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61.
[目的]建立活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。[结果]三七皂苷R1的线性范围为0.207~1.036μg,人参皂苷Rg1的线性范围为0.829~4.148μg,样品平均回收率分别为96.1%,97.3%,RSD分别为2.02%,2.34%。[结论]本方法可准确测定活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。 相似文献
62.
63.
玄丹巴布剂质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究玄丹巴布剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中淫羊藿、三七、鸡血藤、延胡索进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的主药丹参进行含量测定。结果丹参素钠在0.296~1.480μg之间成良好的线性关系。平均回收率为96.9%。结论该法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
64.
例 1,男 ,9月。以反复惊厥伴智力落后 4月入院。患儿 5个月时突然惊厥 ,呈婴儿痉挛症样发作 ,每天 10余次。逐渐出现表情呆滞 ,智力落后。查体 :神志清 ,反应迟钝 ,精神萎靡 ,腹、背、臀部可见直径 10~ 2 0mm大小不等色素脱失斑 ,无皮脂腺瘤。囟门平软。双眼水平位震颤。双肺呼吸音清晰 ,心率10 0次 /min ,律不齐 ,可闻早搏 3次 /min。肝脾不大。四肢肌力、肌张力正常。双膝反射活跃 ,巴氏征阳性 ,脑膜刺激征阴性。脑电图示高峰节律紊乱 ;头颅CT脑室周围有两处 2mm× 2mm ,2mm× 3mm大小密度增高影 ;胸片未见异常 ;心脏… 相似文献
65.
婴幼儿秋季腹泻是小儿发病率很高的常见病.主要由人类轮状病毒引起,近年来在延安市发病季节有所改变(本年10月到次年2月),症状持续时间延长.且肠道外感染所致症状加重.为了探讨有效疗法,我科于2000年10月~2001年2月用莪术油、必奇联合治疗秋季腹泻取得了良好效果,现报告如下. 相似文献
66.
病人 女 ,5 6岁。间断性左胸痛、不适 5月余。胸部CT示左第 4前肋水平以下肿块影 ,基底贴侧胸壁向肺突出 ,约15 0cm× 8.2cm大小 ,弧形、质匀、高密度 ,边缘光整。考虑左侧胸腔包裹性积液。X线胸片示左肺下野密度均匀一致性增高影 ,其上缘清楚 ,考虑左纵隔或胸膜占位性病变。于 1995年 2月在全麻下行肿瘤摘除术。术中见胸壁及膈肌光滑、完整 ,左肺下叶及舌叶膨胀不全 ,左肋膈角有一约15cm× 10cm× 8cm包块 ,表面光滑 ,肿块与左肺舌叶有一长作者单位 :716 0 0 0 陕西 ,延安大学医学院附属医院胸外科 (张义和、许瑞彬 ) ,小… 相似文献
67.
目的研究盐酸氨溴索注射液联合枸橼酸咖啡因注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取2017年3月—2019年3月延安大学附属医院收治的60例呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患儿输液泵静脉注射枸橼酸咖啡因注射液,首剂量为20 mg/kg,缓慢静脉输注(30 min),24 h后给予维持量5 mg/kg,1次/d;治疗组患儿在对照组治疗的基础上注射器泵静脉注射盐酸氨溴索注射液,30 mg/(kg·d),注射时间至少5 min,4次/d。两组患儿持续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、血气指标、颅内出血和支气管肺发育不良(BPD)发生率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿总吸氧时间、呼吸暂停次数、1剂肺表面活性剂使用率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患儿总吸氧时间、呼吸暂停次数、1剂肺表面活性剂使用率均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿二氧化碳分压(p CO2)水平显著降低,氧分压(p O2)和酸碱度(pH)值均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患儿血气指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组患儿颅内出血发生率分别为6.67%、10.00%,BPD发生率分别为3.33%、6.67%,两组比较差异无统计学意义。结论盐酸氨溴索注射液联合枸橼酸咖啡因注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征具有较好的临床疗效,能改善临床症状和血气指标,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
68.
苑洁霍韬光封聪袁明美王守云姜泓 《中国药师》2016,(8):1435-1439
摘 要 目的:建立HPLC法测定小鼠血浆、脑、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及睾丸中的活性硫水平。方法: 70只ICR小鼠随机分为对照组,低、中、高剂量雄黄组,甘草次酸对照组,甘草次酸低、高剂量干预组,每组10只,灌胃给药,每日1次,共染毒8周。采用HPLC法检测染毒后小鼠血浆、脑、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及睾丸组织中的活性硫含量。结果: 与对照组相比,雄黄高剂量组血浆、脑、肝脏、肾脏中活性硫水平显著降低(P<0.05);与雄黄高剂量组相比,甘草次酸高剂量干预组血浆、脑、肝脏、肾脏的活性硫水平明显升高(P<0.05),甘草次酸低剂量干预组血浆的活性硫水平明显升高(P<0.05)。结论:该方法简便、准确,灵敏度高。甘草次酸对雄黄所引起的血浆、脑、肝脏、肾脏中活性硫水平的降低有明显的保护作用。 相似文献
69.
目的探讨阿昔洛韦联合高压氧对小儿急性病毒性脑炎的临床疗效及联用的最佳时机。方法 117例急性病毒性脑炎患儿随机分为观察(n=59)和对照(n=58)两组。所有患者入院后予以支持对症综合处理。对照组52例患儿予抗病毒药物阿昔洛韦治疗2~3周;观察组在此基础上,分别与发病不同时期联合高压氧治疗3~4个疗程。观察比较两组间及联合治疗不同时期的疗效对比以及远期后遗症的发生率。结果观察组总有效率(88.14%)较对照组(60.34%)增加,脑电图异常率(11.86%)低于对照组(25.86%),P〈0.05。发病至入舱时间≤4 d患儿的治疗有效率(100%)优于4~10 d(88.89%)及〉10d(73.33%)者,差异有统计学意义。随访一年以上的后遗症发生率观察组(7.02%)也显著低于对照组(20.37%)。结论阿昔洛韦联合高压氧用于小儿急性病毒性脑炎的治疗,疗效确切,值得推广。发病早期即开始联合治疗是提高有效率的关键。 相似文献
70.
结核分枝杆菌Rv2450基因的克隆、表达及纯化 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:克隆结核分枝杆菌(Mtb)Rv2450基因,序列测定正确后进行融合表达、纯化.方法:采用聚合酶链反应(PCR)从Mtb H37Rv基因组中扩增出Rv2450编码基因,序列测定正确后,亚克隆到融合表达载体pPro-EX HT中,转化大肠杆菌DH5α,目的基因经IPTG诱导,由T7启动子调控表达带6个组氨酸残基的Rv2450蛋白,在变性条件下对目的蛋白进行亲和层析纯化.结果:得到融合6个组氨酸残基的Rv2450蛋白纯度大于90%.结论:构建了Mtb Rv2450基因的重组表达载体,并获得了高纯度的融合表达蛋白. 相似文献