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51.
52.
在改革开放的新形势下,医院如何增强内部活力以适应全社会对医疗卫生工作提出的高要求?近年来,附属一院为自身健康发展——走科技兴医之路,从而为全院医疗水平的提高带来了勃勃生机。地处闹市中心、拥有1100张床位及全套  相似文献   
53.
目前小儿频复发肾病综合征的治疗仍是临床医生关注的问题。应用环磷酰胺(CTX)只能使部分病人减少复发,但药物致眭腺发育障碍的副作用使应用受到限制。因此急待寻求较为安全有效的办法以控制肾病的复发。我们于近5年中应用6-硫鸟嘌呤(6-TG)、雷公藤多甙、泼尼松治疗6例频复发肾病综合征,通过治疗前后的自身对照,认为疗效较为理想。  相似文献   
54.
在小儿全身性结缔组织疾病中,幼年型类风湿性关节炎(JRA)相当常见,且与成人类风湿病相比较,JRA具有独特的临床特点。我院自1991年2月至1994年4月共诊治36例JRA患儿,现将观察结果报告如下。  相似文献   
55.
本文报告应用甲基强的松龙冲击疗法治疗小儿难治性肾病综合征16例,其中14侧冲击治疗前口服强的松每日2mg/kg×8周,无明显疗效;另2例为勤复发型原发性肾病,此次入院后即进行冲击治疗。冲击用甲基强的松龙,剂量为每次15mg/kg或每次20mg/kg。治疗结果9例完全缓解,6例部分缓解,仅1例无效。此结果表明甲基强的松龙冲击治疗难治性肾病综合征有显著疗效。  相似文献   
56.
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)为常染色体隐性遗传病,是由于皮质激素合成途径中有关酶的先天性缺陷而引起的其中以21羟化酶缺陷为最多见。如未进行早期诊断和治疗,可造成明显的外生殖器畸形,假性性早熟及最终身材矮小等.现将我们自1970年10月至1994年4月诊治2l羟化酶缺陷单纯男性化型24倒报告如下。  相似文献   
57.
目的 观察亚砷酸氯化钠注射液诱导肾损伤大鼠肾脏血红素氧合酶-1(HO-1)在肾脏的分布及表达变化规律,以及它们在此过程中的作用及意义。方法 制作大鼠药物肾损伤模型,于注药后不同时间摘取肾脏,采用免疫组化方法检测肾脏HO-1表达。结果 肾脏HO-1表达在注药3小时开始增加,至12小时达高峰,24小时开始下降,与正常对照组相比有显著差异(P〈0.05);至72小时HO-1表达接近正常对照组。肾脏HO-1的表达程度随注药时间呈一定变化规律。在同一时间点注射9mgkg^-1d^-1组HO-1的表达明显高于注射3mgkg^-1d^-1组,差异显著(P〈0.01)。结论 HO-1是参与大鼠药物性肾损伤的重要因素,在药物性肾损伤中起保护作用;药物性肾损伤和药物剂量及注入时间有密切关系。  相似文献   
58.
本文检测18例正常新生儿和28例新生儿窒息患儿血中LPO、GSH-PX和Vit E值.结果表明,新生儿窒息患儿血清LPO含量均高于正常新生儿组,增加程度随病情轻重而变化。窒息患儿GSH-PX均低于正常新生儿组,病情愈重,GSH-PX活性愈低。LPO与GSH-PX数据呈不完全负相关。窒息组血清Vii E值比对照组降低。研究表明,LPO参与新生儿窒息的病理损害过程,病情轻重程度可能与体内LPO增加程度有关。新生儿出生时,机体已建立较完善的抗自由基体系。并能有效地发挥其作用。  相似文献   
59.
目的观察大鼠肾脏缺血及缺血再灌注(I/R)诱导热休克蛋白70(HSP70)的表达及意义。方法制作大鼠肾脏缺血及I/R模型,缺血组于缺血5、15和30min,I/R组于再灌注2、5、8、24、48、72h不同时间摘取肾脏,采用免疫组化方法检测肾脏HSP70的表达,同时采用HE染色,观察肾脏病理改变。结果在缺血组各时间点肾脏HSP70的表达无明显差异(P>0·05);肾脏I/R后,随时间延长,HSP70表达明显增强(P<0·05);肾脏病理显示,缺血时肾组织呈现局灶性及弥散性血管周围水肿,I/R后随时间延长肾脏损伤加重,损伤部位主要在肾小管,表现为空泡样变、小管萎缩、上皮细胞脱落及肾小球囊腔扩张等。结论HSP70在I/R后表达增强,但肾脏仍损伤严重,提示HSP70在肾脏I/R过程中没有起到主要的保护作用。  相似文献   
60.
目的通过检测缺氧缺血性肾损伤新生儿血、尿中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量,来评价RBP在反映早期肾损伤敏感性中的主要意义及临床价值。方法通过采用酶联免疫吸附法(ELISA)对我院重度窒息40例新生儿患者血、尿中RBP含量进行测定并与4|D例正常新生儿血、尿指标作对比以探讨缺氧缺血对新生儿肾脏造成不同程度的损伤,以提早防治。结果窒息患儿血、尿RBP测定值与正常新生儿值相比有显著性差异(P〈0.01),而治疗五天后组与正常组比较差异不显著。结论血、尿RBP检测对于新生儿缺氧缺血性肾损伤临床监测及早防治都具有重要意义。  相似文献   
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