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71.
摘要 目的 了解广西医疗机构洁净手术室运行及维护管理状况,为加强洁净手术室日常运转和管理提供参考。方法 采用现场采样检测和调查的方法,对广西16所医疗机构使用中的洁净手术室综合性能进行调查与分析。结果 所检测的113间洁净手术室空气中沉降菌和尘埃粒子数合格率分别为100.00%和93.81%。微小气候和相关物理指标中,除新风量之外其余指标合格率均比较低,其中静压差、噪声和照度合格率分别为46.90%、38.94%和30.09%。多数医疗机构手术室洁净系统设有专职管理人员。结论 所调查的医疗机构洁净手术室微小气候和物理指标合格率普通偏低,维护管理欠规范。 相似文献
72.
内镜检查属于侵入性诊疗技术,已经广泛应用于临床多年.消化内镜由于内部结构精细、材料特殊、怕热、管道细长,易粘附血液、粘液、组织液、排泄物等,病原微生物容易残留,清洗消毒难度较大.据报道,胃镜使用后,可有 105~1010 cfu/cm2 的生物负载[1];支气管镜在清洗前生物负载可达到 6.4×104 cfu/cm2[2]. 相似文献
73.
水杨酸钠抑制大鼠螺旋神经节神经元电压门控钠通道的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究大鼠螺旋神经节神经元电压门控钠通道在水杨酸钠致听力下降过程中所起的作用。方法:采用全细胞记录膜片钳技术研究水杨酸钠对急性分离大鼠螺旋神经节神经元电压门控钠通道的影响。结果:水杨酸钠(10~1000μmol/L)作用于大鼠螺旋神经节神经元电压门控钠通道后,钠电流(Ina)的电流幅度随着浓度的增加而减小,该作用具有可逆性。水杨酸钠不改变INa的电压门控特性和稳态激活曲线。结论:水杨酸钠对大鼠螺旋神经节神经元INa具有可逆性抑制作用,但不改变钠通道激活的电压依赖特性,这可能与水杨酸钠致听力下降有关。 相似文献
74.
目的 以制备HBsAg酶联免疫吸附试验(ELISA)室内质控物,对其应用效果进行评价.方法 以复检HBsAg阳性的报废全血作为原料,制备0.5、4、8 U/mL室内质控血清,使用上海科华和意大利DiaSorin公司HBsAg诊断试剂盒对其进行检测,并比较其结果 .结果 科华和DiaSorin HBsAg诊断试剂检测室内质控血清比较,t值分别为0.058、0.049,差异无统计学意义(P>0.05),使用两种不同的试剂连续检测不同浓度的质控物20次,检测的CV范围分别为6.75%~11.65%、4.82%~10.30%;使用两种不同的试剂检测不同浓度的质控物30 d,检测的CV范围分别为7.37%~12.50%、4.84%~13.92%.结论 ELISA法进行HBsAg检测的质控物制备简单,稳定性良好,质控图操作方便,适合临床实验室应用和推广. 相似文献
75.
动脉粥样硬化最初主要影响内皮细胞,但一旦激活,动脉粥样硬化便可不依赖于原始损伤因素而在损伤部位持续发展[1]。研究证明,高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)参与多种心血管疾病的发病和进展,如系统性血管炎、动脉粥样硬化、急性冠脉综合症和脑血管意外等;而HMGB1诱发的无菌性炎症在动脉粥样硬化的整个发生和进展过程中处于十分重要的地位。 相似文献
76.
目的:了解疾病控制中心实验室生物安全柜防护性能和使用现况,以便加强生物安全柜的管理。方法:采用现场调查和仪器测定法对实验室生物安全柜使用现状进行调查和检测。结果:2009~2011年共监测111台生物安全柜,监测总合格率为81.1%,各监测项目中气流烟雾模式和最低照度的合格率最高,为100.0%;以噪声合格率最低,为82.0%,其次是平均照度,为97.3%。结论:该中心实验室生物安全柜防护性能检测合格率较好,但仍需加强对生物安全柜的使用管理。 相似文献
77.
78.
广西市、县、乡镇、个体四级医疗机构消毒监测情况比较分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:分析广西自治区各级医疗机构消毒监测资料,掌握广西自治区医疗机构消毒工作的状况。方法:根据卫生部2002年版《消毒技术规范》采样监测,并将监测数据进行统计分析。结果:2004年全区医疗机构市、县级、乡镇和个体诊所消毒监测样品总数依次为3602、6953、7616、25127份,合格率依次为89.7%、92.3%、87.4%、75.7%,四者差异有显著性(P〈0.01);各类监测样品中以一次性使用消毒卫生用品合格率最高(99.1%),最低为医院排放污水的消毒效果(61.0%)。结论:医院管理人员要加强医院消毒效果工作,严格执行污水排放标准;乡镇级医疗机构和个体诊所是今后消毒监测工作的重点,同时应加强空气消毒、物品消毒、手和皮肤消毒工作。 相似文献
79.
80.
目的 研究正电子断层显像剂2-^18F-2-脱氧-D-葡萄糖(^18F-FDG)的合成改进及其小鼠体内药动学。方法 采用咽旋回速器通过核反应^18O(p,n)^18F生产^18F^-,^18F^0在相转移催化剂Kryptofix22存在下与前体1,3,4,6-四乙酰基-2-三氟磺酰甲基-β-D(+)甘露糖发生亲核取代反应,经水解、中和、纯化得^18F-FDG注射液。建立其质量控制方法,并测定其药动力学参数和体内生物分布。结果 经时间衰减校正后,^18F-FDG放射化学产率约为72%,总合成时间为50min,各项质量控制指标符合美国药典要求。^18F-FDG在药动学符合三室模型,分布相半衰期分别为t1/2π(0.4min)和r1/2α(4.8min),消除相半衰期为t1/2β(85.4min)。^18F-FDG小鼠心肌和脑中有较高的摄取率及较高的心-非靶器官和非靶器官比,且放射性持续时间较长,并通过肾脏迅速排出;注和^18F-FDG45min后,放射性在血和各脏器中的分布逐渐达到平衡。正常人体内分布实验结果与肺癌患者相类似,但肺癌患者体内有很大的肿瘤-正常组织的放射性比值。结论 制备的^18F-FDG适于PET研究和临床诊断。 相似文献