赤丹丸中芍药苷在大鼠体内各组织的分布

目的建立芍药苷在大鼠组织中的高效液相色谱法(HPLC)检测。比较配伍前后大鼠各组织中芍药苷浓度的变化,考察赤丹丸中芍药苷在大鼠各组织分布状况的改变。方法建立HPLC法测定芍药苷在大鼠组织中的含量。色谱仪:Agilent 1100;色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);检测波长:230nm;流速:1mL/min;流动相:甲醇-磷酸水梯度洗脱。结果赤芍组中芍药苷在各组织中的分布特征为肺>肾>卵巢>子宫>脾>心>肝,赤丹丸组中芍药苷在各组织中的分布特征为肺>子宫>肾>心>卵巢>肝>脾。赤丹丸组大部分组织中芍药苷含量大于赤芍组,子宫和卵巢更为明显。结论芍药苷在各组织中的浓度较赤芍组明显升高,赤丹丸的配伍作用在一定程度上促进芍药苷在组织中的分布。子宫和卵巢中芍药苷的含量也较大。     

治咽颗粒的鉴别及其绿原酸含量测定

目的建立治咽颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别金银花、甘草。采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为Zorba SB-Aq-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.025%磷酸溶液(13∶87),检测波长为327 nm,柱温为25℃,流速为1 mL/min,进样量10μL,以外标法测定治咽颗粒中绿原酸含量。结果金银花、甘草TLC鉴别色谱特征明显,专属性强;绿原酸在28.8～67.2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为98.6%(n=6,RSD=1.37%)。结论该方法可用于治咽颗粒的质量控制。     

赤丹胶囊的HPLC指纹图谱研究

目的 建立了赤丹胶囊制剂的HPLC指纹图谱,用于控制赤丹胶囊的质量。方法 采用HPLC法。色谱柱为Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱;体积流量为1 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为20 ℃;进样量为10 μL。中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A ) 计算。 结果 该制剂10批的指纹图谱相似度都达到0.90以上,制剂生产工艺稳定可行。结论 本法可作为赤丹胶囊质量控制方法。     

仙鹤草的酚类化学成分

目的对仙鹤草(Agrimonia pilosa Ledeb.)的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱、制备薄层色谱等各种色谱手段对化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和波谱数据分析对化合物进行结构鉴定。结果从仙鹤草乙酸乙酯萃取部分分离得到8个酚类化合物,分别鉴定为pilosanol C(1)、去氢双儿茶素A(dehydrodicatechin A,2)、(+)-儿茶素[(+)-catechin,3]、(2S,3S)-(-)-花旗松素[(2S,3S)-(-)-taxifolin,4]、异香草酸(isovanillic acid,5)、反式对香豆酸(trans-p-coumaric acid,6)、原儿茶酸(protocatechuic acid,7)、原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,8)。结论化合物2、5-8均为首次从龙牙草属植物中分离得到。     

注射用阿莫西林钠与利巴韦林注射液在GNK中的稳定性考察

目的:考察注射用阿莫西林钠与利巴韦林注射液在葡萄糖氯化钠钾注射液(GNK)中配伍的稳定性。方法采用RP-HPLC法,对输液中阿莫西林钠与利巴韦林的含量变化情况进行测定;并观察其微粒数、外观及pH变化。结果阿莫西林钠与利巴韦林的平均回收率分别为98.47%,99.11%;RSD分别为2.24%,1.83%。室温放置4h内样品pH值及颜色均无明显变化;阿莫西林钠随着时间的延长,含量下降很快,利巴韦林含量无明显变化。结论注射用阿莫西林钠与利巴韦林注射液在GNK中配伍使用安全且应在配制后2小时内使用。     

赤丹丸提取工艺的研究

目的:研究赤丹丸新的制备工艺,优选最佳提取条件,为制备新剂型奠定基础。方法:以方中君药赤芍、丹参的主要成分芍药苷和丹参酮ⅡA的含量为检测指标,用正交试验考察了3种因素[醇的浓度(A)、溶媒量(B)、回流时间(C)]对其提取工艺的影响。结果:赤丹丸的最佳提取工艺条件为8倍量的70%乙醇回流3次,每次1.5h;再用8倍量的水煎煮3次,每次1.5h。结论:此工艺得到的提取物中有效成分含量较高、稳定、重现性好。可为赤丹丸的进一步开发提供参考。     

赤丹胶囊的HPLC指纹图谱研究

目的 建立了赤丹胶囊制剂的HPLC指纹图谱,用于控制赤丹胶囊的质量.方法 采用HPLC法.色谱柱为Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱;体积流量为1 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为20℃;进样量为10 μL.中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算.结果 该制剂10批的指纹图谱相似度都达到0.90以上,制剂生产工艺稳定可行.结论 本法可作为赤丹胶囊质量控制方法.     

植物中多糖分析方法的研究进展

多糖是由单糖连接而成的多聚物,具有免疫调节、抗肿瘤及降血糖等药理作用,是一类重要的生物大分子,由于其独特的功能和低毒性,在新药研发方面具有广阔的应用前景。在医药领域具有潜在的应用价值。综述了多糖的提取和分离方法,以及常用的定量方法,旨在为植物多糖的相关研究提供参考。     

止咳平喘药浓百合剂的药效学研究

目的 探讨浓百合剂止咳、祛痰、平喘和抗炎的功效.方法 采用小鼠氨水引咳法、豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠酚红祛痰法、豚鼠磷酸组胺引喘法、小鼠耳肿胀法和大鼠足跖肿胀法.结果 浓百合剂可延长小鼠因氨水所致及豚鼠因枸橼酸所致的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;增加小鼠呼吸道酚红排痰量;对抗豚鼠由磷酸组胺所致的哮喘,延长动物跌倒的潜伏期;减轻二甲苯致小鼠的耳肿胀和角叉菜胶致大鼠的足肿胀,抗炎作用明显.结论 浓百合剂具有较好的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用.     

青霉素钠与莲必治在GNK中配伍的稳定性考察

目的考察青霉素钠与莲必治在葡萄糖氯化钠钾注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,对输液中青霉素钠与莲必治的含量变化进行测定;并观察其微粒数、外观及pH值变化。结果青霉素钠与莲必治的平均回收率分别为99.44%、98.78%;RSD分别为0.34%、0.62%。室温放置4 h内输液pH值及含量均无明显变化,颜色无色并且无改变。结论4 h内青霉素钠与莲必治在GNK中可以配伍使用。