在柱水解法自动化合成2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖

目的：研究在柱水解法自动化合成2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(2-［18F］-fluoro-2-deoxy-D-glucose, 18F-FDG)。方法：采用在柱水解法和TRACERlab FXF-N自动化合成仪,以三氟甘露糖为前体,经亲核氟化、氢氧化钠在柱水解两步反应及SEP-PAK小柱分离纯化制备18F-FDG注射液。结果：18F-FDG总合成时间小于20 min,未校正放化产率大于60%,放化纯度大于99%。结论：在柱水解法合成18F-FDG注射液,操作简便,是很实用的18F-FDG生产方法。合成的18F-FDG注射液可用于临床PET显像研究。     

救护车内空气及物品细菌数量监测与控制对策

目的监测救护车内空气及物品细菌数量，探讨减少细菌数量的方法。方法建立严格的消毒管理制度，对救护车内空气用紫外线照射或空气消毒片熏蒸、物品更换消毒等措施，防止交叉感染发生，比较消毒前后结果。结果救护车内污染情况严重；消毒后细菌培养数下降，差异有统计学意义（均p〈0．01）。结论救护车内经过严格的消毒管理，可杜绝通过救护车引起的交叉感染。     

内镜引起感染及消毒方法研究进展

内镜诊断和治疗技术已广泛应用于临床,美国ASGE(American Societyfor Gastrointstinal Endoscopy)估计每年接受消化内镜检查者达1000万人次以上[1].内镜作为一种侵入人体腔内的仪器,因其材料特殊,构造精细,存在许多管腔、窦道,许多部件不耐高温、高压、怕腐蚀,只能采用低温消毒或消毒剂浸泡,又因其造价高,医院内镜数量少,使用频率高等原因,给内镜消毒带来许多困难,是造成医院疾病交叉感染和医源性传播的重要途径.此外,由于消毒剂使用不当,也会对病人与工作人员造成化学性伤害.因此,正确地对内镜进行消毒,预防与控制内镜引起交叉感染和危害,对患者和工作人员有极重要意义.现将内镜引起感染及消毒方法研究进展介绍如下.     

内镜引起感染及消毒方法研究进展

内镜诊断和治疗技术已广泛应用于临床,美国ASGE(AmericanSocietyforGastrointstinalEndoscopy)估计每年接受消化内镜检查者达1000万人次以上[1]。内镜作为一种侵入人体腔内的仪器,因其材料特殊,构造精细,存在许多管腔、窦道,许多部件不耐高温、高压、怕腐蚀,只能采用低温消毒或     

新城鸡瘟病毒用于肿瘤特异性免疫治疗的研究进展

在肿瘤免疫治疗基础上发展起来的肿瘤生物治疗(Biotherapy),着眼于调动机体的自身的抗癌能力,随着现代分子生物学、免疫学等科学技术的发展,已经成为继手术、化疗、放疗后的肿瘤第四种治疗模式.     

对我院2000年干部体检结果的分析

作对2000年干部体检的结果进行了统计和分析，发现各系统各脏器常见病及多发病检出率较高，尤其以高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病、肛肠疾病、前列腺增生症及炎症、乳腺小叶增生症、慢性宫颈炎及糜烂、子宫肌瘤、老年性白内障、慢性咽炎及牙疾多见， 说明我区直40－60岁的干部、职工的身体状况令人担忧，应加强自我保健、加强锻炼、合理饮食和注意克服不良生活方式。     

亲核手性相转移催化对映选择烷基化法合成6-氟-L-多巴

以6-硝基胡椒醛为原料，经亲核氟化、还原碘化、手性相转移催化对映选择烷基化及水解等多步反应合成6-氟-L-多巴，总产率约为38%。用手性流动相结合反应C18柱的HPLC法测定6-氟-L多巴的对映纯度大于95%。     

广西部分医院洁净手术室综合性能的检测

为了解广西部分医院洁净手术室的洁净效果,以便改进和提高洁净效率,采用现场检测方法,对六所综合医院的新建的洁净手术室及其辅助用房洁净效果进行了调查。结果,所检测的洁净手术室及其辅助用房空气细菌含量和尘埃粒子数全部合格。微小气候参数超标严重,其中相对湿度合格率仅为20.0%,噪声、截面风速、照度合格率范围在56.0%~66.0%,换气次数合格率为86.7%。结论,新建洁净手术室主要参数细菌含量和尘埃颗粒数全部合格,但微小气候合格率较低,说明在硬件建设和管理上存在缺陷。     

β—CIT、β—FP—CIT及其前体nor—β—CIT的合成

2－β－甲酯基－3－β－（4－碘苯基）降托烷（nor－β－CIT）是多巴胺转运蛋白正电子显像剂[^11C]－2－β甲酯基－3－β－（4－碘苯基）托品烷（[^11C]-β-CIT）和[^18F]－N－3氟丙基－2－β－（4－碘苯基）降托烷([^18F]－β－FP－CIT）的前体。本实验以可卡因为原料,经水解、脱水、酯化、格氏化、碘化、脱甲基等步骤合成了nor-β－CIT,总产率为12．9％,并以nor-β-CIT为原料合成了β－CIT和β－FP－CIT,为进一步放射化学合成[^11C]-β－CIT和[^18F]-β-CIT提供了可靠的技术路线。     

~(18)F-FDG和~(13)N-NH_3的质量控制研究

目的　研究18F 脱氧葡萄糖 (FDG)和13 N NH3 ·H2 O的质量控制并建立其规范。方法　采用PETtrace回旋加速器 18FDG及13 NH3 合成系统 ,制备18F FDG和13 N NH3 ·H2 O注射液 ,研究其质量控制内容与方法 ,测定其质量控制指标。结果　建立了可行的生产18F FDG和13 N NH3 ·H2 O工艺流程和规范 ,其校正的最终产品放化产率分别约为 35 %和 5 4% ,化学纯度均大于 98% ,放射化学纯度均大于 95 % ,无菌无热原实验阴性 ,其他各项质量控制指标均达到药典要求。结论　应对常规生产过程实行控制 ,监测主要质控指标