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31.
为掌握我站儿童系统管理的具体情况,分析存在问题,制定管理措施,提高服务质量,作者将于2000年1月-2003年1月出生并在我站儿童保健门诊建卡立档的2356名儿童的系统管理资料进行统计分析,报道如下。 相似文献
32.
为了掌握恶性淋巴瘤骨髓侵犯及其发展,我们总结了我院1960年1月至1989年12月收治的1436例恶性淋巴瘤病人,其中合并骨髓侵犯者111例;111例中非何杰金淋巴瘤(NHL)106例,何杰金病(HD)5例。从发病到骨髓侵犯或白血病的时间最长者为8年,最短者为2周。并对骨髓侵犯的危险因素及发病率等诸方面问题进行了讨论。 相似文献
33.
目的:探讨淋巴组织肿瘤中p53、p73基因改变和异常表达情况及其意义.方法:采用PCR-SCP法、RT-CR法、REP法、免疫组化法分别检测26例急性淋巴细胞白血病(ALL)、12例多发性骨髓瘤(MM)及12例淋巴瘤(MLs)标本中p53、p73基因改变及异常表达情况.结果:(1)26例ALL中仅有3例检测到p53基因点突变,12例MM标本中2例p53基因突变.未发现p73基因突变;(2)p73mRNA在淋巴组织肿瘤中总的阴性表达率为24%;(3)10例ALL和3例NHL在p73基因外显子1启动子区的CpG岛高甲基化,而正常对照组和12例MM标本均无甲基化存在;(4)对照组p53蛋白均为阴性.26例ALL中,p53蛋白阳性者20例;7例中高度恶性NHL中6例p53蛋白阳性.结论: p53基因在淋巴组织肿瘤中的突变率较低;MLs中p53蛋白表达和恶性程度、临床分期相关;p73mRNA在ALL/NHL中存在较高的阴性表达,,而在MM为阳性表达;p73基因转录失活与p73基因外显子1CpG岛高甲基化有关,不存在基因的突变和缺失;p73基因异常可能在MM的发生、发展中不是一个重要的分子事件. 相似文献
34.
35.
淋巴组织肿瘤是一组高度异质性的肿瘤.淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病(ALL)和多发性骨髓瘤(MM)是其中最常见的类型.p73基因作为p53基因家族中发现的第一个新成员,在淋巴组织肿瘤中多呈低表达或阴性表达,其失活的主要机制是基因的高甲基化,而不是突变.一3将成为淋巴组织肿瘤新的生物学预后因子和基因治疗靶点. 相似文献
36.
老年和老年前期多发性骨髓瘤(附96例报告) 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨老年和老年前期多发性骨髓瘤治疗的特殊性。方法 以 50~75 岁多发性骨髓瘤患者为研究对象(男 73例,女 23 例),观察其临床表现、并发症、 X 线所见、血象、骨髓象及免疫学检查的变化。结果 治疗有效率为 750% ,3 年生存率为302% 。最长者 3 例已达 13 年。结论 老年和老年前期多发性骨髓瘤有其特殊性,制定恰当的个体化治疗方案与预后密切相关。 相似文献
37.
1病历摘要男,68例,退休工人。因颈部淋巴结肿大9年,于1991年11月入院。缘于1982年11月发现左颈部肿物,约核桃大、硬,无疼痛及发热。1983年5月经病理证实为非霍奇金淋巴瘤(NHL)混合细胞型而入院。经X线、B超、CT等检查发现腹主动脉旁淋巴结肿大,临床诊断为NHL混合细胞型ⅢA,采用CHOP(CTX、ADM、VCR、Pred)2个疗程治疗无明显好转。1984年5月又行颈部60Co照射30Gy,淋巴结完全消退,此后未维持治疗。1987年4月,颈部、腋下淋巴结又肿大至鸡卵大,骨髓淋巴瘤细胞占9%,第二次入院。又经M-VDP(MTX、VCR、DNR、Pred… 相似文献
38.
地塞米松及CD4T细胞缺乏对胸腺细胞Apoptosis影响的再观察姜玉珍张凤春林玉梅张秀梅(白求恩医科大学第三临床学院,长春130031)王志申(吉林省人民医院,长春130021)中国图书分类号R977.11R967细胞凋亡(Apoptosis)在胸... 相似文献
39.
波姆光治疗仪治疗子宫颈糜烂850例疗效观察(摘要)姜玉珍李云芳我科自1994年4月至今,使用波姆光治疗仪治疗宫颈糜烂850例,取得较好疗效,现报告如下。临床资料接受治疗850例病人均为门诊及妇科普查中发现Ⅰ~Ⅲ度子宫颈糜烂者,年龄25~55岁。所有病... 相似文献
40.
慢性宫颈炎(宫颈糜烂)是已婚妇女常见病与多发病,发病率达30%以上[1]。近五年来,我院采用微波治疗宫颈糜烂达8000余人次,通过随访观察,一次治愈率高,疗效可靠,但微波治疗后对分娩有无不利影响,需深入研究。我们随机抽取有宫颈糜烂史且通过微波治疗已治愈的和无宫颈糜烂史的足月初产妇各200例进行回顾性研究,以探讨微波治疗宫颈糜烂后对初产妇妊娠、分娩的影响。资料与方法 1.研究对象:1998年1月至2002年1月在我院住院单胎足月妊娠分娩的产妇共9876例,从中随机选择有宫颈糜烂 相似文献