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91.
目的:探讨老年性皮肤瘙痒症的临床护理措施。方法:选取老年性皮肤瘙痒症患者132例,在采取中西医治疗方法的基础上,进行综合护理。结果:经过临床治疗后,治愈46例(34.8%),显效39例(29.6%),有效41例(31.1%),无效6例(4.5%),治疗总有效率为95.5%。结论:在老年性皮肤瘙痒症的临床护理中,一定要注意各种护理措施的联合应用,以提高患者的治愈率。 相似文献
92.
93.
静滴左卡尼汀预防化疗药物神经毒性的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价左卡尼汀对化疗药物神经毒性的防治效果.方法:42例肿瘤患者,随机进入左卡尼汀组(化疗药物给药前静脉注射左卡尼汀1500mg/m2,n=21)或对照组(化疗药物给药前静脉注射还原性谷胱甘肽1500mg/m2,n =21).化疗第2、4、6周期详细评价外周感觉神经毒性分级、肿瘤相关性疲劳分级和体力状况评分以及行神经电生理检查.结果:左卡尼汀组Ⅲ-Ⅳ度神经毒性发生率与对照组相比,为9.5%∶55%(P=0.001),肿瘤相关性疲劳分级3-4级患者发生率显著降低,(57.1%∶90%,P=0.017).化疗近期有效率左卡尼汀组与对照组差异无显著性(33.3%∶40%,P =0.760).结论:左卡尼汀对化疗药物引起的神经毒性有明显防治作用,不降低化疗疗效. 相似文献
94.
95.
目的通过建立急诊胸痛单元,对内蒙古地区蒙古族和汉族人群的急性胸痛患者早期识别,早期诊断高危胸痛和排除中低危胸痛患者,规范急性胸痛诊疗流程。方法急诊胸痛单元每周开诊3 d,时间随机确定,其余时间由急诊科按常规流程对胸痛患者进行诊疗,由研究者对蒙古族、汉族的急性胸痛患者的民族、危险因素和诊疗时间进行注册登记。结果 2011年1月至2003年12月因急性非创伤性胸痛就诊急诊科的蒙、汉族患者共645例,经急诊胸痛单元诊治的诊疗时间较非胸痛中心诊治时间均有所缩短(P<001、P<0.05、P<0.05),蒙古族患者体重指数、血脂水平、饮酒、糖尿病、高血压和汉族有一定差异(P<005)。结论内蒙古地区蒙古族和汉族急性胸痛患者的早期危险因素有一定差异,而急诊胸痛单元的建立对蒙古族高危胸痛的患者早期正确诊断、规范诊疗流程、改善高危胸痛患者的预后有重要作用。 相似文献
96.
目的:探讨临床教学中应用整体护理教学法的效果。方法选取我院两届毕业生中的300名学生,随机分为试验组与参照组。试验组采用整体护理教学模式,参照组则采用传统护理教学模式,评价指标相同,对比两种教学模式的应用效果。结果试验组的护理技能操作及理论知识考核成绩均明显高于参照组(P<0.05)。结论在临床护理教学中,采用整理护理教学法,有利于学生掌握更多的知识,有效培养了护士的综合能力,大大提高了护理教学质量。 相似文献
97.
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在儿童哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法将2016年2月至2018年7月收治的60例儿童哮喘急性发作患儿分作实验组与对照组,每组30例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入进行治疗;实验组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗;对比两组患儿治疗前后肺功能指标变化情况以及各项临床症状消失时间。结果治疗前,两组患儿在FEV1与FVC均没有明显差异;而治疗后,实验组患儿FEV1与FVC均优于对照组;且在各项临床症状消失时间中,实验组患儿在咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及胸闷、气短消失时间中均优于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在儿童哮喘急性发作中具有良好的临床效果,能够有效改善患儿的肺功能指标,具有较高的推广价值。 相似文献
98.
99.
目的 研究5α还原酶抑制剂对前列腺体积≥30 mL前列腺增生患者的治疗效果.方法 将我院泌尿外科2016年1月—2017年1月住院、门诊200例前列腺体积≥30 mL前列腺增生患者随机分为2组,对照组:盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg口服,每天1次;治疗组:非那雄胺5 mg口服qd,盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg口服,每天1次.2组用药6个月后,根据最大尿流率(mL/s)、前列腺体积(mL)、残余尿量(mL)、I-PSS评分评定疗效.结果 治疗组和对照组患者最大尿流率均较治疗前提高,前列腺体积、残余尿、I-PSS评分均较治疗前降低,且治疗组的改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 5α还原酶抑制剂对前列腺体积≥30mL前列腺增生患者的治疗有明显效果. 相似文献
100.
目的:分析p53基因在中国南方部分地区家族性和早发性乳腺癌中的突变位点及特征。方法:以中国南
方地区150例家族性和早发性乳腺癌患者为研究对象,提取静脉血基因组DNA,对p53基因的全部编码序列及外显子
与内含子拼接区进行扩增。 采用变性高效液相色谱进行预筛后,应用DNA测序分析和证实基因突变的结果。结果:
150例患者中,9例的p53编码区域共发现6种不同的p53变异,其中869_888ins20(插入突变)为新发现的致病性突变,
643_660del18(缺失突变)为已报道的致病性突变,91G>A,215C>G,537T>G和743G>A为已报道有致病意义的错义突
变位点。此外,还发现了第4外显子区域的同义突变141G>A及第3内含子区域的缺失突变IVS3+54_70del16和9个基因多
态性位点。家族性及早发性乳腺癌的p53总突变率为6.00%,其中家族性乳腺癌的p53突变率约为6.81%。早发性乳腺癌
突变率约为6.25%。结论:中国南部人群家族性乳腺癌患者的p53基因胚系总突变率高于国内外文献报道,首次发现
的插入突变869_888ins20的致病意义有待今后的功能学验证。缺失突变643_660del18丰富了国人p53基因突变数据库,
有可能是中国乳腺癌人群的特有突变。 相似文献