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SPF仓鼠种群的建立及规模化生产 总被引:2,自引:0,他引:2
目的为提高我国乙型脑炎减毒活疫苗的质量,推动乙型脑炎减毒活疫苗进入国际市场,对普通级金黄仓鼠进行生物学净化.方法采用剖宫产手术,SPF金黄仓鼠母鼠代乳,建立SPF金黄仓鼠种群.结果去年年底建立了有200多对SPF金黄仓鼠组成的核心种群,经送中检所实验动物标准化实验室和英国Q-one公司检测,微生物学和寄生虫学检测结果达到国家SPF金黄仓鼠质量标准,尤其是英国Q-one公司检测的10种病毒全部阴性,符合WHO乙型脑炎活疫苗生产和鉴定规程中对金黄仓鼠的质量要求.结论通过剖宫产手术,成功建立起SPF金黄仓鼠种群,并在屏障系统进行了大规模生产. 相似文献
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周剂量泰索帝联合铂类方案治疗晚期非小细胞肺癌 总被引:3,自引:1,他引:2
目的评价泰索帝联合铂类对晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应.方法晚期难治性非小细胞肺癌患者共30例,泰索帝25mg/m2,静脉滴注1 h,第1,8,15天;顺铂25mg/m2静脉滴注,第1,8,15天.28 d为1周期,至少治疗3周期.结果30例患者均可评价疗效,PR11例,NC16例,PD3例,有效率36.67%(11/30),毒性反应主要为恶心、呕吐和腹泻、肝功能损害、骨髓抑制、皮疹等.大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应,患者耐受良好.结论泰索帝每周疗法联合铂类方案是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,毒性反应轻,临床使用安全. 相似文献
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氩氦靶向冷冻治疗系统(氩氦刀)是冷冻摧毁肿瘤的治疗系统,其基本原理是利用高压氩气在刀尖高速循环,可在60s内将靶组织冷冻至-120~-140℃,然后用高压氦气升温,如此反复使靶组织冻融坏死,达到治疗目的.由于靶点在刀尖部,而刀杆可保持常温,因此可大大减少穿刺路径中的组织损伤[1].现将我们2003-03以来用氩氦刀治疗的晚期恶性肿瘤87例总结报告如下. 相似文献
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急性白血病细胞粘附分子的表达 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:探讨细胞粘附分子基因在急性白血病的发生和髓外浸润中的作用。方法:运用基因芯片和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测了25例急性白血病神经细胞粘附分子(NCAM)基因、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)基因、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)基因的表达。结果:NCAM、ICAM-1、VCAM-1基因在急性白血病表达显著增高,并且有白血病细胞浸润患者粘附分子的基因表达高于无浸润患者,基因芯片检测结果与RT-PCR结果相同。结论:基因芯片能够为急性白血病的相关基因分析提供特异和可靠的数据。急性白血病的发病和浸润机制可能与骨髓细胞中粘附分子表达升高有关。 相似文献
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端粒酶活性在脑胶质瘤中的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :通过检测脑胶质瘤中端粒酶的表达活性及肿瘤增殖标记抗原 Ki-67的表达 ,初步探讨端粒酶活性水平与脑胶质瘤的相关性及临床意义。 方法 :采集 4 0例脑胶质瘤手术切除标本、4例正常脑组织 ,通过半定量端粒重复序列扩增 ( TRAP)银染法检测端粒酶活性水平 ;采用免疫组化法检测胶质瘤标本的增殖活性标记抗原 Ki-67。 结果 :4 0例胶质瘤标本中有 3 3例 ( 82 .5% )检出端粒酶活性 ,而正常脑组织中无端粒酶活性表达 ;不同级别胶质瘤之间端粒酶活性水平有明显差异。端粒酶活性高低与 Ki-67的表达呈显著正相关 ( r=0 .74 5,P<0 .0 5)。 结论 :提示端粒酶活性可作为脑胶质瘤的恶性程度标记之一。 相似文献
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目的:探讨人粘连蛋白(FN)基因在胰腺癌发生和转移中的作用。方法:应用博道4096型cDNA基因芯片和原位杂交技术检测18例胰腺癌标本、8例慢性胰腺炎组织FN基因表达。结果:FN基因在18例胰腺癌基因芯片检测中表达显著增高(Cy5/Cy3>2.0,P<0.01),伴有区域淋巴结转移时增高更加明显;在慢性胰腺炎中的表达与正常组织比较差异无显著性(Cy5/Cy3<2.0,P>0.05),与原位杂交结果相同。结论:基因芯片技术能够为胰腺癌的相关基因分析提供特异和可靠的数据;人胰腺组织中FN基因表达升高可能与胰腺癌的发生和转移有关。 相似文献
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目的:运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行了初步的研究。方法:抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机二者表达谱的差异情况,对436F11克隆子进行了northern blot,原位杂交和生物信息学分析。结果:通过四次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经northern blot证实436F11基因在人正常脑组织中高表达,而在人脑胶质瘤中低表达。原位杂交得到相同的结果。BLASTn和BLASTx分析显示,436F11基因为全长新基因,其编码78个氨基酸,其理论分子量为8648Da,等电点为4.69,与鼠PKIβ69%同源,命名为人PKIβ。结论:基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少、高质量、高速度、高敏感等特性。人PKIβ可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因,这为脑胶质瘤的基因治疗提供了一条新思路。 相似文献
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