川芎嗪通过RAD52调控乳腺癌细胞DNA损伤修复

目的:探究TMP对乳腺癌BT474细胞增殖、细胞周期及其调控蛋白表达与DNA双链断裂修复通路的相关性。方法:CCK8法测定TMP对乳腺癌BT474细胞的增殖抑制情况；流式细胞术测定TMP对细胞周期的影响；单细胞凝胶电泳测定分析TMP对损伤后细胞DSBs累积情况的影响；Isce-I内切酶系统检测TMP对修复通路活性的影响；Western blotting检测DSBs修复通路相关染色体结合蛋白表达水平变化。结果:TMP通过使细胞阻滞在G₁期呈浓度依赖性抑制BT474细胞增殖，显著减少体内由Zeocin导致的细胞拖尾DNA含量(P<0.05);TMP显著增加BT474细胞对RAD52、ERCC1、XRCC4以及DNA LigⅣ蛋白募集，减少对KU80蛋白募集，促进了SSA以及NHEJ通路修复活性(P<0.05)。结论:TMP通过阻滞BT474细胞停留在G₁期使其发挥增殖抑制作用的机制之一；TMP通过增强损伤缺口对各个通路的关键染色体结合蛋白募集，促进SSA与NHEJ修复通路活性从而减少DNA损伤。