维生素D缺乏可致学龄儿童胃肠道感染及耳感染

维生素D缺乏（VDD）在全世界儿童中普遍存在,甚至在之前认为很少发生这种情况的热带地区也是如此。比如在拉美国家中,哥斯达黎加儿童和青少年中维生素D缺乏的发生率是28%,在哥伦比亚的波哥大,这一数字是56%,而在巴西的圣保罗则高达62%。之前业界公认维生素D缺乏会影响骨的代谢和体内钙的平衡,现在人们发现维生素D缺乏还会影响机体的免疫反应,增加发生感染的风险。     

美国FDA批准抗生素Vibativ增加新适用症

美国FDA于2013年6月21日批准Theravance公司生产的抗生素Vibativ（telavancin,特拉万星）增加新的适用症,即用于治疗由金黄色葡萄球菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）,但只限于在其他治疗方法均无效的情况下才使用。     

美国FDA批准尼莫地平口服液新剂型

美国FDA于2013年5月10日批准Arbor Pharmaceuticals Inc.公司研制的一种新的尼莫地平（nimodipine）口服液Nymalize,用于治疗因脑血管破裂而引起的蛛网膜下腔出血。此前尼莫地平获准的剂型只有1种,即内置液体的口服胶囊,但在临床上也常采取将胶囊内的液体以静脉注射的方式给药,容易引发严重甚至致命医疗事故,主要包括心脏停搏、严重高血压及其他心脏病。     

美国FDA批准Brisdelle（帕罗西汀）治疗更年期潮热

美国FDA于2013年6月28日批准由Noven Therapeutics,LLC．公司生产的Brisdelle（paroxetine mesylate,甲磺酸帕罗西汀）用于治疗中重度更年期潮热（一种血管舒缩症状）。Brisdelle是一种选择性血清素（5-羟色胺）再摄取抑制剂（SSRI）,是FDA批准的首种非激素类治疗潮热的药品。     

美国FDA批准首种治疗脊髓性肌肉萎缩症药物Spinraza(nusinersen)

美国FDA于2016年12月23日批准一种名为Spinraza ( nusinersen )的新药用于治疗儿童及成人脊髓性肌肉萎缩症(又称脊肌萎缩症,spinal muscular atrophy,SMA) ,这也是FDA批准的第1种用于治疗该疾病的药物. SMA是一种罕见的但却是致命性的遗传性疾病,患者通常出现下运动神经元缺失,而下运动神经元的功能主要是控制动作. 下运动神经元缺失会引起患者身体虚弱和肌肉萎缩. SMA的发病年龄、症状和病程具有广泛的个体差异. Spinraza剂型为注射剂,可直接注射到围绕脊髓的体液中,适用于各类SMA患者.     

美国FDA批准首种治疗迟发性运动障碍药物Ingrezza(valbenazine)

美国FDA于2017年4月11日批准Neurocrine生物科学公司(Neurocrine Biosciences,Inc.)研制生产的Ingrezza(valbenazine)用于成人治疗迟发性运动障碍(tardive dyskinesia).Ingrezza是FDA批准的首种用于此症的药物,其剂型为胶囊.     

辉瑞公司镇痛药西乐葆（Celebrex）专利到期，首批通用名药获批上市

辉瑞公司的镇痛药西乐葆（Celebrex,通用名celecoxib!塞来昔布）胶囊专利到期,美国FDA于2014年5月30日批准首批通用名药（非专利药）上市。该药主要用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎、急性疼痛等。     

美国FDA批准Blincyto（blinatumomab）用于治疗费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病

美国FDA于2014年12月3日批准Blincyto( blinatumomab)用于治疗费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病( Philadelphia chromosome-negative precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia),这是一种罕见的急性淋巴细胞白血病( ALL)。