五酯胶囊对肾移植患者他克莫司血药浓度的影响

目的：探讨五酯胶囊对肾移植患者他克莫司（FK506）血药浓度的影响。方法：对实施同种异体肾移植并予以FK506为基础的免疫抑制治疗的患者进行回顾性分析。采用微粒子酶免疫法（MEIA）监测患者服用五酯胶囊前后FK506的血药浓度,记录FK506的给药剂量,观察肾移植术后免疫抑制的疗效、用药后的不良反应,以及用药对肾移植患者血常规的影响。结果：五酯胶囊用药前、后FK506的血药浓度比较差异有统计学意义（P〈0．05）。五酯胶囊服用剂量增大1倍后,FK506血药浓度增加的幅度大于60％,平均为87．28％,增加幅度存在个体差异,且增加值与五酯胶囊给药剂量呈正相关。患者服用五酯胶囊后未出现急性排斥反应和严重肝功能损害,血常规与用药前比较差异无统计学意义。结论：为防止器官移植后的排斥反应,肾移植患者在同时应用FK506和五酯胶囊时,应考虑五酯胶囊对FK506血药浓度的影响。     

虎杖降脂颗粒对高脂血症大鼠降脂作用的研究

目的研究虎杖降脂颗粒对饮食性大鼠高脂血症的治疗作用。方法采用高脂性饮食诱导大鼠高脂血症,给予口服不同剂量的虎杖降脂颗粒,观察药物对模型动物血脂水平、体质量变化和肝脏脏器指数,肝脏脂质TC、TG,血清AST、ALT、肌酐和尿素氮以及肝脏组织形态的影响。结果虎杖降脂颗粒各剂量组大鼠肝指数及肝组织脂质TC和TG均明显下降(P0.05或P0.01);血清中TC、LDL-C、HDL-C含量不同程度地降低(P0.05或P0.01),但对TG作用不明显;血清AST、ALT有不同程度的降低(P0.05或P0.01),但对血清肌酐和尿素氮无明显作用。肝组织病理学结果表明,虎杖降脂颗粒各剂量组能不同程度地降低模型大鼠的肝脏脂肪变性程度。结论虎杖降脂颗粒可有效调节高脂乳剂所致高脂血症大鼠血脂和肝脂水平,对高脂血症具有较好的调脂作用。     

黄皮酰胺β-环糊精包合物的研究

目的以β-环糊精(βCD)对黄皮酰胺(Clausenamide,CLA)进行包合。方法采用饱和溶液法制备CLAβCD包合物,测定其包封率及载药量,差示热分析研究CALβCD特征吸收峰,并考察其溶出度与原药粉的区别。结果CLAβCD主、客分子比为2∶1,平均载药量为33.16%±0.11%,平均包合率为96.40%±0.11%,包合物10min内药物已溶出82.7%,比原药物快3.9倍。结论CLAβCD包合物可显著提高CLA的溶出速度。     

利奈唑胺与去甲万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的疗效、安全性及经济性对比分析

目的 探讨利奈唑胺与去甲万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的疗效、安全性及经济性.方法 回顾性分析2019年1月至2020年11月广西医科大学附属第七医院感染科收治的180例MRSA患者临床资料,根据采用的药物治疗方案不同分组,其中采用去甲万古霉素治疗的为对照组(n=90),采用利奈唑胺治疗的为研究组(n...     

β-环糊精甲硝基羟乙唑包合物的研究

目的:以β-环糊精(β-CD)对甲硝基羟乙唑进行包合。方法:采用饱和溶液法制备甲硝基羟乙唑-β-CD包合物,应用差示扫描量热法(DSC)对包合物进行定性分析,用溶出仪考察其溶出度与原药粉的区别。结果:甲硝基羟乙唑-β-CD包合物主、客分子比为1:2,平均包药量为23.00%±0.26%,平均回收率为99.24%±0.90%。溶出速度10min中包合物已溶出98.0%,比原药粉快3.7倍。结论:甲硝基羟乙唑-β-CD包合物可完全掩盖甲硝基羟乙唑的不良嗅味,并加速了甲硝基羟乙唑的溶出。     

正交设计优化龙眼参中黄酮类成分的提取工艺

目的　研究龙眼参中黄酮类成分的最佳提取条件。方法　采用正交试验法 ,以温度、乙醇浓度、提取时间及提取次数为因素 ,每个因素选取 4个水平。结果　提取温度对黄酮类成分的含量影响最为显著 ,其余因素次之。结论　最佳工艺为 :A4 B2 C4 D3,即以 90 %乙醇为溶剂 85°C提取 2次 ,每次 2h。     

龙眼参提取物中氨基酸及微量元素的含量分析△

目的:测定龙眼参提取物中氨基酸及微量元素的含量.方法:用高速氨基酸自动分析仪测定龙眼参提取物中的氨基酸成分,用原子吸收光谱仪测定微量元素.结果:龙眼参提取物中含有18种氨基酸和21种微量元素.结论:龙眼参提取物中氨基酸和微量元素含量较高.     

聚乳酸利福喷丁微球的制备及其小鼠体内肺靶向性研究

［摘要］　目的　制备聚乳酸利福喷丁微球,评价其体外释药特性及其在小鼠体内的肺靶向性。方法　采用溶剂挥发法制备聚乳酸利福喷丁微球,动态透析法考察其体外释药性能。实验动物静脉注射后,测定其各组织的药物浓度,研究其体内相对分布百分率及其肺靶向性。结果　制得的聚乳酸利福喷丁微球在7～30 μm粒轻范围的占聚乳酸利福喷丁微球总数的81.6%,平均粒径为(14.2±3.1)μm,包封率为78.39%,载药量为(39.6±3.6)%(n=5),体外释药T₅₀为68 min,较对照组延长了4.5倍。小鼠实验表明,制得聚乳酸利福喷丁微球后,药物在肺组织中的相对分布百分率明显高于其他组织与血液,并较对照组提高了3.3倍。结论　该法制得的聚乳酸利福喷丁微球具有明显的缓释性及肺靶向性。     

化疗栓塞性微球治疗肝癌的概况

原发性肝癌恶性程度高,发展迅速,发病隐慝.在无普查条件下的切除率仍徘徊在20%左右.对于不能手术切除的肝癌病例的治疗仍是今后肝癌治疗中的重点课题.对于抗肿瘤药物,到目前为止仍缺乏一种对肿瘤有特异性的抗癌药物,因此只有通过载体将抗癌药物选择性地导向靶组织(肿瘤组织).现今研究多集中在与抗肿瘤相关的单克隆抗体(McAb)方面,但仍处于实验阶段.而化疗性栓塞治疗目前已成为治疗转移性肝癌的主要手段.1 化疗栓塞性微球肝动脉末梢栓塞的解剖学基础原发性肝癌95%～100%由动脉供血,而正常肝组织则由动脉、门静脉双重供血,为肝癌的断血治疗提供了解剖学基础.阻断肝动脉血流后;肿瘤90%～95%发生坏死而肝组织仅轻度受损.     

龙眼参中多糖的含量测定

目的:测定龙眼参中多糖的含量。方法:以苯酚—硫酸比色法测定,λmax=490 nm。结果:五批龙眼参中的多糖含量分别为0.24%、0.23%、0.24%、0.25%和0.24%。结论:龙眼参中的多糖含量较高,平均为0.24±0.0071% (n=5 )。