012年6月手术联合125I粒子植入治疗RCMG患者34例(A组),单纯手术切除肿瘤治疗RCMG患者25例(B组)。结果两组患者术后出现明显不良反应的发生率无显著差异(P〉0.05)。A组患者术后中位生存时间为45周,明显高于B组患者(29周;P〈0.05)。多因素Cox回归分析表明B组患者死亡危险高于A组(P〈0.01)。结论手术联合125I放射性粒子植入对于脑复发恶性胶质瘤是一种较为安全有效的临床治疗方式。 相似文献