吗啡依赖的神经可塑性

本文综述了吗啡依赖时神经生化生理的神经可塑性改变 ,强调神经可塑性可能是依赖形成与复吸最终通路之一 ,是药物滥用病态记忆的基础     

40例医学生失眠症患者心理健康影响因素的通径分析

目的：探讨医学生失眠者心理健康的影响因素及其相互作用方式。方法：通过对40例医学生失眠者和53例非失眠者心理健康状况及相关因素的调查，采用单因素相关分析和通径分析的方法研究心理健康影响因素的作用方式和途径。结果：学习压力是医学生中主要的生活应激性事件，通过间接作用影响了失眠者的心理健康；情绪稳定性的高低可能是影响心理健康的个性素质因素，具有直接作用和间接作用两个方面；应付方式是生活应激性事件、个性影响心理健康的中间环节。结论：加强认知心理治疗和改变医学生失眠者的不良应付方式可能是治疗和预防其心理问题的根本途径。     

一氧化氮合酶抑制剂L-NAME对吗啡依赖小鼠位置偏爱及戒断症状的影响

目的探讨一氧化氮合酶抑制剂L-NAME在吗啡依赖及其戒断症状中的作用,为临床干预提供依据.方法吗啡腹腔注射制造小鼠吗啡依赖模型,剂量从10mg.kg-1.次-1逐日递增至第7天时70mg·kg-1·次-1;L-NAME和纳洛酮同期干预,每次吗啡注射前5 min,分别皮下注射纳洛酮z1mg·kg-1·次-1和L-NAME 2mg·kg-1·次-1,观察小鼠位置偏爱(CPP)产生情况.用药1周后皮下注射纳洛酮催瘾,观察戒 断后小鼠的戒断体征,生理盐水作为空白对照.结果实验组小鼠在吗啡腹腔注射1周后产生了CPP[(457±304)s,F=7.967,P＜0.01];吗啡注射同时给予L-NAME干预阻止了吗啡依赖的形成[CPP(148±108)s],并且减轻了吗啡戒断时的戒断体征:跳跃次数减少[(18.40±22.61)次]、体质量丧失增加[(0.25±0.07)g],起跳潜伏期缩短[(14.10±11.29)min]、直立次数增加[(4.87±1.74)次]、躯体拉伸次数增加[(1.52±1.34)g]、腹泻加重[(0.38±0.48)次].结论L-NAME能有效对抗吗啡所致的小鼠吗啡依赖,并且能有效减轻吗啡撤药时戒断体征的表达.     

血清神经功能相关指标及体液免疫指标与精神分裂症的关系

目的：研究分析血清神经功能相关指标及体液免疫指标与精神分裂症的关系。方法选取2012年1月～2014年3月收治的61例精神分裂症患者为观察组,并以同期的61例健康人员为对照组,然后将两组患者的血清神经功能相关指标及体液免疫指标水平进行检测与比较,同时对不同分类及分期患者的上述指标进行比较,并采用Logistic分析其与精神分裂症的关系。结果观察组的血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100B及补体C4均高于对照组,而血清脑源性神经营养因子（BDNF）、IgA、IgG及补体C3水平则低于对照组,且观察组不同分期者上述指标存在明显差异（P均＜0.05）,但不同分类者之间无明显差异（P均＞0.05）。经Logistic分析处理显示,上述指标均与精神分裂症有密切的关系。结论精神分裂症患者的血清神经功能相关指标及体液免疫指标呈现异常的状态,上述指标与疾病有着密切的关系,可作为疾病诊断及治疗效果监测的重要依据。