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111.
结直肠癌患者血清SFRP1基因甲基化的检测及临床意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 检测分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)基因在结直肠癌(CRC)患者血清中的甲基化状态,分析其临床意义.方法 留取72例CRC患者术前血清标本及40例肠道良性病变血清标本,甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测SFRP1基因启动子区域甲基化状况.结果 72例CRC血清中,SFRP1基因甲基化比例为55.6%(40/72),而40例肠道良性病变患者中有4例发生甲基化(10.0%)(P<0.01).SFRP1基因甲基化与患者临床病理特征及CEA、CA19-9水平无相关性.联合检测血清SFRP1甲基化及CEA、CA19-9水平可显著提高CRC检出率.结论 血清SFRP1基因甲基化可望成为CRC诊断的新型分子标记,与传统肿瘤标记物的联合可进一步提高诊断率. 相似文献
112.
超声辐射微泡剂诱导肿瘤血管栓塞的初步临床研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的探讨采用低功率超声辐射血管内微泡剂对恶性肿瘤血管的生物学效应及其对肿瘤的治疗效果。方法35例恶性肿瘤患者,外周静脉注入CO2微泡剂,以低功率低频率超声(0.5W)经皮辐射肿瘤局部,每周2次,治疗3~6次。结果治疗后病变缩小50%以上8例(22.85%),稳定23例(65.71%),进展4例(11.43%);局部未见明显损伤,肝脏肿瘤患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)未见明显升高。结论低功率超声辐射血管内微泡剂可以作为局部治疗恶性肿瘤的一种新的无创方法。 相似文献
113.
目的: 探讨利用反义寡核甘酸(ASODN)技术封闭乳腺癌细胞株survivin基因,观察survivin基因表达下调能否诱导细胞凋亡及增强对多西他赛(docetaxel)药物敏感性.方法: Survivin ASODN单独及联合多西他赛处理乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231,RT-PCR检测survivin mRNA的表达,免疫细胞化学方法和Western blotting检测survivin蛋白表达,倒置显微镜观察细胞形态变化,MTT法检测细胞的生长抑制率.结果: Survivin ASODN可下调人乳腺癌细胞株中survivin mRNA 和蛋白质的表达;survivin ASODN 与多西他赛联合用药组相比对照组和多西他赛组可明显抑制细胞株的生长(P<0.01).结论: Survivin ASODN明显抑制survivin基因在乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231中的转录及翻译,明显提高乳腺癌对多西他赛的敏感性. 相似文献
114.
紫杉醇对卵巢癌细胞基质金属蛋白酶-2、9基因表达的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究紫杉醇对HO8910人卵巢癌细胞的体外杀伤作用;紫杉醇对MMP-2、MMP-9 mRNA表达的影响。方法:采用MTT法检测紫杉醇对HO8910细胞的抑制率;采用半定量RT-PCR法检测紫杉醇作用于HO8910细胞时MMP-2、MMP-9基因mRNA水平的变化。结果:紫杉醇在达10-7mol/L以上浓度时对HO8910细胞抑制率>30%(P<0.01);10-8mol/L以上浓度时紫杉醇可下调MMP-2、MMP-9 mRNA的表达,其作用呈剂量依赖性。结论:在10-7mol/L以上浓度,HO8910细胞对紫杉醇具有药物敏感性;紫杉醇可能通过抑制MMP-2、MMP-9 mRNA的表达,抑制肿瘤的侵袭及转移。 相似文献
115.
骨髓间充质干细胞对小鼠肉瘤细胞S180生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)对小鼠肉瘤细胞S180生长的影响,并探讨其可能的机制.方法:采用密度梯度离心法结合贴壁培养法分离、纯化、扩增小鼠BMSCs,流式细胞术检测其细胞表面分子的表达.收集小鼠BMSCs上清液,采用MTT法检测其对小鼠S180细胞的生长抑制效应;流式细胞术检测细胞凋亡率;RT-PCR检测p53、bcl-2 mRNA的表达情况.结果:密度梯度离心法结合贴壁培养法能有效分离、纯化小鼠BMSCs,流式细胞术分析结果显示培养的小鼠BMSCs阳性表达CD44(86.53%)、CD29(95.27%),阴性表达CD34(3.57%).MTT法结果显示,小鼠BMSCs上清液可明显抑制S180细胞的生长,呈时间-剂量依赖性;经40%、80%上清液作用48 h后的凋亡率分别为14.17%、29.77%,明显高于对照组的4.23%(均P<0.01);p53及bcl-2 mRNA均表达,小鼠BMSCs上清液可上调p53 mRNA表达,下调bcl-2 mRNA表达.结论:小鼠BMSCs上清液可抑制小鼠S180细胞的生长并诱导细胞凋亡,其机制可能与上调p53、下调bcl-2基因表达有关. 相似文献
116.
117.
118.
奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :观察生长抑素类似物奥曲肽治疗晚期肝癌的疗效及不良反应。方法 :全组共收集 4 5例患者。治疗组2 0例 ,,使用奥曲肽 0 1mg ,皮下注射 ,每 8小时一次 ,每周 5天 ,直至进展。对照组 2 5例 ,接受积极的支持治疗。 2个月进行 1次评价。结果 :治疗组 1例PR ,对照组 0例PR ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。治疗组中位生存期为 7个月 ,对照组中位生存期为4个月 ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。治疗组中位TTP为 5个月 ,对照组中位TTP为 3个月 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。生活质量治疗组较对照组有较明显提高 ,上消化道出血的发生治疗组明显减少。无明显副作用。结论 :奥曲肽治疗晚期肝癌有一定疗效。 相似文献
119.
奥曲肽持续滴注治疗中老年晚期原发性肝癌的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
奥曲肽 (Octreotid ,SMS2 0 1 995 )是体外合成的一种生长抑素类似物 ,目前的研究发现其具有抑制原发性肝癌的生长。晚期原发性肝癌现有的治疗手段甚少 ,预后极差。为此 ,尽最大可能的延长患者生存 ,改善生活质量对晚期原发性肝癌患者来说显得非常重要。我们采用奥曲肽治疗晚期原发性肝癌在延长患者生存期 ,改善生活质量方面取得了较好的效果。现报道如下。1 材料与方法1 1 研究对象 全部病例均为我院 1998年 1月至 2 0 0 1年 5月住院的中老年晚期原发性肝癌患者。将病例随机分为 2组 ,即奥曲肽治疗组和支持治疗组。其中奥曲… 相似文献
120.
动物实验研究表明维生素E(VitE)具有抗肝纤维化作用[1] ,但其具体机制不明。目前认为肝星状细胞 (HSC)在肝纤维化形成中起关键作用[2 ] 。为探讨VitE抗肝纤维化的细胞学机制 ,我们以白细胞介素 2 (IL 2 )及肿瘤坏死因子α(TNFα)作为刺激因素观察了VitE对大鼠HSC增殖和胶原合成的调控作用。—、材料和方法1 实验动物 :雄性SD大鼠 ,体重 5 5 0g。2 大鼠HSC的分离和培养 :采用链酶蛋白酶和胶原酶液原位循环灌注消化肝脏 ,经 11%Metrizamide液一步密度梯度离心分离大鼠HSC。将分离的HSC按 2… 相似文献