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31.
近年来,许多不同的病因基本是通过足细胞的损伤而启动IgA肾病的进程,尤其对足细胞多种蛋白分子的研究可进一步了解IgA肾病的发病机制.  相似文献   
32.
两种方法测定的尿液渗透压和尿液电导率相关关系分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨冰点渗透压、折射渗透压和尿液电导率的相关关系。方法用冰点渗透压仪、折射渗透压仪及UF-100全自动尿沉渣分析仪对248例尿糖、尿蛋白阴性的门诊及住院病人晨尿标本分别测定渗透压和电导率值,并进行配对分析。结果冰点渗透压,折射渗透压及电导率三者之间均高度相关。其中:冰点渗透压与电导率高度相关,r=0.884,P<0.01。冰点渗透压对电导率的直线回归方程为Y=70.74 28.56X;折射渗透压与电导率高度相关,r=0.805,P<0.01。折射渗透压对电导率的直线回归方程为Y=159.805 28.017X;冰点渗透压与折射渗透压高度相关,r=0.933,P<0.01。冰点渗透压对折射渗透压的直线回归方程为Y=16.319 0.866X。结论在尿糖、尿蛋白阴性的情况下,冰点渗透压、折射渗透压和尿液电导率三者之间可相互转化,在日常尿沉渣检查中可通过电导率估出尿渗透压值,且结果快速、准确、可靠,提高了UF-100尿沉渣分析仪的检测范围,有利于正确估计肾脏浓缩稀释功能。  相似文献   
33.
目的探讨体外染毒后胚泡移植方法评价羟基脲发育毒性的可行性。方法由C57BL/6J雌性小鼠和DBA雄性小鼠交配产生BDF1小鼠,以BDF1雌性小鼠作为供胚鼠进行超排卵,并与BDF1雄性小鼠交配后采集受精卵,再以20μg/ml的羟基脲对着床前胚胎进行体外染毒,将染毒后可胚泡化的胚胎移植于假孕昆明种代母鼠体内继续生长发育,观察出生前胎鼠形态学改变和出生后子鼠的行为改变,并对子鼠大脑进行病理检查。结果(1)在实验剂量下,羟基脲染毒组胎鼠出生前形态学检查未见异常。(2)羟基脲染毒组子鼠出现行为异常:回旋运动、阴性趋地运动、翻正反射和断崖回避阳性日均迟于阴性对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.05,P<0.05);悬挂时间短于阴性对照组(P<0.05);10日龄游泳积分低于阴性对照组(P<0.01)。(3)电镜超微结构显示染毒组子鼠大脑中毒性损伤。结论将胚胎体外培养和胚泡移植技术结合起来,排除母体因素的影响探究羟基脲的发育毒性,是一可行的方法。  相似文献   
34.
目的 用胚胎移植技术评价醋酸铅对啮齿类动物的生殖毒性。方法 采用 2 0和 40 μg mL浓度的醋酸铅对小鼠着床前胚胎进行体外染毒 ,将染毒后可胚泡化的胚胎移植于假孕母鼠体内继续生长发育 ,观察出生前胎鼠形态学改变和出生后子鼠的行为改变 ,并对子鼠大脑进行病理检查。结果  ( 1)在实验剂量下 ,各染毒组出生前胎鼠形态学检查未见异常。 ( 2 ) 40 μg mL醋酸铅染毒组子鼠出现行为异常 ;回旋运动、阴性趋地运动、翻正反射和断崖回避阳性日均迟于阴性对照组 (P <0 0 5、P <0 0 1、P <0 0 5、P <0 0 5 ) ;悬挂时间明显短于阴性对照组 (P <0 0 5 ) ;10日龄游泳积分低于阴性对照组 (P <0 0 1)。 ( 3 )电镜超微结构显示各染毒组子鼠大脑中毒性损伤。结论 小鼠植入前胚泡体外醋酸铅染毒影响移植子鼠的行为功能 ,并引起中枢神经组织病理损伤 ;胚胎移植技术用于检测化学物胚胎毒性 ,排除母体因素的干扰 ,是一重要研究手段  相似文献   
35.
目的:分析MRI多序列扫描在小儿脑瘫康复治疗期间的运用效果.方法:选取2019年9月—2020年9月阿克苏地区诚爱康复中心收治的小儿脑瘫患儿84例作为研究对象,回顾分析患儿脑瘫康复治疗期间的MRI多序列扫描结果,对其应用效果进行评估.结果:84例患儿中,MRI检查病灶分型为脑萎缩改变38例,脑室周围白质软化22例,脑先...  相似文献   
36.
目的 探讨鞣花酸在特发性膜性肾病治疗中可能的意义及作用机制。方法 将SD大鼠(SPF级、8周龄)随机分为实验组、模型组和对照组,实验组和模型组各8只大鼠,对照组6只大鼠。实验组和模型组通过注射阳离子化牛血清白蛋白构建特发性膜性肾病大鼠模型。造模成功后,实验组按200 mg/kg体重腹腔注入鞣花酸,注射频率为1次/日、持续4周,模型组注入等体积生理盐水。四周后各组大鼠行异氟烷麻醉后处死,收集各组血液、尿液和肾脏标本进行进一步的生化、病理及分子生物学分析。结果 采用鞣花酸干预的特发性膜性肾病大鼠的肾功能指标(血肌酐、尿素氮、血清白蛋白、24 h尿蛋白和血胆固醇)和肾小管性尿蛋白各组分(α1-MG、β2-MG、RPB、NAG和NGAL)与模型组相比均显著好转(P<0.05),且病理损伤明显减轻;实验组还原谷胱甘肽(GSH)、过氧化酶(CAT)较对照组及模型组均显著上调(P<0.05)。与模型组相比,实验组大鼠Mst1 mRNA表达下降(P<0.05),Nrf2 mRNA表达增加(P<0.05)。结论 鞣花酸可能通过Mst1-Nrf2通路减轻肾组织的氧化应激从而缓解C-...  相似文献   
37.
近年来,许多不同的病因基本是通过足细胞的损伤而启动IgA肾病的进程,尤其对足细胞多种蛋白分子的研究可进一步了解IgA肾病的发病机制。  相似文献   
38.
目的 研究97%异丙基硫杂蒽酮(97%ITX)对大鼠的慢性经口毒性效应,确定其无作用剂量(浓度),为拟定人类每日容许摄入量提供依据.方法 分别用含97%ITX 1000.0、250.0、62.5、0 mg/kg的饲料给480只大鼠连续喂饲染毒2年.观察动物的一般表现,记录其体重和进食量.试验结束时检查血常规、血生化指标、尿常规和尿生化指标,观察脏器病理组织学改变.结果 试验期间动物无明显异常表现.高剂量组雄性大鼠体重和总食物利用率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).高剂量组雄性、雌性大鼠的血红蛋白浓度和红细胞计数及中剂量组雄性大鼠的血红蛋白浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).血红蛋白浓度与染毒剂量呈明显的负相关(雄性、雌性大鼠r值分别为-0.433,-0.337,P<0.01);红细胞计数与染毒剂量亦呈明显的负相关(雄性、雌性大鼠r值分别为-0.266,-0.317,P<0.01或P<0.05).高、中剂量组雄性及高剂量组雌性大鼠胆固醇含量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);胆固醇含量与染毒剂量呈明显的正相关(雄性、雌性大鼠r值分别为0.479,0.417,P<0.01).染毒组大鼠尿液检查未见异常.染毒组雄性、雌性大鼠脏器系数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).病理组织学检查显示,高剂量染毒组雌性、雄性大鼠肾管型、局灶性间质炎发生率高于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.01). 结论 97%ITX可影响染毒大鼠的营养状况,使其血中血红蛋白浓度和红细胞计数减少;干扰脂类代谢;97%ITX可致大鼠肝脏代偿性增加,并对大鼠肾脏有所损害.97%ITX给大鼠喂饲染毒2年,未观察到有害作用的剂量(NOAEL)雌性为4.63 mg/kg,雄性为4.06 mg/kg.  相似文献   
39.
目的 观察转bar基因耐草胺膦油菜对大鼠的亚慢性毒性作用.方法 将140只健康SPF级Wistar大鼠按体重随机分为7组,即对照(常规基础饲料)组和低(2.5%)、中(5.0%)、高剂量(10.0%)转基因组及低(2.5%)、中(5.0%)、高剂量(10.0%)亲本组,每组20只,雌雄各半.采用喂饲方式进行染毒,连续喂饲90 d.观察大鼠体重、血液学指标、血生化指标、各主要脏器重量及其系数,并进行病理学检查.结果 各实验组动物的体重增长正常,血液学和血生化个别指标虽有统计学差异,但并无生物学意义.各剂量组大鼠心、肝、肾、肾上腺、脾、胸腺、睾丸的湿重及其脏器系数与对照组相比,差异均无统计学意义;且病理学检查未发现明显异常.结论 转bar基因耐草胺膦油菜90d喂养未对大鼠产生亚慢性毒性作用.  相似文献   
40.
1-28 富马酸奎的平的致畸变与致突变性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究新药富马酸奎的平的致畸性和致突变性.方法(1)致畸试验传统致畸试验方法.选用未交配过的Wistar种大鼠,体重220~280g,剂量为178.82、71.53、35.76mg/kg(人用量的25、10、5倍),于受孕第6~15d经口灌胃.(2)Ames试验预培养平板掺入法,选用TA97、TA98、TA100、TA1024菌株,根据斑点试验,检测浓度确定为867.00、173.40、43.35、8.67、0.87μg/皿.分别做加S-9与不加S-9试验.(3)染色体畸变试验CHL细胞体外培养染毒法,根据LC50,染毒浓度定为250.0、150.0、60.0μg/ml,做活化与非活化系统试验,分别于24和48h收获细胞.(4)微核试验30只雄性昆明种小鼠随机分为5组,染毒剂量为216.75、86.70、34.35mg/kg(分别为1/2、1/5、1/10LD50),经口灌胃.给药后24h脊髓阻断处死动物,取材制片.结果与结论富马酸奎的平高、中剂量对孕鼠有轻微毒性作用,对胎鼠骨骼和脏器未产生致畸作用;3项致突变试验均为阴性.  相似文献   
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