骨形态发生蛋白与肿瘤关系的研究新进展

骨形态发生蛋白（BMPs）最初被鉴别出来是因为它们能诱导异位的软骨和骨形成,由于其在大多数肿瘤中均有高表达而成为研究的新热点,当前的研究主要集中在不同肿瘤细胞内BMPs的表达亚型及程度以及与肿瘤发生、发展的关系上,对该蛋白能否成为一种新的判断预后的指标及应用于临床治疗目前仍有待进一步研究,因此本文就其研究现状作一综述。[第一段]     

Survivin在胃癌的诊断、预后评估及靶向治疗中的潜在作用

世界范围内,胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,每年约有100多万新发胃癌患者。在我国,胃癌死亡率居恶性肿瘤之首。但胃癌不易早期发现,总体治疗效果不佳。Survivin是凋亡抑制蛋白（IAPs）家族成员之一,它表达于绝大多数恶性肿瘤组织,     

奥沙利铂联合表阿霉素和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合表阿霉素和氟尿嘧啶(EOF方案)治疗晚期胃癌的临床疗效及毒性。方法48例晚期胃癌应用EOF方案化疗:表阿霉素50 mg.m-2,静脉推注,第1天;奥沙利铂130 mg.m-2,静脉滴注3 h,第1天;5-氟尿嘧啶3.0 mg.m-2,持续输注120 h。每4周重复,至少连用2个周期。结果48例中完全缓解3例,部分缓解25例,总有效率为58.33%。主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性,但患者能较好耐受。结论奥沙利铂联合表阿霉素和氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌疗效肯定,依从性好,不良反应可耐受。     

低频超声波对人外周血造血干细胞作用的研究

目的观察低频超声波对人外周血造血干细胞的作用。方法正常人经外周血动员后Baxter CS-3000血细胞分离机采取外周血造血干细胞，分成照射组和对照组。分别于照射后6h，24h，48h用台盼蓝拒染法检测细胞存活率，流式细胞仪检测细胞凋亡，瑞氏染色光镜下观察细胞照射后有无出现凋亡，透射电镜观察照射后细胞的超微结构。结果台盼蓝拒染法结果为不同照射强度和不同照射时间组之间数值差异不显著；流式细胞仪未检测到明显凋亡；瑞氏染色光镜下未观察到细胞凋亡；透射电镜观察结果为照射后细胞的超微结构无明显改变。结论低频低强度超声波对人外周血造血干细胞的生长无明显影响。     

血清NTx、BSP和PSA检测在前列腺癌骨转移诊断中的意义

目的:探索前列腺癌患者血清中Ⅰ型胶原氨基末端肽(NTx)、骨唾液酸蛋白(BSP)以及前列腺特异抗原(PSA)的含量与骨转移发生之间的关系。方法:收集73例前列腺癌患者的临床资料,其中骨转移组38例,无骨转移组35例。采用酶联免疫吸附法检测两组患者血清中NTx、BSP和PSA的含量并进行统计分析。结果:骨转移组血清中NTx、BSP的含量明显高于无骨转移组,差异有统计学意义(P<0.05);而骨转移组血清PSA含量与无骨转移组比较,差异无统计学意义(P>0.05);血清NTx含量作为骨转移分子标志的灵敏度达90.0%,特异度为68.6%;血清BSP的灵敏度为84.2%,特异度为71.4%;血清PSA的灵敏度和特异度分别为81.6%和37.1%。结论:前列腺癌患者血清中的NTx和BSP含量对骨转移的发生具有重要的预测意义。     

周剂量多西紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶二线治疗晚期胃癌32例

[目的]研究周剂量多西紫杉醇（TXT）联合顺铂（DDP）、氟尿嘧啶（5-Fu）持续滴注二线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。[方法]32例晚期胃癌患者接受DCF方案二线化疗：TXT30mg/m2,d1,8,15,DDP25mg/m2,d1～3,5-Fu500mg/m2持续静脉滴注,d1～5,28d为1个周期。至少完成2个周期后评价有效率、不良反应、疾病进展时间（TTP）和总生存时间（OS）。[结果]32例患者均可评价疗效,客观缓解率21.9%（7/32）,中位TTP及OS分别为2.7个月和7.6个月。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。[结论]周剂量TXT联合DDP、5-Fu持续滴注二线治疗晚期胃癌疗效显著,不良反应可以耐受。     

miR-520a靶基因PIK3CA结合位点多态性与中国汉族人群大肠癌易感性的关联研究

背景与目的：越来越多的研究表明,微小RNA(microRNA,miRNA,miR)靶基因位点的多态性可能会影响miRNA的转录或生成能力,影响个体对肿瘤的易感性。本研究旨在探讨大肠癌患者miR-520a靶基因PIK3CA 3 ’端单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs141178472与中国汉族人群大肠癌易感性之间的关系。方法：选取386例大肠癌标本作为实验组,394名年龄及性别比例匹配的非肿瘤个体作为对照组。病例对照研究检测rs141178472的分布频率。统计分析大肠癌易感性与多态性之间的关系。结果：携有rs141178472 CC基因型或C等位基因显著增加了大肠癌的发病风险(CC vs TT,OR=1.716,95%CI：1.084~2.716,P=0.022;C vs T,OR=1.258,95%CI：1.021~1.551,P=0.033)。通过检测大肠癌患者外周血单个核细胞PIK3CA的表达发现,PIK3CA mRNA的表达与SNP基因型rs141178472具有关联性。结论：miR-520a与PIK3CA 3’UTR的SNP位点rs141178472相互作用可能与大肠癌易感性有关。     

维生素E和汉防己甲素防治肝纤维化的实验研究

目的：研究维生素Ｅ和汉防己甲素（Ｔｅｔ）联用防治大鼠肝纤维化的效应。方法：检测血清ＡＳＴ、血清和肝组织ＬＮ、ＨＡ、ＭＤＡ的变化，应用光镜、电镜观察组织学变化，用免疫组化法观察ＬＮ、Ｉ型胶原在肝内分布情况。结果：治疗组上述指标显著下降，组织学示该组肝纤维化明显受抑。结论：Ｔｅｔ、ＶｉｔＥ能保护肝组织细胞，防治肝纤维化的形成，两者有协同作用。     

自杀基因修饰内皮祖细胞对肝细胞癌体外作用的效应

目的：研究自杀基因胞嘧啶脱氨酶（CD）基因转染的小鼠骨髓源性内皮祖细胞（EPCs）联合酶前体药物5-氟胞嘧啶（5-FC）对小鼠肝癌细胞株H22的体外抗增殖作用。方法：分离普通小鼠骨髓源性EPCs,培养鉴定,Polybrene技术转染含CD基因的慢病毒载体重组体plenti6．3-EGFP-CD至EPCs,Western blotting检测目的蛋白的表达。利用Transwell小室共培养体系,用转染CD基因的EPCs处理H22细胞。 CCK-8法检测H22细胞增殖变化,流式细胞仪检测细胞凋亡水平。结果：成功转染CD基因至EPCs;CCK-8法检测显示随着5-FC浓度增加,细胞增殖逐渐下降,5-FC浓度达100 mg· L-1时,肿瘤细胞增殖抑制率达到（54．74±5．38）％（P＜0．05）,细胞平均凋亡率为（48．71±4．62）％（P＜0．05）。结论：CD基因修饰的EPCs 联合5-FC体外可明显抑制肝癌H22细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡。     

蛋白质组学及其在肿瘤研究中的应用

蛋白质组（PROTEOME）是“PRO TEins”和“genOME”的组合,意思是“Proteins expressed by a genome”,即“由一个基因组表达的全部蛋白质”,这是蛋白质组的广义概念。从狭义上讲,蛋白质组是指不同时期细胞内蛋白质的变化,如异常细胞和正常细胞之间,不用药细胞和用药细胞之间的蛋白质水平上的差别,这是蛋白质组在应用上最具前景的方面。蛋白质组学（protemics）是以蛋白质组为研究对象,分析细胞内动态变化蛋白质的组成成份、表达水平与修饰状态,了解蛋白质之间的相互作用与联系,在整体水平上研究蛋白质的组成与调控的活动规律。用蛋白质组学来研究肿瘤,有利于筛选肿瘤标志蛋白,确定肿瘤治疗靶标,寻找新的肿瘤特异抗原,解决早期诊断难题。