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91.
目的:研究新西兰大白兔静脉系统解剖方法。方法:以20只成年新西兰大白兔为研究对象,采取DSA及乳胶灌注方式,利用微导管导入颈内动脉行乳胶灌注,分析新西兰大白兔静脉系统。结果:新西兰大白兔静脉系统近似于人类静脉系统。结论:DSA与乳胶灌注相结合能够加强静脉系统解剖的精准性,其解剖结果相互印证且真实可靠。 相似文献
92.
93.
目的:探讨多层螺旋CT(MSCT)低剂量扫描在肺磨玻璃结节(GGN)检查中的应用价值。方法对379例志愿者进行肺部常规剂量和低剂量MSCT扫描,观察GGN的形态、大小、密度、内部特点和结节边缘等情况。结果常规剂量MSCT扫描发现21个GGN,低剂量MSCT扫描发现20个GGN,GGN直径为4~15 mm,其中8例GGN患者诊断为原发性肺癌。结论 MSCT低剂量扫描对于GGN有较高的检出率,可应用于早期肺癌的筛查。 相似文献
94.
神经母细胞瘤是儿童中比较常见的腹部肿瘤,常发生在腹膜后隐蔽部位,恶性程度高,症状不典型,早期易转移,诊断较为困难。1998年1月-2008年1月,我们共收治32例神经母细胞瘤患儿,现分析其彩超检查结果,旨在提高其诊治水平。 相似文献
95.
N-乙酰氨基葡萄糖对骨折愈合的实验性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察甲壳质衍生物—N-乙酰氨基葡萄糖在新西兰兔桡骨骨折愈合中的作用及其作用机制。方法:健康新西兰兔70只,制备右桡骨中段3mm骨缺损模型,随机分成3组,分别给予生理盐水、接骨片、N-乙酰氨基葡萄糖,每日灌胃给药。每组均分为术后9、17、30、42d 4个时间段。用X-线片、HE染色观察骨折愈合情况;用免疫组化方法观察骨形态发生蛋白(BMP)的表达。结果:X-线片和HE染色显示N-乙酰氢基葡萄糖组术后9、17d的骨折愈合情况比生理盐水组及接骨片组好,差异有显著性(P<0.05);术后30、42d比较有极显著差异(P<0.01)。免疫组化观察在9、17d时,N-乙酰氨基葡萄糖饲养组骨折端中BMP含量均较对照组明显增高(P<0.01)。结论:N-乙酰氢基葡萄糖能促进骨折的愈合,其机制可能与其促进成骨细胞活性和早期增加BMP在骨折愈合中的表达有关。 相似文献
96.
97.
98.
目的 观察三维(3-D)球体间充质干细胞(MSCs)移植对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)及凋亡相关蛋白表达的影响,探讨3-D球体MSCs的神经保护作用及可能机制。 方法 实验大鼠随机分为假手术组、溶剂对照组、3-D球体MSCs治疗组(n=36),假手术组常规分离大脑中动脉(MCA)但不结扎,MSCs治疗组采用线栓法建立大脑中动脉缺血(MCAO)模型后给予MSCs移植,溶剂对照组模型建立成功后给予等体积溶剂对照。各组大鼠分别于移植治疗后1、3、7 d进行神经功能评分;采用ELISA和RT-PCR方法检测大鼠脑组织中的TNF-α表达;采用免疫组化SABC法染色,观察损伤侧大鼠脑组织Caspase-3和Caspase-8蛋白的表达。 结果 与假手术组、溶剂对照组相比,MSCs治疗组大鼠神经运动功能评分降低(P <0.05);与假手术组相比,溶剂对照组大鼠脑组织TNF-α、Caspase-3和Caspase-8表达增加(P <0.01);与溶剂对照组相比,MSCs治疗组脑组织TNF-α、Caspase-3、Caspase-8表达下降(P <0.05,P <0.01)。 结论 3-D球体MSCs移植可能通过下调脑组织中炎性因子TNF-α含量及减少凋亡相关蛋白的表达,改善大鼠脑缺血再灌注损伤后神经运动功能。 相似文献
99.
①目的 探讨门静脉左支矢状部的暴露途径,为右三肝叶和肝左外叶切除提供解剖学基础。②方法 取30例成人肝标本,以肝镰状韧带和左纵沟所在的平面为中心,向两侧行平行连续性切面以观测门静脉左支矢状部及其分支情况。③结果 矢状部、囊部的左右侧和角部的左右侧在肝膈面的对应点三维坐标(单位均为cm)分别为(0.65、4.64、4.35),(-0.45、4.72、4.40),(0.55、6.65、3.76),(-0.45、6.67、3.70);在肝脏面对应点三维坐标分别为(0.66、4.50、2.74),(-0.45、4.54、2.40),(0.50、6,51、2.76),(-0.51、6.54、2.70)。④结论 在肝脏面左纵沟右0.5cm处做切口较易暴露处理门静脉左支矢状部的右侧分支;在肝的膈面镰状韧带左0.7cm处做切口可以较为容易地结扎门静脉左支矢状部的左侧分支,从而避免损伤矢状部主干。 相似文献
100.
淤血肠神经组织MAP-2、CAD和S-100表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立兔肠淤血模型,观察微管相关蛋白(MAP-2)、S-100蛋白(S-100)与组织蛋白酶D(CAD)在肠淤血模型肠神经组织中的表达,探讨其在肠淤血发生、发展中的作用.方法 利用夹闭门静脉的方法制作肠淤血动物模型,应用免疫组织化学的方法观察正常组、对照组、实验组中小肠壁肠神经组织中MAP-2、S-100、CAD的表达情况.结果 实验组MAP-2、S-100的表达高于正常组及对照组;CAD的表达低于正常组及对照组,差别有统计学意义(t=2.256~5.542,P<0.05、0.01).结论 肠淤血状态导致的肠缺血、低氧以及代谢产物和毒素的堆积,可导致肠道神经元数量减少;肠淤血造成的缺血、低氧状态也激发了神经纤维的再生. 相似文献