奥运带给国人的健康财富

“运动”、“健康”作为最基本的奥运内涵，已经深入国人的日常生活。这是一个很值得深入研究的课题。因为，如果分析以往奥运与中国人健康的关系，我们会看到两条背离的曲线：一方面，中国运动员在奥运会上的成绩越来越辉煌：另一方面，中国的国民体质正在持续下降。据教育部体育司负责人透露，从1985年开始，中国进行了四次全国青少年体质健康调查。结果令人担忧，最近20年中国青少年的体质在持续下降。表现为肥胖率迅速增加，眼睛近视比例增加。同时，随着学生身高、体重、胸围等形态发育指标的持续增长，肺活量、速度、力量等体能素质却在持续下降。     

适用于牙科X线机的颞下颌关节薛氏位头颅固定仪

检查髁状突骨折、脱位、先天性畸形、肿瘤以及颈下颌关节等疾病,常需拍摄颞下颌关节薛氏位片。通过读片,比较骨组织的形态、结构、关节间隙的变异以及髁状突运动的大小,为临床诊断和矫形治疗提供参考。以往国内拍摄颢下颌关节(TMJ)薛氏位片,必须使用配有摄影台的大型X线机和固位架。因此,只能在规模较大的医院拍摄。为了使一般牙科诊所或规模最小的医院,能开展TMJ摄片。国外已有TMJ头颅     

炎症性肠病患者淋巴毒素α基因AspHI多态分布

炎症性肠病患者淋巴毒素α基因ＡｓｐＨＩ多态分布夏冰ＪＢＡＣｒｕｓｉｕｓＡＳＰｅｎａ炎症性肠病（ＩＢＤ）是肠管的慢性非特异性炎症，包括溃疡性结肠炎（ＵＣ）和克隆病（ＣＤ）．其病因至今仍不明，但一般认为与免疫有关。淋巴毒素α（ＬＴα）是淋巴细胞被激活以后...     

婴幼儿发育性髋关节发育不良早期筛查和治疗

目的探讨开展婴幼儿发育性髋关节发育不良(DDH)的早期筛查和治疗的意义。方法选取2010年4月-2011年10月在本院进行婴幼儿体检时发现以大腿皮纹不对称为主要临床表现的18个月以下婴幼儿1 429例(男684例,女745例)进行严格的分组后,采用影像学检查方法对病例资料进行分析;同时对筛查检出的异常病例积极进行早期个体化干预治疗。结果初诊0～6个月婴儿检出的髋关节异常率为2.4%,对异常病例积极应用pavlik吊带保守治疗平均4个月后,治愈率达98.1%;初诊6～12个月婴儿检出的髋关节异常率为5.9%,早期应用个体化的治疗方法进行保守治疗,治愈率为64.7%;初诊年龄12～18个月的婴儿检出的髋关节异常率为52.9%,应用个体化方案保守治疗后,髋关节复位效果不满意,需要进一步行手术治疗。结论开展婴幼儿DDH早期筛查,并对DDH患儿进行早期个体化干预治疗具有重要的意义。     

谷胱甘肽转硫酶基因多态性与湖北汉族人群溃疡性结肠炎的关系

目的 探讨谷胱甘肽转硫酶(GSTs)基因多态性与湖北汉族人群溃疡性结肠炎(UC)的关系.方法 回顾性分析2002年8月至2009年12月武汉大学中南医院、武汉大学人民医院、华中科技大学附属同济医院和协和医院收治的270例湖北汉族UC患者(UC组)及同期623例健康体检者(对照组)的临床资料.根据病变范围将UC患者分为远端UC组(229例)和广泛UC组(41例);根据病变严重程度将UC患者分为轻中度组(237例)和重度组(33例).采用聚合酶链反应检测GSTM1和GSTT1的基因多态性、采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应检测GSTP1的基因多态性,并对GSTs基因型进行判定.将含有157 bp片段和480 bp片段者分别定义为GSTM1(+)和GSTT1(+),而无相应的扩增产物者分别定义为GSTM1(-)、GSTT1(-).采用x2检验对数据进行分析.结果 UC组和对照组中GSTM1(-)、GSTT1(-)和GSTP1纯合子突变型基因型(Val/Val)的分布频率分别为70.7%(191/270)、64.8%(175/270)、48.9%(132/270)和41.7%(260/623)、47.2%(294/623)、34.3%(214/623),两组比较,差异有统计学意义(x2=63.404,22.320,25.384,P＜0.05).进一步根据UC临床症状进行分层分析,远端UC组和广泛UC组中GSTT1(-)、GSTP1(Val/Val)的分布频率分别为71.6%(164/229)、57.6%(132/229)和31.7%(13/41)、29.3%(12/41),两组比较,差异有统计学意义(x2=24.528,9.609,P＜0.05).远端UC组与广泛UC组的GSTM1(-)基因型的分布频率分别为65.1%(149/229)和56.1%(23/41),两组比较,差异无统计学意义(x2=1.210,P＞0.05).远端UC组和广泛UC组中GSTT1(-)和GSTP1(Val/Val)的分布频率分别为71.6%(164/229)、31.7%(13/41)和57.6%(132/229)、29.3%(12/41),两组比较,差异有统计学意义(x2=24.528,9.609,P＜0.05).轻中度UC组和重度UC组中GSTM1(-)、GSTT1(-)、GSTP1(Val/Val)分布频率比较,差异无统计学意义(x2=0.623,1.884,3.403,P＞0.05).结论 突变的GSTs基因型与湖北汉族人群的UC发生明显相关.GSTs突变基因型可能与UC患者病情严重程度无关.

Abstract：

Objective To investigate the correlation between genetic polymorphisms of glutathione S-transferases (GSTs) and ulcerative colitis (UC) in Hubei Han population. Methods Genetic polymorphisms of GSTM1 and GSTT1 of 270 patients with UC (UC group) who were admitted to the Zhongnan Hospital, People's Hospital of Wuhan University, Tongji Hospital and Union Hospital of Huazhong University of Science and Technology from August 2002 to December 2009 and 623 healthy people ( control group) were detected by restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction. All UC patients were allocated to distal UC group (n= 229) and extensive UC group (n =41 ) according to the location of the lesions; and all UC patients were also allocated to mild-moderate group (n = 237) and severe group (n = 33 ). The genetic polymorphisms of GSTP1 of these patients and healthy people were detected by polymerase chain reaction. The genotypes of GSTM1, GSTT1 and GSTP1 were also detected. GSTM1 and GSTT1 containing small DNA segments ( 157 bp and 480 bp) were defined as GSTM1 (+) and GSTT1 (+), otherwise, GSTM(-) and GSTT1 (-), respectively. All data were analyzed by chisquare test. Results The frequencies of GSTM1(-), GSTT1(-) and GSTP1 (Val/Val) were 70.7% (191/270),64.8% (175/270) and 48.9% (132/270) in the UC group, and 41.7% (260/623), 47.2% ( 294/623 ) and 34.3% (214/623) in the control group, with a significant difference between the two groups (x2 = 63. 404,22. 320, 25. 384, P ＜0.05 ). The frequencies of GSTT1 (-) and GSTP1 (Val/Val) were 71.6% (164/229) and 57.6% (132/229) in the distal UC group, which were significantly higher than 31.7% (13/41) and 29.3%( 12/41 ) in the extensive UC group ( x2 = 24.528, 9.609, P ＜ 0.05 ). The frequencies of GSTM1 (-) were 65.1%(149/229) in the distal UC group and 56.1% (23/41) in the extensive UC group, with no significant difference between the two groups ( x2 = 1. 210, P ＞ 0.05 ). The frequencies of GSTT1 (-) and GSTP1 ( Val/Val ) were 71.6%(164/229), 31.7% ( 13/41 ) in the distal UC group and 57.6% ( 132/229), 29.3% ( 12/41 ) in the extensive UC group, with a significant difference between the two groups ( x2 = 24. 528, 9. 609, P ＜ 0. 05 ). There was no significant difference in the frequencies of GSTM1 (-), GSTT1 (-), GSTP1 (Val/Val) in the mild-moderate group and the severe group( x2 = 0. 623, 1. 884, 3. 403, P ＞ 0. 05 ). Conclusions Variant genotypes of GSTs are significantly correlated with UC in Hubei Han population. The severity of UC may not be correlated with variant genotypes of GSTs.     

过氧化物酶体增殖活化受体γ基因Pro12Ala和C161T多态性与溃疡性结肠炎的相关性

目的研究过氧化物酶体增殖活化受体γ（PPAR-γ）基因Pro12Ala和C161T位点的多态性与湖北汉族人群溃疡性结肠炎（UC）的相关性。方法采用多聚酶链式反应-限制片段长度多态性分析方法（PCR-RFLP）,对212例UC患者和220例健康对照者进行PPAR-γ基因分型。结果UC患者PPAR-γ基因C161T位点C／T基因型频率,T等位基因频率明显高于正常组（35．4％比25．0％,P=0．015,OR=1．69,95％CI=1．12～2．57;20．1％比12．9％,P=0．006,OR=1．68,95％CI=1．17～2．43）,T等位基因携带者也高于正常对照组（37．7％比25．5％,P=0．007,OR=1．77,95％CI=1．18～2．68）。而Pro12Ala位点基因型频率,等位基因频率UC组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论PPAR-γ基因C161T位点基因T等位基因与湖北汉族人群UC的发生存在相关性。     

4 957例消化性溃疡临床与胃镜分析

目的了解消化性溃疡胃镜检出率,并对疾病相关因素及其并发症、癌前病变进行分析。方法对2002～2007年在我院经胃镜检查确诊为消化性溃疡患者的病史及胃镜资料结果进行回顾性分析。结果（1）本组资料消化性溃疡患者中幽门螺杆菌（Hp）阳性率为56．41％,阴性率为41．82％。Hp阳性者以41～50岁年龄组最多见,少见于20岁以下和80岁以上年龄组。（2）我科5年来消化性溃疡患者中并发出血112例（2．26％）,梗阻62例（1．25％）,癌变108例（2．18％）,未发现穿孔患者。（3）消化性溃疡患者中取胃黏膜活检751例,占15．51％,其中腺体萎缩23例,上皮内瘤变136例,肠上皮化生35例,上皮内瘤变并肠上皮化生20例。结论消化性溃疡是多发常见病,消化性溃疡Hp感染率较高（56．4％）,应重视消化性溃疡常见并发症,常规镜下活检与病理诊断相结合有助于提高早期癌变诊断率。     

四川省内江市临床输血工作情况分析

<正>成分输血是由Gibson于1959年首先提出[1],随着国家对血液的法制化管理的加强,以及高新技术在输血领域的应用,成分输血已日益广泛,它有效地节约了血资源,又增加了安全感,在1987年内江市还未建血站前,基本上是输注全血,特殊病例需要输成分血也得到数十公里外的血站去购置。自1987年内江市血站成立至2009年底,成分输     

整合医学在炎症性肠病中的应用

整合医学(holistic integrated medicine)最初只是狭义的临床治疗学概念,指将针灸、气功、心身医学等"非主流医学"整合入以现代西医为代表的"正统医学",以求最佳治疗效果.随着转化医学的提出与兴起,生命科学研究的整合思路被提到一个全新的高度.整合医学就是将医学各领域最先进的知识理论、临床各专科最有效的实践经验分别加以有机整合,并根据社会、环境、心理的现状进行修整、调整,使之成为更加符合、适合人体健康和疾病治疗的医学新体系[1].     

黏膜愈合在炎症性肠病治疗中的作用

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因不明确的慢性非特异性肠道炎性反应,好发于中青年,呈慢性反复性发作,以黏液血便、腹泻、腹痛、消瘦和贫血为主要表现,病程长,并发症严重,复发率高,可致中毒性巨结肠、肠穿孔、肠梗阻、肠出血、癌变,严重影响患者生活质量.IBD主要包括2种疾病类型,即溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD).近十几年我国IBD的发病率和患病率显著上升[1-2].