^32P—GMS在肝动脉放射性栓塞化疗治疗肝癌中的作用

目的研究32磷-玻璃微球(32p-GMS)在肝动脉放射性栓塞化疗治疗肝癌中的作用.方法将32p-GMS与碘油混悬液直接注入44只裸鼠人肝细胞癌负荷瘤内,观察瘤体的组织学反应及多药耐药基因(MDR)表达的P-蛋白变化.对22例肝细胞癌患者(Ⅰ组)采用常规肝动脉栓塞化疗治疗;24例肝癌患者(Ⅱ组)采用32p-GMS与肝动脉栓塞化疗联合治疗.结果鼠负荷瘤在吸收剂量达770～3 080 cGy时,肿瘤生长抑制率达61.66%～90.41%.MDR表达的P-蛋白阳性表达率也相应降低.Ⅰ组患者肝内病灶缩小,有效率达59.09%(13/22);Ⅱ组患者有效率达83.33%(20/22),P＜0.05.结论32p-GMS局部照射与化疗药物联合治疗,可提高肝癌患者肝动脉栓塞化疗的疗效,其机制可能与32磷局部照射影响MDR表达有关.     

紫杉醇对HO8910卵巢癌细胞增殖及其基质金属蛋白酶（MMP—2，MMP—9）表达的影响

目的:研究紫杉醇对肿瘤细胞增殖及基质金属蛋白酶(MMP-2,MMP-9)表达的影响。方法:半定量RT-PCR法检测紫杉醇对体外培养的HO8910卵巢癌细胞MMP-2和MMP-9基因mRNA表达的作用。结果:(1)MTT法检测提示紫杉醇在浓度达100 nmol·L~(-1)以上时,对HO8910细胞生长抑制率>30％(P<0.001),并随浓度增加而升高(r=0.6574,P<0.01);(2)紫杉醇浓度在10 nmol·L~(-1)时MMP-2和MMP-9 mRNA表达降低(P<0.01),其改变呈剂量依赖性下降。结论:紫杉醇在抑制HO8910细胞增殖时,也抑制基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9mRNA的表达,因而,可能产生抑制肿瘤增殖和侵袭转移的作用。     

原发性肝癌患者血清和癌组织中脯氨肽酶测定的临床意义

测定了１５４例原发性肝癌、肝硬化、慢性肝炎、肝良性占位和健康人血清脯氨肽酶活力以及１６例病理证实的肝细胞癌组织中脯氨肽酶比活力。结果发现：原发性肝癌（４５例）血清脯氨肽酶活力显著地高于肝硬化（３０例）、慢性肝炎（２２例）、良性肝占位（２５例）和健康人（３２例）（Ｐ＜０．０１）。肝细胞癌组织中脯氨肽酶比活力高于非癌肝组织（Ｐ＜０．０１）。本文结果表明：血清中脯氨肽酶可作为慢性肝病癌变的血清学辅助诊断指标之一。并有利于肝脏占位性病变的鉴别。     

低功率超声栓塞肿瘤新生血管治疗肿瘤的临床研究

目的探讨低功率超声辐射血管内微泡剂对恶性肿瘤血管的临床生物疗效.方法 83例恶性肿瘤患者,外周静脉注入CO2微泡剂,以低功率低频率超声(0.5 W)经皮辐射肿瘤局部,每周2～3次,每例病人治疗3～6次.结果超声组50例疗效:治疗后病变缩小达50%以上,呈部分缓解为13例,有效率占总数的26%;稳定为27例,占总数的54%;进展为4例,占总数的8%;生活质量评分改善为28例,占总数的56%;治疗后出现肝功能等指标升高的4例,占总数的8%,均为与化疗联合治疗者;癌痛不适改善为35例,占总数的70%;治疗后局部一般未发现明显损伤;肝脏肿瘤局部治疗后,肝酶ALT、AST未见明显升高.结论低功率超声辐射血管内微泡剂可以成为局部治疗恶性肿瘤的一种无创的新方法.     

生长抑素类似物基因治疗恶性肿瘤展望

生长抑素类似物（SSTA）的抗肿瘤作用渐引起人们重视，近年来已逐步用于恶性肿瘤的治疗，并取得一定疗效。生长抑素受体转导的成功，使得SSTA基因治疗肿瘤又成为一个热点。     

PI3K/Akt信号通路抑制剂对胃癌细胞SGC7901中Skp2和NAG-1表达的影响及其效应

目的 研究PI3K/Akt信号转导通路靶向抑制剂LY294002对胃癌细胞SGC7901中S期激酶相关蛋白2(Skp2)和非甾体抗炎药诱导基因-1(NAG-1)表达的影响.方法 将LY294002作用于胃癌细胞株SGC7901,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率,流式细胞术AnnexinV2FITC/PI染色法检测细胞凋亡率,RT-PCR检测NAG-1、Skp2 mRNA的表达情况,Western blot检测p-Akt(Ser473)和总Akt(t-Akt)的表达情况.结果 LY294002可明显抑制SGC7901的生长,呈时间-剂量依赖性,并出现典型的细胞形态学改变;10、30、50 μmol/L的LY294002作用12 h后细胞凋亡率分别为(12.7±0.42)%、(36.5±0.45)%和(64.1±0.79)%,显著高于空白对照组的(2.3±0.36)%,差异均有统计学意义(P<0.01);LY294002可下调p-Akt的蛋白表达,而t-Akt的表达未发生改变;LY294002可上调NAG-1 mRNA的表达,并下调Skp2 mRNA的表达.结论 阻断PI3K/Akt信号转导通路可改变胃癌细胞株SGC7901中Skp2和NAG-1的表达,并能明显抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与其抑制Akt磷酸化及调控NAG-1、Skp2 mRNA表达水平有关.     

实验性肝纤维化大鼠血清Ⅲ型前胶原N端肽和脯胺肽酶活力的动态观察

用CCl_4腹腔注射2至11周诱发大鼠肝纤维化,动态观察其血清Ⅲ型前胶原N端肽(sP Ⅲ NP)、脯胺肽酶活力的变化,并以半定量评分估测肝纤维化程度。sP Ⅲ NP 和脯胺肽酶活力在第2周开始增加,第6周达峰值,第9至11周保持较高水平。前6周sPⅢNP和脯胺肽酶均与肝纤维化评分呈正线性相关;在11周内,脯胺肽酶和sPⅢNP 也呈正线性相关。结果表明:sP Ⅱ NP 是反映肝纤维化的主要指标之一;脯胺肽酶活力可能是反映肝内胶原代谢加速的指标。     

E-钙黏蛋白在结肠癌侵袭转移机制中的研究进展

结肠癌的侵袭行为与侵袭抑制因子——E-钙黏蛋白表达减少、缺失密切相关。E钙黏蛋白通过与肿瘤相关抗原RCAS1、抗黏附蛋白dysadherin、β-酪蛋白肽等相互作用,与结肠癌侵袭转移机制密切相关,其间涉及免疫逃避机制、肿瘤转移的细胞分子机制、肿瘤信号传导通路、细菌与肿瘤关系等近年研究热点。     

Skp2在恶性肿瘤中的作用机制和研究进展

 Skp2（S-phase kinase associated protein）是SCFSkp2（Cul1-Rbx1-Skp1-F boxSkp2）泛素连接酶E3复合体的底物识别亚单位。Skp2参与了多种细胞功能的调节，如细胞周期调控、细胞增生和分化、细胞凋亡等。目前许多研究表明Skp2与肿瘤的发生和预后密切相关。随着对Skp2在肿瘤中的深入研究，Skp2有望成为恶性肿瘤治疗的新靶点和预后评价指标     

肿瘤性抑郁症

有关癌症心理方面的研究过去20年已有了长足的发展，与癌症有关的抑郁研究受到了极大的关注。有关肿瘤性抑郁症研究主要集中在抑郁症（depression）的发病情况、评估和治疗这三个方面，我们搜集近期的文献，就肿瘤性抑郁症研究做综述如下。