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目的通过报道1例男性儿童毛母质瘤患者的临床资料,并结合相关文献进行回顾该病的临床特点,以提高对该病的认知。方法回顾性分析本院收治的1例该病患者的临床资料,并检索国内外相关文献,结合这些文献对该病的临床表现、诊断、治疗及病理特点进行分析。结果以前对本病认识的欠缺,以至面对该类疾病时诊断不明确,后经病理确诊为毛母质瘤。结论本病相对不多见,缺乏特征表现,患者通常也无自觉症状,临床上极易被误诊。毛母质瘤好发于儿童和青少年的头颈部,B超检查有一定参考价值,而光镜下若见到影细胞则可诊断为毛母质瘤。 相似文献
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1949年美国医生曾报道过1例皮肤黏膜色素斑伴消化道息肉患者[1],后来将此类疾病以这两名医生进行命名即为Peutz-Jeghers综合征(PJS).PJS是一种十分罕见的常染色体显性遗传疾病,发病率约1/20万[2],PJS患者家族约有50%的可能性携带此病基因,以皮肤黏膜色素沉着和消化道息肉为主要特点.研究表明,P... 相似文献